드러그인포 약품 상세정보 - 부놀주사1mg(주석산부토르파놀)

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645300771 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1mL/앰플(2018.03.01)(현재약가)
\837 원/1mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가)
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제품성상

무색 투명한 액이 든 갈색 투명한 앰플주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1ML*10A

주성분코드

121130BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806453007700

보관방법

차광밀봉용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1) 아편계 진통제(Opioid analgesics)가 요구되는 통증의 치료

2) 수술전 또는 마취전 처치

3) 조절마취의 보조제

4) 분만진통 중의 통증경감

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 이 약의 용량을 결정할 때에는 환자의 나이, 체중, 육체적 상태, 병리학적 상태, 타약물 의 사용여부, 사용하는 마취제의 종류 그리고 수술의 과정 등이 고려되어야 한다. 노인, 간 또는 신장계통의 질환자 또는 분만중인 환자에게는 각별한 주의가 요구된다. 다음의 용량은 간 또는 신장기능에 이상이 없는 환자와 중추신경계 활동성 약물을 투여받지 않 은 환자에 한한 것이다.

2. 통증

1) 정맥주사 : 통상 1mg을 필요에 따라 매 3 ~ 4시간 간격으로 투여한다. 통증의 정도 에 따라 다르지만 유효용량은 매 3 ~ 4시간 마다 0.5 ~ 2mg이다.

2) 근육주사 : 이 약의 투여 후 졸음 또는 현기증이 나타날 경우에 쉴 수 있는 환자에 한 하여 통상 2mg을 필요에 따라 매 3～4시간 간격으로 투여할 수 있다. 통증의 정도에 따라 다르지만 유효용량은 매 3 ~ 4시간마다 1 ~ 4mg이다. 4mg을 넘는 단회 투여 에 관한 임상적 자료는 불충분하다.

3) 용량의 조절은 투여시 예상되는 유효성과 부작용 양면을 고려하여야 한다. 노인과 간 또는 신장 장해환자에는 통상 정상 성인의 절반정도의 용량을 투여한다. (0.5mg의 정 맥주사, 1mg의 근육주사) 이러한 환자에 대한 반복투여는 어떤 고정된 시간을 두고 투여하기 보다는 환자의 반응에 따라 투여해야 하며 6시간이내의 반복투여는 피하여 야 한다.

3. 수술전, 마취전 처치

수술전 처치용량은 반드시 개인별로 정해져야 한다. 보통의 성인용량은 2mg을 수술전 60 ~ 90분에 근육주사한다. 이는 대략 모르핀 10mg 또는 메페리딘 80mg의 진정효과 에 상당한다.

4. 조절마취

통상 마취유도 전에 2mg을 신속히 정맥주사하며 마취중 0.5 ~1.0mg을 정맥주사로 증 량한다. 이 때의 증량은 먼저 투여된 진정제, 진통제 그리고 수면제에 따라 최고 0.06mg/kg (4mg/70kg)까지 할 수 있다. 이 약의 총투여량은 다양하지만 4mg 이하 또 는 12.5mg 이상 (약 0.06 ~ 0.18mg/kg)이 요구되는 환자는 드물다. 이 약을 포함한 아편양 약물은 모든 환자에서 또는 모든 상태에서 수술 중 적절한 진통 효과를 나타내 지 않을지도 모른다. 유도마취 중진통의 실패는 대개 일반적인 교감신경음으로 판단할 수 있다. 따라서 혈압 또는 심박동수가 계속 증가하면 강력한 흡입마취제 투여 또는 다 른 정맥주사의 처치를 고려하여야 한다.

5. 분만진통

임신 37주 되는 산모나 태아절박가사(fetal distress)의 증상이 없는 산모의 분만진통 초기에 1 ~ 2mg을 정맥 또는 근육주사하고 4시간 후에 반복투여한다. 4시간 이내에 는 반복투여하여 서는 아니되며 분만 예정 4시간 이내에도 투여하여서는 아니된다. 다 른 진통제는 분만과 관련된 통증을 위해 사용되어야 하거나 4시간 이내에 분만이 예 상될 때에 사용되어야 한다. 용량 결정은 병용투여한 진통제나 진정제 그리고 분만예정 시간의 고려와 함께 초회 투여에 대한 반응을 기초로 하여야 한다. 이 약의 효과를 증 강시킬 수 있는 약물과 병용시에는 최소의 용량을 투여하여야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

1)앰플 주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2)마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.

금기

1) 이 약에 과민한 환자

2) 이 약의 아편 길항성 때문에 마약으로 치료받는 환자에는 투여하지 말아야 한다. 이런 환자는 이 약을 투여하기 전에 아편류 약물을 중단할 어느 정도의 기간이 필요하다. 아편류 진통제를 장기적으로 투여받아 온 환자에 이 약을 투여하면 불안, 흥분, 감정 변화, 환각, 불쾌감, 무력감 및 설사 등의 급격한 금단증상을 야기한다.

