드러그인포 약품 상세정보 - 하이포티어스플러스점안액(포비돈) 10mL
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하이포티어스플러스점안액(포비돈) 10mL    
일반의약품 | 삭제 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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전문/일반 일반
약품사진
무색 플라스틱 용기에 든 거의 냄새가 없고 투명한 엷은 황색의 액체
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 한국알콘(주)
판매회사 한국알콘(주)
허가정보 취하 (2019.07.04)
BIT 약효분류 인공누액, 윤활, 각막보호제(Ophthalmic Lubricants)
복지부분류 131[안과용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
652400871
\0 원/10mL/병(2018.03.01)(현재약가)
\1,310 원/10mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
ATC코드 Hyaluronic acid, combinations / S01KA51
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1ml당
Povidone 50mg  제품 검색
첨가제 락트산나트륨, 벤잘코늄염화물, 붕산, 수산화나트륨(1N), 염화나트륨, 염화마그네슘, 염화칼륨, 염화칼슘, 정제수
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 652400871   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10mL/병(2018.03.01)(현재약가)
\1,310 원/10mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 무색 플라스틱 용기에 든 거의 냄새가 없고 투명한 엷은 황색의 액체   [제형정보 확인]
주성분코드 216136COS   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806524008704
보관방법 기밀용기, 15∼25℃ 보관
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
눈의 건조한 증상치료(누막이 불안정하거나 눈표면에 수분이 부족한 경우의 누액대용)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:216102COS 에 따른 심사지침열람]
1회 1적씩 1일 4회, 또는 상태에 따라 적절히 결막낭내에 점안한다.
[제형별복약지도]
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 본제에 대하여 과만증의 경력이 있는 환자
이상반응 가끔 약하고 일시적인 작열감이나 달라붙는 듯한 느낌이 나타나거나, 아주 드물게 자극이나 과민반응이 나타날 수 있다.
[주요 이상반응정보]
일반적 주의 1) 본제 적용후 시야가 흐려기는 것을 경험한 사람은 사야가 뚜렷해질 때까지 운전이나 기계조작을 해서는 안된다.
2) 콘텍트렌즈를 낀채로 본체를 점안해서는 안되며, 점안 후 적어도 30분이 지난 후에 다시 착용하도록 한다.
상호작용 녹내장치료등 다른 안과질환치료와 병행할 때에는 적어도 5분 간격을 두고 약제를 투여해야하며, 본제를 가장 마지막으로 점안해야 한다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임부에 대한 본제의 안전성에 관한 시험결과가 없으므로 가능한 한 임신중에는 투여하지 않는 것이 좋다.
수유부에 대한 투여 수유부에 대한 본제의 안전성에 관한 시험결과가 없으므로 가능한 한 수유중에는 투여하지 않는 것이 좋다.
보관 및 취급상의 주의 기밀용기, 15∼25℃ 보관
기타 1회용 용기는 개봉전까지만 무균상태이므로 개봉 즉시 사용해야 하며, 사용 후 남은 내용물과 용기는 버린다.
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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