드러그인포 약품 상세정보 - 푸제온주90mg/mL(엔푸버타이드)

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645000601 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

백색-유백색의 동결건조분말이 충전된 바이알 [제형정보 확인]

포장·유통단위

60바이알

주성분코드

461401BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806450006003

보관방법

밀봉용기, 실온(1～30℃)보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

레트로바이러스 치료에도 불구하고 HIV 복제가 나타나는 HIV 감염 환자 치료 HIV 감염의 치료를 위해 다른 항레트로바이러스 제제와 병용투여 한다. 이 적응증은 24주간의 병용치료 후 얻어지는 HIV치와 CD4 세포수에 대한 분석결과에 근거한 것이며, 임상 진행에 대한 효과 자료는 완전하지 않다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:461401BIJ 에 따른 심사지침열람]
이 약에 1.1ml의 멸균 주사용수를 넣고 10초간 부드럽게 톡톡쳐서 녹이며, 분말이 완전히 녹았는지 확인한 후 상부 팔, 복부 또는 앞쪽 대퇴부에 피하주사 한다. 바이알은 단회 투여에 적당하므로, 성인의 경우 1mL(90mg) 사용 후 남은 용액은 버려야 한다.
성 인 : 90mg(1ml)을 1일 2회 투여한다.
어린이 : 6～16세 사이의 어린이에게는 2mg/kg, 최대 90mg을 1일 2회 투여한다. 6세 이하의 어린이에 대한 이 약의 권장용량을 결정 할 유용한 데이터가 없다.
신손상 : 35mL/min 이상의 크레아티닌 클리어런스를 갖는 환자에 대해서는 용량조절이 필요치 않다. 35mL/min 이하의 크레아티닌 클리어런스를 갖는 신손상 또는 투석을 받는 환자의 권장용량을 결정하기 위한 유용한 데이터가 없다.
간손상 : 간손상 환자의 권장용량을 결정하기 위한 유용한 데이터가 없다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

엔푸버타이드 또는 이 약의 다른 성분에 전신 과민증이 있는 환자(주사부위반응은 전신 과민반응으로 간주되지 않는다.)

신중투여

폐렴 빈도증가가 이 약 치료와 관계가 있는지는 확실치 않으나 낮은 초기 CD4 림프구수, 높은 초기 바이러스 부하, 정맥 약물 사용, 흡연과 폐질환 병력 등이 있는 경우 신중히 투여한다.

이상반응

1) 주사부위반응
가장 빈번하게 보고되는 이상반응은 국소주사부위반응(ISRs)으로 TORO-1, TORO-2 연구의 환자 663명 중 98%에서 발생하였지만(표 1), 환자의 3%만이 ISRs 때문에 이 약의 사용을 중단하였다. ISRs의 대부분(TORO-1, TORO-2에서 85.6%)은 투여 첫 주 내에 발생하며, 이는 일상적인 활동에 제한이 없는 주사부위 불쾌감 또는 경~중등도 통증 등과 관계 있다. 진통제 사용이 필요하거나 또는 일상적인 활동에 제한을 주는 ISRs는 환자의 9.4%에서 발생하였다. ISRs와 관계된 통증 및 불쾌감의 경중도는 치료기간에 따라 증가하지 않았다. 주사부위반응의 특징을 나타내는 증상과 증후는 7일 이상 지속되지 않으며, 분명하게 눈에 보이는 손상은 손상 환자의 77%에서 5개 이하였다. 농양과 봉와직염을 포함한 주사부위감염은 환자의 1.1%에서 발생했다.

표 1 : T20-301과 T20-302 연구에서 국소 주사부위반응의 특징을 나타내는 개개의 증상/증후의 요약(환자%)
-----표 이미지 참조----
a. 3단계 = 진통제(또는 ≤ 72시간동안 마약성 진통제)가 필요하거나 일상 행동에 제한이 있는 중증통증; 4단계 = 입원치료를 필요로 하는 중증 통증 또는 입원연장, 사망, 계속되는 또는 상당한 허약/무력, 생명이 위태로운 또는 의학적으로 상당함
b. 3단계 = 25mm ≤평균 직경<50mm; 4단계 : ≥ 50 평균직경
c. 3단계 = 50mm ≤평균 직경<85mm ; 4단계 : ≥ 85 평균직경
d. 3단계 = ≥ 3cm ; 4단계 = 배출
e. 3단계 = 국소치료로 잘 낫지 않거나 경구나 주사 치료를 필요로 함 ; 4단계 = 알려지지 않음
f. 3단계 = 3cm < 평균직경 ≤ 5cm ; 4단계 = >5cm