신중투여

1) 최근에 마약성진통제 치료를 반복적으로 받아온 환자의 아편류내성을 측정하기란 어렵기 때문에 이러한 환자에게 이 약을 투여할 때에는 주의를 요한다.

2) 두부손상 및 두개내압이 상승된 환자
다른 아편류에서와 같이 두부손상환자에 대한 이 약의 투여는 이산화탄소 저류에 의한 뇌척 수액압 상승, 약물에 의한 축동 그리고 환자의 임상상태의 분석을 가로막는 정신상태의 변화등과 관계될지도 모른다. 이러한 환자에 대한 이 약의 투여는 유익성이 이러한 위험성을 상회할 때에 한하여 실시되어야 한다.

3) 호흡기 기능 또는 조절 장애 환자
이 약은 특히 다른 중추신경계 활성약물을 투여받고 있는 환자, 중추신경계 질환자 또는 호흡기 손상환자에 대하여 호흡 억제를 야기할 수 있다.

4) 심실기능부전환자 또는 관상동맥부전증 환자
이 약은 심장의 활동(특히, 폐순환)을 증가시킬 수 있기 때문에 급성 심근경색증 환자, 심실기능부전 환자 또는 관상동맥 부전증 환자에 대하여는 유익성이 위험성을 명확히 상회할 때에 한하여 투여하여야 한다. 이 약의 투여중에 심각한 고혈압 발생이 보고되었는데 이러한 경우에는 투여를 중단하고 항고혈압약물을 투여한다. 아편의존성 환자가 아닐 경우에는 날록손제제도 유효하다고 보고된바 있다.

이상반응

1) 대부분의 임상시험에서의 부작용은 보편적으로 아편류 진통제에서 나타나는 것과 같았 다. 가장 빈번한 부작용은 졸음(43%), 어지러움(19%), 오심ㆍ구토(13%)였다.

2) 다음의 부작용은 투여 전 환자의 1%이상에서 나타난 것이다.

(1) 전신 : 무력감, 졸음, 두통, 열감

(2) 소화기계 : 구갈, 오심, 구토, 위통

(3) 신경계 : 불안, 착란, 어지러움, 다행감, 떠있는 느낌, 신경과민, 감각이상, 졸음

(4) 피부 및 부속기관 : 발한, 냉감, 소양감

(5) 특이감 : 시력불선명

3) 다음은 1% 이하

(1) 심혈관계 : 저혈압, 실신

(2) 신경계 : 악몽, 초조, 의존성, 불쾌감, 환각, 적개심

(3) 피부 및 부속기관 : 발진, 두드러기

(4) 비뇨생식기계 : 배뇨곤란

[Human Liver Adverse Effects Database]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 졸음과 어지러움으로 운전, 기계작동 등 과중한 업무시 정신적, 육체적 장애를 일으킬 수 있다.

2) 이 약을 투여받는 환자는 알코올섭취를 금하여야 한다.

3) 아편류진통제의 길항작용과 효능작용을 모두 갖춘 약물도 모르핀보다는 드물지만 남용될 수 있으며 그 예가 보고된 바도 있다. 이 약의 장기사용으로 인한 경도의 금단증상, 과용, 탐닉작용이 보고되었다. 정서가 불안한 환자와 약물 오용의 과거력이 있는 환자 및 장기간의 투여가 요구되는 환자에 대한 투여는 각별한 주의가 요구된다.

4) 외래환자에의 사용
졸음과 어지러움이 나타날 수 있으므로 환자 개인에 대한 이 약의 반응특성이 파악되기 전까지는 주의를 요한다.

상호작용

1)알코올, 바르비탈류, 진정제, 항히스타민제 등 중추신경계에 작용하는 약물과 이 약의 동시투여시 졸음, 어지러움, 정신기능장애 등 중추신경 억제효과가 나타날 수 있다. 이러한 약물과 병용시에 이 약은 이 약의 효과를 나타낼 수 있는 최소의 양을 사용하여야하며 아편류약물의 작용을 증가시키는 약물과 병용투여 시에도 투여의 빈도를 최대한 줄여야 한다. 이 약의 효과가 약물의 간 대사에 영향을 끼치는 약물(시메티딘, 에리스로마이신, 테오필린 등)과의 병용으로 변화되는지는 알려진 바 없으나 투여하는 자는 초회량의 증감여부 및 투여간격의 증감여부에 대한 가능성을 주의하여 관찰하여야 한다. MAO억제제와의 병용시에 대한 정보는 없다.

2) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다. 따라서 이러한 약물과 병용투여하는 경우에는 2가지 약물 중 하나, 또는 둘 다 용량을 감량해야 한다. 이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우에는 최저유효용량으로 최단기간동안 처방하여야 하고 호흡억제와 진정의 징후와 증상에 대하여 면밀하게 추적관찰하여야 한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

1) 기관발생기의 마우스, 랫트, 토끼를 대상으로 실시한 생식시험에서 어떠한 최기형성도 나타나지 않았다. 그러나 1mg/kg(5.9mg/평방미터)의 피하주사를 한 임신한 랫트의 사산(死産) 빈도는 대조군보다 높았다. 30mg/kg(5.1mg/평방미터)와 60mg/kg(10.2mg/평방미터)의 경구투여를 한 토끼의 경우에서는 착상 후 사망의 빈도가 높았다. 37주가 지나지 않은 임신부(사람)에 대하여 제대로 실시된 시험은 없으므로 이 약의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회하는 경우에 한하여 투여하여야 한다.

2) 분만과 출산
분만 중 이 약의 투여에 따르는 태아의 호흡곤란 또는 무호흡에 관하여 드물게 보고되었지만, 임상시험에서 사용된 바에 의하면 이 약의 부작용이라고 할 수는 없다. 태아의 호흡곤란 또는 무호흡에 관한 보고는 분만 전 2시간 내의 투여, 반복 투여 그리고 추가의 진통제 또는 진경제를 사용하였을 때 나타난 것이었으며 임신 전 투여의 경우도 포함되었다. 분만 중 이 약 1mg의 정맥주사는 119명의 환자에서 나타난 일시적인 시누소이드 태아 심박출률 양상과 관계가 있었지만 역신생아 결과(Adverse neonatal outcomes)와는 관계가 없었다. 비정상적인 태아 심박출률 양상이 나타날 때에는 이 약의 투여에 주의를 기울여야 한다.

수유부에 대한 투여

이 약을 투여받은 수유부의 유즙을 통하여 분비되기는 하지만 임상적으로 유아에게 큰 영향을 미치지는 않는다(2mg을 1일 4회 투여받는 수유부의 유즙에는 약 4마이크로그람/리터가 함유되어 있다.).

소아에 대한 투여

18세 이하의 환자에는 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 말 것.

고령자에 대한 투여

청소율의 변화로 인하여 65세 이상의 환자에서의 이 약의 평균 반감기는 25% 증가 한다(6시간 이상). 노인환자는 이 약의 부작용에 더욱 민감할 것이다.

과량투여 및 처치

이 약의 과량투여시의 임상적 증상은 아편류와 같다. 가장 심각한 증상으로는 호흡저하, 심혈관계 장애, 혼수 등이다. 이 약의 과량투여가 의심되면 정상적인 호흡, 말초관류 및 체온의 유지 그리고 기도의 확보가 요구된다. 환자의 정신적 상태, 반응성과 활력징후(vital sign)등을 계속 관찰하여야 하며 지속적으로 맥박산소측정을 하여 필요하다면 산소공급과 호흡을 보조하여야 한다. 혼수가 나타날 경우에는 인위적으로 기도를 확보하여야 한다. 혈관확장에 따른 저혈압의 처치를 돕기 위하여 날록손과 같은 아편류길항약의 사용을 고려하여야 하며 대개 이 약의 작용시간이 날록손보다는 길기 때문에 날록손의 반복 투여가 요구된다. 적절한 정맥문맥의 유지가 요구된다.

보관 및 취급상의 주의

차광밀봉용기, 실온보관

기타

이 약의 발암성 여부는 아직 정확히 평가되지 않았다. S. typhimurium 분석, E. coli분석, 그리고 배양된 인간의 섬유모세포의 DNA 합성과 재조합 분석에 의하면 유전 독성은 나타나지 않았다. 160mg/kg/일(944mg/평방미터)의 경구투여로 랫트의 임신율이 감소되었다. 그러나 2.5mg/kg/일(14.75mg/평방미터)의 피하주사 투여에서는 이러한 작용이 나타나지 않았다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:BUTORPHANOL TARTRATE
BUTORPHANOL TARTRATE (BUTORPHANOL TARTRATE)
BUTORPHANOL TARTRATE PRESERVATIVE FREE (BUTORPHANOL TARTRATE)
STADOL (BUTORPHANOL TARTRATE)
STADOL PRESERVATIVE FREE (BUTORPHANOL TARTRATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 마약성 진통제 ▲ 아편계 진통제가 요구되는 통증의 치료 ▲ 수술전 또는 마취전 처치 ▲ 조절마취의 보조제 ▲ 분만진통 중의 통증 경감
용법용량	♣ 환자의 나이, 체중, 육체적 상태, 병리학적 상태 ♣ 마약물 사용여부, 사용하는 마취제의 종류, 수술과 ♣ 간이나 신질환 여부 등을 종합적으로 판단하여 의사의 처방에 의해 투여
금기	▖이 약에 과민한 환자, 이 약의 아편 길항성 때문에 마약으로 치료받는 환자
신중투여	♦ 최근에 마약성진통제 치료를 반복적으로 받아온 환자 ♦ 두부손상 및 두개내압이 상승된 환자 ♦ 호흡기 기능 또는 조절 장애 환자 ♦ 심실기능부전환자 또는 관상동맥부전증 환자
이상반응	♠ 졸음, 어지러움, 오심, 구토

