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가렉신주 Galexin Inj.
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전문의약품 | 미생산
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654000011
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2mL/앰플(2020.11.01)(현재약가)
\965 원/2mL/앰플(2020.09.29)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 액체가 든 갈색앰플
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 주성분코드 |
164530BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806540000102 |
| 보관방법 |
차광한 밀봉용기, 실온(1~30`C)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
근골격계질환(요통)에 수반하는 급성 동통성 근육연축
☆국내임상시험결과 추가제출
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 갈라민트리에티오다이드로서 보통 3일간 1회 10 ～ 20 mg을 8 ～ 12시간마다 근육주사 또는 정맥주사한다. 다만, 증상이 지속될 경우에는 주의하여 동일과정을 반복할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 경고 |
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리 파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
(유리앰플주사제에 한함).
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| 금기 |
1) 중증의 근무력증 환자
2) 쇼크 환자
3) 신장애 환자
4) 청각과민 환자
5) 이 약, 요오드 및 설파이트에 과민증 환자
6) 심부전 환자
7) 고혈압 환자
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| 신중투여 |
1) 폐기능 부전 환자
2) 호흡곤란 및 기도폐색 환자 |
| 이상반응 |
1) 고혈압, 심박동증가가 나타날 수 있다.
2) 이 약의 미주신경 억제작용과 관련하여 대부분의 환자에서 빈맥이 나타난다.
3) 때때로 아나필락시성 및 아나필락시양 반응이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 호흡곤란, 지속성 호흡억제가 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약의 작용은 체온, 수화상태, 전해질 불균형과 기관지원성 종양에 의해 영향을 받는다.
2) 이 약은 방부제로서 설파이트를 함유하고 있기 때문에 순환호흡 허탈을 야기할 수 있다.
3) 이 약은 효과적인 기도 확보와 적절한 산소공급시설을 확보한 조건에서만 사용한다.
4) 신경근차단제의 작용 및 사용에 익숙한 전문의에 의해서 또는 감독하에 투여한다.
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| 상호작용 |
1) 콜린에스테라제 억제제와 MAO저해제, 콜린효능약과는 병용하지 않는다.
2) 다음 약물은 이 약의 근이완작용을 증가시킨다. : 항생물질(아미카신, 겐타마이신, 가나마이신, 네오마이신, 스트렙토마이신, 폴리믹신, 토브라마이신 등), 마취제(할로탄, 에테르, 메톡시플루란 등)
3) 디아제팜은 이 약으로부터의 회복을 지연시키는 것으로 보고되어 있다.
4) 퀴니딘은 신경근 차단제의 작용을 증강시키고 외과수술 후 투여하면 근이완 재발을 유도할 수 있다.
5) 아자티오프린은 이 약에 의한 신경근차단을 반전시키거나 감소시킬 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
2) 산과 수술에서 이 약은 태반장벽을 통해 빠르게 흡수되므로 태아분만까지는 주의하여 투여한다.
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| 적용상의 주의 |
1) 이 약을 티오펜탈나트륨액에 희석하여 사용할 때 역으로 희석하지 않는다.
2) 이 약은 페티딘염산염 주사액에 희석하여 사용하지 않는다.
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| 과량투여 및 처치 |
과량투여시 이 약의 길항제인 메칠황산네오스티그민의 초회량 1㎎을 정맥주사하고 호흡이 정상화될 때까지 0.5㎎씩 증량하여 투여한다. 네오스티그민 투여전에 반드시 황산아트로핀 0.5-1㎎을 정맥주사한다. 네오스티그민을 투여받은 환자에서 과도한 서맥 또는 근육마비 재발등 모든 위험이 소실될 때까지 주의깊게 관찰한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
차광한 밀봉용기, 실온(1~30`C)보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Galamine triethiodide의 약물동력학자료
- 근이완효과 발현시간 : 1-2분 이내
- 작용지속시간 : 20-30분
- 분포 : 태반 통과
- 대사 : 체내에서 대사받지 않음
- 소실 : 미변화체로서 신배설됨 (2시간 이내에 투여량의 약 30-90%가 뇨를 통해 배설됨)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-09-01
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