2) 다른 이상반응들
이 약으로 치료받는 동안 종종 과민반응이 발생하며(≤1%), 재투여 시 드물게 발생한다. 주사부위반응(98%)에 덧붙여, 이 약과 기본요법(backgroud regimen)으로 병용치료를 받는 환자에서 가장 빈번하게 발생하는 과민반응은 설사(26.8%), 구역(20.1%), 피로(16.1%)이다. 배후약물 치료만 받는 환자에서 관찰되는 증상은 설사(33.5%), 구역(23.7%), 피로(17.4%) 등 이다.
표 2는 주사부위반응을 제외한, 성인에 대한 임상3상 연구에서 발생하는 치료-관련 이상반응(환자의 %)을 경중도나 인과관계에 상관없이 보여준다. 이 약 투여그룹에서 더 빈번하게 발생하는 2%이상의 증상/증후만을 나타냈으며, 대조 그룹(기본요법)에서 더 빈번하게 발생하는 증상/증후는 나타내지 않았다.
3) 폐렴
임상 3상 시험에서 이 약 치료그룹과 대조그룹을 비교 시 폐렴(주로 박테리아) 비율의 불균형이 관찰되었다(각각 100명 당 4.68 대 0.61). 폐렴 증상이 나타난 환자의 절반이 입원치료하였으며 이 약 치료그룹의 한명의 사망자는 폐렴에 기인한 것으로 생각된다. 폐렴의 위험요소는 낮은 초기 CD4 림프구수, 높은 초기 바이러스 부하, 정맥주사 약물 사용, 흡연과 폐질환 병력 등을 포함한다. 폐렴 빈도 증가가 이 약과 관계가 있는?는 아직 확실치 않지만, HIV 감염 환자는 폐렴에 걸리기 쉬운 상태에 있다면 페렴의 증상과 증후를 주의깊게 진찰받아야 한다.
4) 자주 일어나는(1/100 - 1/10) 이상반응
감염 : 경구 칸디다증, 단순포진, 피부 파필로마증, 인플루엔자, 모낭염, 부비강염
혈액 및 림프액계
실험실적 이상치 : 림프절 병증
대사와 영양 이상 : 체중감소, 식욕감소, 식욕부진
정신계 이상 : 우울, 불안
신경계 이상 : 두통, 신경계 장애, 말초신경증, 어지러움(현훈 제외), 미각 이상
눈 : 결막염
호흡기계 : 폐렴*, 기침(*폐렴발생은 세균성 폐렴을 나타내는 48주 안전성 데이터에 근거하였다. 폐렴 빈도 증가가 이 약 치료와 관계있는지는 분명치 않다. )
소화기계 이상 : 변비, 상부 복통, 인후통, 췌장염
피부 : 소양증, 취침 시 발한, 피부 건조, 발한 증가
근골격계 : 근육통, 관절통, 등통, 사지통, 근육 경련, 무력증
5) 드물게(1/10000 - 1/1000) 발생하는 이상반응
다음의 이상반응은 한명 또는 여러명의 환자에서 관찰되었지만 이 약 투여와의 관계는 정립되지 않았다.
혈액과 림프액계 : 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 발열
면역계 : 아바카비어에 대한 과민반응 증가
내분비선, 대사 및 영양 이상 : 과혈당증
신장과 요로 : 신손상(사구체신염), 신부전
신경계 : Guillain-Barre 증후군(치명적), 6번째 두개골 신경 마비

