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마이티몰점안액(말레인산티몰롤) 0.4mL MYMOLTEE EYE DROPS
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643500791
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.4mL/관(2018.03.01)(현재약가)
\169 원/0.4mL/관(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
갈색 비닐로 둘러싸여진 투명성이 있는 플라스틱 용기에 든 무색투명한 수용성 점안제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
0.4ML/병 |
| 주성분코드 |
239630COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806435007902 |
| 보관방법 |
기밀용기, 차광실온(1～30℃) 보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음에서의 안압 하강:만성 개방각 녹내장 환자, 무수 정체성 녹내장 환자, 속발성 녹내장 환자, 안압상승 환자
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:239607COS 에 따른 심사지침열람]
1. 통상 처음에는 0.25% 점안액을 1회 1방울 1일 2회 양눈에 적용하고 효과가 충분치 않은 경우에는 0.5% 점안액을 같은 방법으로 적용한다.
안압은 일변화가 심하므로 여러 다른 시간에 측정하여야 하며 안압이 일정하게 유지된 후에는 1일 1회 1방울 적용할 수도 있다.
2. 본제로 치료효과가 만족치 않을 경우에는 필로카르핀, 기타의 축동제, 에피네프린 또는 아세타졸아미드와 같은 탄산탈수소효소 억제제와 병용한다.
3. 다른 항 녹내장 약제로 부터 본제로 바꿀때는 치료 첫날에는 사용하던 약물로 치료하고 동시에 이 약 0.25% 점안액을 1회 1방울 1일 2회 적용하며, 다음날부터는 전에 사용하던 약물을 중지하고 이 약만 적용한다. 필요한 경우 0.5% 점안액으로 바꾼다.
4. 몇 개의 녹내장 치료제를 병용투여 받던 환자가 이 약으로 바꿀 때는 기존의 약물중 베타차단제가 있다면 이를 이 약 투여잔에 중단하도록 한다.
1주일 이내에 이 약과 병용 투여되는 약물의 용량을 한번에 한 약물씩 조절한다.
아래와 같은 방법이 추천된다. 기 사용하던 약물을 투여하면서 0.25%점안액을 1일 2회 점안한다.
다음날 기 사용 약물중 하나를 중단하고 환자의 반응에 따라 나머지 약물의 용량을 조절한다. 필요한 경우 0.5%점안액을 사용한다.
5. 다른 ㅂ타차단제로부터 이 약으로 바꿀 때에는 치료 첫날에는 사용하던 약물로 하고 다음날부터 이 약 0.25%점안액을 1회 1방울 1일 2회 점안한다. 필요한 경우 0.5%점안액으로 바꾼다.
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| 금기 |
1) 기관지천식 환자 또는 그 병력 환자
2) 중증 만성 폐쇄성 폐질환 환자
3) 동성서맥, 방실블록(2, 3도), 명백한 심부전, 심인성 쇽 환자
4) 이 약에 과민증 환자
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| 이상반응 |
가장 빈번하게 보고된 부작용은 점적시의 자통이었다(대략 8명의 환자중 1명). 다음의 부작용이 이약과 다른 말레인산티몰롤 제제를 투여한 환자에게서 덜 빈번히 보고되었다.
1) 순환기계 : 서맥, 부정맥, 저혈압, 고혈압, 실신, 방실분리, 뇌혈관발작, 뇌허혈, 심부전, 협심증 악화,심계항진, 심정지, 폐부종, 부종, 파행, 레이노 현상이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 어지러움, 우울증, 중증 근무력증의 징후 및 증상 악화, 감각이상, 착란, 환각, 불안, 초조, 방향상실, 신경과민증, 불면, 악몽, 기면 등의 행동변화, 기억상실, 기타 정신장애가 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 호흡부전, 호흡곤란, 비충혈, 기침, 상기도 감염, 기관지경련(대부분 기관지 경련 병력자에서)이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 국소 또는 전신의 발진 및 두드러기를 포함하는 과민반응, 건선악화, 탈모증이 나타날 수 있다.
5) 눈 및 귀 : 결막염, 안검염, 각막염, 안통, 가피와 같은 분비물, 이물감, 가려움, 눈물, 눈물분비 감소등의 안자극 징후와 증상, 안검하수, 각막 감수성 저하, 세포성 황반부종, 굴절률 변화(일부는 축동제 중지에 의함), 복시 등의 시각장애, 가성펨피고이드, 여과수술후 콜로이드성 박리, 이명이 나타날 수 있다.
6) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 소화불량, 식욕부진, 구갈이 나타날 수 있다.
7) 내분비계 : 당뇨병 환자의 저혈당 증상이 은폐될 수 있다.
8) 면역계 : 전신 홍반성 루프스가 나타날 수 있다.
9) 전신 : 두통, 무력증, 피로, 흉통, 사지냉감이 나타날 수 있다.
10) 비뇨기계 : 복막후 섬유증, 발기불능, 성욕감퇴, 페로니병이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 경구베타차단제와 이 약을 병용투여하는 환자는 안압 상승 또는 전신에 대한 베타차단의 상가작용이 나타날 수 있으므로 주의하여 투여한다.
2) 두가지 국소 베타차단제를 병용투여하지 않는다.
3) 베타차단제의 혈압 및 맥박에 대한 잠재적 효과 때문에 뇌혈관 부전증 환자에게 주의하여 적용한다.
만약 이 약 적용후 뇌혈류 감소의 증상이 나타날 경우 대체치료를 고려한다.
4) 근육쇄약
: 베타차단제는 복시, 하수, 전신무력등 근무력증에 수반된 근육쇄약을 유발한다는 보고가 있지만 티몰롤은 중증 근무력증 혹은 근무력증상 환자의 근육을 드믈게 약화시킨다.
5) 폐쇄각 녹내장 환자의 경우 최우선 치료목표는 각을 다시 여는 것인데 이 약은 동공에는 거의 효과가 없으므로 축동제를 사용하여 동공을 수축시킴으로서 각을 열도록 해야한다. 그러므로 폐쇄각 녹내장환자의 초기 치료에는 이 약 단독으로 사용시 주의를 요한다.
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| 상호작용 |
1) 이 약 단일제로 동공의 크기에 효과는 없지만 이 약 및 에피네프린 병용투여시 산동이 드물게 보고되었다.
2) 이 약과 같은 베타 차단제와 경구 또는 정맥투여의 칼슘 길항제와의 병용투여시 자동능의 이상(과도한서맥, 동성차단), 방실 전도장애, 좌심실부전, 저혈압이 유발될 수 있으므로 주의하여 사용하며 심기능부전환자는 병용투여하지 않는다.
3) 베타차단제가 레세르핀 같은 카테콜아민고갈 약물과 병용투여시 어지러움, 실신 또는 기립성저혈압 및 서맥을 유발하거나 상가작용을 나타내므로 주의한다.
4) 디기탈리스, 칼슘길항제와 베타차단제의 병용투여시 방실전도시간 연장에 상가효과를 나타낸다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약의 경구 및 점안 투여시 모유중으로 이행한다. 수유영아에게 심각한 부작용이 일어날 가능성이 있으므로 수유부는 투여하지 말고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.
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| 적용상의 주의 |
1) 점안용으로만 사용한다.
2) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 차광실온(1～30℃) 보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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전문/일반
