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알러아이점안액0.1% 0.6mL ALLEREYE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1%
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650102641
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.6mL/관(2018.06.01)(현재약가)
\607 원/0.6mL/관(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
투명한 플라스틱 용기에 든 무색 내지 미황색의 투명한 점안액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
0.6ml/tube x 10개 |
| 주성분코드 |
457730COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806501026400 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
알레르기성 결막염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1회 1-2방울, 1일 4회(아침, 점심, 저녁 및 취침전) 점안한다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할것
1) 눈의 통증이 심한 환자
2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상 (예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일으킨 일이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
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| 이상반응 |
1) 안전성평가 대상 374명 중 9명(2.41%), 15건에서 부작용이 나타났다. 주요 부작용으로서 안구자극 8건(2.14%) 안통 2건(0.53%) 눈물분비증가 2건(0.53%)이 확인되었다.
2) 일본의 시판 후 사용 성적 조사에서 3,078명 중 36명(1.17%)에서 부작용이 확인되었다. 주요 부작용으로는 안구자극 10건(0.32%), 눈꺼풀염(눈꺼풀피부염을 포함한다) 5건(0.16%), 안통 4건(0.13%), 눈꺼풀부종 4건(0.13%), 결막충혈 3건(0.10%)이 확인되었다.
3) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,306명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 0.79%(26명/3,306명, 30건)로 보고되었고, 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 유해사례인 약물유해반응 발현율은 0.70%(23명/3,306명, 26건)로 안구자극 0.60%(20명/3,306명, 23건), 눈충혈 0.09%(3명/3,306명, 1건), 눈물분비증가, 안통, 눈꺼풀부종 각각 0.03%(1명/3,306명, 1건)로 조사되었다.
국내 시판 후 조사기간 동안 중대한 유해사례 및 예상하지 못한 유해사례는 보고되지 않았다.
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| 일반적 주의 |
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다
2) 2주 정도 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다
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| 상호작용 |
점안 30분후 안구 용량에서 아시타자노라스트의 혈중농도는 0.02 μg/mL 이하였으며, 다른 치료제와 병용사용에 대해서는 아직 평가되지 않았다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중 및 수유중인 부인에게 투여에 관한 안전성은 확인되지 않았다. 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 및 수유중인 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
임신중 및 수유중인 부인에게 투여에 관한 안전성은 확인되지 않았다. 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 및 수유중인 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성과 유효성은 아직 확립되지 않았다.
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| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.
2) 점안 시 용기의 입구가 눈에 직접 닿거나 오염되지 않도록 주의하며 변색하거나 침전이 생긴 것은 사용하지 않는다.
3) 점안 시 액이 눈꺼풀피부 등에 닿았을 경우 즉시 닦아낸다.
4) 이 약과 다른 점안제를 병용할 경우에는 5분간 이상의 간격을 두고 투여한다.
5) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
6) 사용기간을 초과한 것은 투여하지 않는다.
7) 1회용 제품의 경우 최초 사용 시 1～2방울은 점안하지 않고 버린다(개봉시의 용기 파편을 제거하기 위함)
8) 개봉한 후에는 1회만 사용한다(1회용 제품에 한함)
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650102641
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.6mL/관(2018.06.01)(최신약가)
\607 원/0.6mL/관(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
투명한 플라스틱 용기에 든 무색 내지 미황색의 투명한 점안액
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
생동성 시험 완료 |
| 포장·유통단위 |
0.6ml/tube x 10개 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