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	121130BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806453007700
BIT 약효분류	마약성 진통제 (Narcotic analgesics)
ATC 코드	Butorphanol / N02AF01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645300771 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1mL/앰플(2018.03.01)(최신약가) \837 원/1mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투명한 액이 든 갈색 투명한 앰플주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1ML*10A
보관방법	차광밀봉용기, 실온보관
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.
Brandname 정보	Butorphanol Brand Names/Synonyms Butorfanol Butorfanol [INN-Spanish] Butorphanol Butorphanol Tartrate Preservative Free Butorphanol [USAN:BAN:INN] Butorphanolum [INN-Latin] DEA No. 9720 Stadol Stadol Preservative Free Brand Name Mixtures Not Available Chemical IUPAC Name Not Available

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(과량 혹은 장기간 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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신장애, 간장애시
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Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Butorphanol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Butorphanol is a mixed agonist-antagonist with low intrinsic activity at receptors of the µ-opioid type (morphine-like). It is also an agonist at κ-opioid receptors. Its interactions with these receptors in the central nervous system apparently mediate most of its pharmacologic effects, including analgesia.
Pharmacology	Butorphanol에 대한 Pharmacology 정보 Butorphanol is a synthetic opioid agonist-antagonist analgesic with a pharmacological and therapeutic profile that has been well established since its launch as a parenteral formulation in 1978. The introduction of a transnasal formulation of butorphanol represents a new and noninvasive presentation of an analgesic for moderate to severe pain. This route of administration bypasses the gastrointestinal tract, and this is an advantage for a drug such as butorphanol that undergoes significant first-pass metabolism after oral administration. The onset of action and systemic bioavailability of butorphanol following transnasal delivery are similar to those after parenteral administration. Butorphanol blocks pain impulses at specific sites in the brain and spinal cord.
Protein Binding	Butorphanol에 대한 단백결합 정보 Serum protein binding is approximately 80%.
Half-life	Butorphanol에 대한 반감기 정보 The elimination half-life of butorphanol is about 18 hours. In renally impaired patients with creatinine clearances <30 mL/min the elimination half-life is approximately doubled. After intravenous administration to patients with hepatic impairment, the elimination half-life of butorphanol was approximately tripled.
Absorption	Butorphanol에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed after intramuscular injection and peak plasma levels are reached in 20-40 minutes. The absolute bioavailability is 60-70% and is unchanged in patients with allergic rhinitis. In patients using a nasal vasoconstrictor (oxymetazoline) the fraction of the dose absorbed was unchanged, but the rate of absorption was slowed. Oral bioavailability is only 5-17% because of extensive first-pass metabolism.
Pharmacokinetics	Butorphanol Tartrate의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 IM : 0.5-1시간 IV : 4-5분 흡수 : 빠르게 잘 흡수됨 단백결합 : 80% 대사 : 간대사 반감기 : 2.5-4 시간 소실 : 주로 신배설
Biotransformation	Butorphanol에 대한 Biotransformation 정보 Extensively metabolized in the liver. The pharmacological activity of butorphanol metabolites has not been studied in humans; in animal studies, butorphanol metabolites have demonstrated some analgesic activity.
Toxicity	Butorphanol에 대한 Toxicity 정보 The clinical manifestations of butorphanol overdose are those of opioid drugs in general. The most serious symptoms are hypoventilation, cardiovascular insufficiency, coma, and death.
Drug Interactions	Butorphanol에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Butorphanol에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Butorphanol에 대한 Description 정보 A synthetic morphinan analgesic with narcotic antagonist action. It is used in the management of severe pain. [PubChem]
Dosage Form	Butorphanol에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid NasalSpray Nasal
Drug Category	Butorphanol에 대한 Drug_Category 정보 Analgesics, OpioidAntitussive AgentsNarcotic AntagonistsNarcotics
Smiles String Canonical	Butorphanol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC1=CC2=C(CC3N(CCC22CCCCC32O)CC2CCC2)C=C1
Smiles String Isomeric	Butorphanol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC1=CC2=C(C[C@H]3N(CC[C@@]22CCCC[C@@]32O)CC2CCC2)C=C1
InChI Identifier	Butorphanol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H29NO2/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2/t19-,20+,21+/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Butorphanol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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핵심 요약 정보

Butorphanol

Brand Names/Synonyms

Brand Name Mixtures

Chemical IUPAC Name