드러그인포 약품 상세정보 - 인터맥스감마주200만아이유

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상한금액

668900961 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2020.02.01)(현재약가)
\34,975 원/1병(2018.02.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색 또는 유백색의 동결건조물이 충진된 바이알제로 용제를 넣었을때 무색투명한 액상제제이다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

200만 IU × 5 vial

주성분코드

175901BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806689009608

보관방법

밀봉용기, 2~ 8℃ 보관, 유효기간 13개월

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

▶효능‧효과
(주사제)
만성골수성 백혈병

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:175901BIJ 에 따른 심사지침열람]

▶용법‧용량
(주사제)
만성골수성 백혈병
○ 초기용량 : 1일 200만국제단위를 첨부된 주사용수에 용해시켜 16～ 24주간 피하주사한다.
○ 유지용량 : 1회 200만국제단위를 첨부된 주사용수에 용해시켜 1주 3회 피하 주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 다른 인터페론 제제에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 사람 혈청 알부민에 대한 과민반응이 있는 환자
3) 백신 등 생물학적 제제에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 심장애 환자 또는 그의 병력이 있는 환자(심질환이악화될 수 있다.)
2) 신장, 간 또는 골수기능 장애환자
3) 임부 및 수유부
4) 알레르기 소인이 있는 환자
5) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
6) 간장애 또는 신장애 환자(증상이 악화될 수 있다.)
7) 고도의 백혈구 감소 또는 혈소판 감소 환자(백혈수감소 또는 혈소판 감소가 더욱 악화될 수 있다.)
8) 일반적으로 전신 상태가 좋지 않은 환자
9) 간헐적 투여 또는 투여를 일시 중지한 후 재투여하는 경우
10) 정신신경장애 또는 그의 병력이 있는 환자(증상이 악화될수 있다.)
11) 자기면역질환 환자 또는 그의 소인이 있는 환자(증상이악화되거나 나타날 수 있다.)

이상반응

1) 일반적인 부작용으로 인플루엔자양 증상(피로, 발열, 오한, 식욕부진, 근육통, 관절통, 발한등)이 나타날 수 있으나, 이들 인플루엔자양 증상은 아세트아미노펜등에 의해 부분적으로 억제된다. 대개는 감량으로 부작용의 정도는 감소된다.
2) 간장: 고도의 간기능 장애 환자에게 투여시 간부전을일으킨다는 예가 보고되고 있고 또한 AST, ALT의 상승이 환자의 절반정도에서 나타나고 있으므로 간기능검사를 정기적으로 실시하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 하는것과 함께 필요하면 간보호제의 투여 등의 처치를 고려한다.
3) 혈액계: 고도의 백혈구 감소에 의해 감염증을 일으키는사례가 보고되어 있고 또한 백혈구감소가 절반 정도의 환자에게 나타나므로 혈액학적 검사를 정기적으로 실시하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하는등 절절한 처치를 하는것과 함께 필요하면 G-CSF의 투여 등의 처치를 고려한다.
4) 간질성 폐렴: 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로 환자의상태를 충분히 주의하고 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선이상 등의 호흡기 증상이 나타나는 경우에는 중지하고 부신피질호르몬의투여 등의 절절한 처치를 한다 또한 기침, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우에는 곧바로 연락하도록환자에게 주의를 준다. 유사제제(인터페론-알파제제)와 소시호탕의 병용으로 간질성 폐렴이 나타난다는 보고가 있으므로주의한다.
5) 쇽: 쇽이 일어날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고이상이 나타나는 경우에는 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 정신신경계: 중증의 우울상태가 나타날 수 있으므로환자의 정신상태에 충분히 주의하여 불면, 불안, 초조 등이나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 투여에 있어서 이들 정신신경 증상 발현의가능성에 대하여 환자 및 그 가족에게 충분히 이해시키고 불면, 불안 등이 나타나는 경우에는 즉시 연락하도록주의를 준다.
또한 유사제제(인터페론-알파, 베타 제제)에서자살기도 보고가 있다.
7) 신장: 급성 신부전이 나타날 수 있으므로 정기적으로신기능검사를 하고 관찰을 충분히 한다. 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 순환기계: 심부전이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 자가면역반응: 자가면역반응에 의한 것이라고 생각되는간염, 궤양성대장염의 악화 등이 나타난 경우가 있으므로 자가면역질환 또는 그이 소인이 있는 환자에게는신중히 투여한다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약을 장기 투여하는 경우, 주기적으로 임상검사를행하는 등 환자상태를 충분히 관찰하여 이상이 인정된 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
2) 투여에 의해 간질성 폐렴, 중독한 상태, 자가면역반응이 나타날 수 있으므로 환자에 게 부작용 발현의 가능성에 대하여 충분히 설명한다.
3) 간장애, 신장애 골수기능억제 등의 증상이 나타날 수있으므로 정기적 임상검사를 실시하고 환자의 상태를 충분히 관찰한다. 이상이 나타나는 경우에는 휴약하는등 적절한 처치를 한다.
4) 과민반응 등 반응을 예측하기 위해 사용시 충분한 문진을 하며,미리 이 약에 대한 예비 시험을 하는 것이 바람직하다.
5) 투여 후 나타날 수 있는 발열 증상은 개인에 따라 다양하게 나타날 수 있지만 고열의 증상이 나타나는경우에는 발열에 대해 신중히 검토해야 한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 중 투여에 관해서는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는여성의 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

수유중인 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하지만 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

<소아> 저체중출생아, 신생아, 유아, 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. (소아에게 고도의 간기능 장애를 일으킨다는 사례가 보고되어 있다.)
<고령자/노약자> 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여할 때에는 관찰을 충분히 한다.

적용상의 주의

1) 용해 후 혼탁한 것은 투여하지 않는다.
2) 주사 할 때에는 조직, 신경에 영향을 피하기 위해아래 사항에 주의한다.
(1) 동일부위의 반복주사는 피한다.
(2) 신경주위 부위를 피한다.
(3) 주사를 놓을 때 격렬한 통증을 호소하거나 혈액의 역류를 보이는 경우에는 즉시 침을 뽑아 부위를다른 부위에 주사한다.
(4) 주사부위에 동통, 발적, 경결이 보일 수 있다.

보관 및 취급상의 주의

밀봉용기, 2~ 8℃ 보관, 유효기간 13개월

Related FDA Approved Drug

기준 성분:INTERFERON GAMMA
ACTIMMUNE (INTERFERON GAMMA-1B)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	175901BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806689009608
BIT 약효분류	면역조절 항암제(Immunomodulators)
ATC 코드	Interferon gamma / L03AB03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	639 (기타의 생물학적 제제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	668900961 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2020.02.01)(최신약가) \34,975 원/1병(2018.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 또는 유백색의 동결건조물이 충진된 바이알제로 용제를 넣었을때 무색투명한 액상제제이다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	200만 IU × 5 vial
보관방법	밀봉용기, 2~ 8℃ 보관, 유효기간 13개월

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

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약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	INTERFERON GAMMA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:NMDA receptor-regulated protein 1 Drug:interferon gamma Toxicity:excitotoxic mechanisms of injury. [바로가기] INTERFERON GAMMA (IFNGAMMA) 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:BAX protein Drug:interferon gamma (IFNgamma) Toxicity:NO/ONOO(-)-mediated apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Nitric-oxide synthase Drug:interferon gamma (IFNgamma) Toxicity:myocyte contractile dysfunction and the induction of programmed cell death (apoptosis). [바로가기] Replated Protein:Nitric-oxide synthase Drug:interferon gamma (IFNgamma) Toxicity:programmed cell death. [바로가기]

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