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 다른 항레트로바이러스제제처럼, 이 약은 병용요법의 한 부분으로 복용되어야 한다.
2) 환자에게 이 약이 HIV-1 감염을 치료하는 것이 아니며, 이 약의 사용 시 다른 항레트로바이러?제제의 투여를 중단하면 안된다는 것을 알려주어야 한다.
3) 국소 주사부위반응 : 이 약을 투여한 후 거의 모든 환자에게서 국소주사부위반응이 나타난다. 주사부위반응 때문에 임상시험에서 환자의 9%가 진통제를 필요로 했다. 반응은 여러 주사부위에서 종종 볼 수 있다. 환자들은 푸제온을 올바르게 투여하고 피부반응 또는 국소감염의 증상을 알기위해 푸제온의 자가주사안내를 완전하게 숙지하여야 한다.
4) 폐렴 : 임상3상 시험에서 위약 그룹과 비교 시 이 약 치료그룹에서 폐렴(주로 박테리아) 비율의 불균형이 관찰되었다. 폐렴 빈도 증가가 이 약 치료와 관계가 있는지는 아직 확실치 않다. 폐렴 위험요소는 낮은 초기 CD4 림프구수, 높은 초기 바이러스 부하, 정맥주사 약물 사용, 흡연과 폐질환 병력 등을 포함한다. 환자들은 특히 폐렴에 걸리기 쉬운 상태에 있다면 폐렴의 증상 및 증후를 주의 깊게 진찰받아야 한다. 폐렴을 암시하는 증상 또는 증후(열을 동반한 기침, 빈호흡, 호흡곤란)가 나타나면 즉시 의학적 평가를 얻도록 하여야 한다.
5) 전신적 과민반응 : 이 약으로 치료받는 동안 과민반응이 종종 일어나며 재투여 시 재발할 수 있다. 피부발적, 구역, 구토, 한기, 오한, 강직, 저혈압, 혈청 중 간 트렌스아미나제 농도상승 등을 포함한다. 면역작용의 결과로 발생할 수 있는 다른 부작용은 최초면역복합반응, 호흡곤란, 급성사구체신염, Guillain-Barre 증후군을 포함한다. 전신 과민반응을 보이는 환자는 치료를 중단하고 즉시 의학적 평가를 받아야 한다. 이 약과 관련된 과민반응을 시사하는 전신적 증상 또는 증후 발생 후 이 약의 투여를 재개하면 안된다. 이 약에 대한 과민반응의 발생 또는 중등도를 예측할 수 있는 위험 요?는 알려지지 않았다.
6) 이 약의 투여로 HIV의 gp41 당단백과 교차반응 할 수 있는 항-엔푸버타이드 항체가 형성된다. 이것은 항-HIV ELISA시험에서 오류-양성 HIV 시험 결과에 이를 수 있다. 이 약은 비-HIV 감염 환자에서는 연구되지 않았다.

상호작용

1) 이 약과 CYP450 효소에 의해 대사되는 병용투여약물 간에 임상적으로 유효한 약동학적 상호작용은 없었으며 현재까지 이 약과 다른 항레트로바이러스 약물의 용량조절을 요하는 상호작용이 나타나지 않았다.
2) 엔푸버타이드의 병용투여약물 대사에 대한 영향 : In vitro 사람 microsome 연구 결과에 기초하여, 엔푸버타이드는 CYP450 효소 억제제가 아니므로 CYP450 효소에 의해 대사되는 약물의 대사를 변화시키지 않는다. In vivo 사람 대사연구에서, 엔푸버타이드의 권장용량인 90mg 1일 2회 투약이 CYP3A4(뎁손), CYP2D6 (데브리소퀸), CYP1A2(카페인), CYP2C19(메페니토인), CYP2E1(클로르조싸존)에 의한 기질 대사를 저해하지 않았다.
3) 병용약물의 엔푸버타이드 대사에 대한 영향 : 개별적인 약동학 상호작용 연구에서, 리토나비어 (N=12), 사퀴나비어/리토나비어(N=12), 리팜핀(N=12) 의 병용투여는 엔푸버타이드와 임상적으로 유의한 약동학적 상호작용을 나타내지않았다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
반드시 필요한 경우가 아니라면 임신 중 이 약을 사용하지 말아야 한다. 사람 치료 농도보다 8.9배 높은 농도의 엔푸버타이드를 쥐와 토끼에게 투여하였을 때, 발달 배에 대한 이상반응이 나타나지 않았다. 그러나 임산부에 대한 적절하고 잘 조절된 연구가 없으며, 동물에 대한 생식연구로 반드시 인간에 대한 효과를 예측할 수 있는 것이 아니기 때문에, 이 약의 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적인 위험을 정당화시켜 줄 경우에만 임산부에 사용한다.

수유부에 대한 투여

이 약이 인간의 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않다. 방사선 표시된 엔푸버타이드를 쥐에 투여한 후 쥐의 모유에서 방사선 활성치가 관찰되었으나, 방사선 활성이 엔푸버타이드에 의한 것인지 엔푸버타이드 대사체(아미노산과 펩타이드 조각)에 의한 것인지는 알려져 있지 않다. 만일 수유부가 이 약을 투여받아야 한다면, HIV 전달 가능성 또는 신생아에게 이상반응이 일어날 가능성 때문에 수유를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여 : 6세 이하의 어린이에 대한 이 약의 안전성과 약동학 연구가 시행되지 않았다. 단지 제한된 효력 자료만이 6세 이상의 어린이에 대해 유효하다.
고령자에 대한 투여 : 이 약의 임상연구에 포함된 65세 이상의 노인 환자 수는 이들이 젊은 환자와 다르게 반응하는지를 결정하는데 충분치 않다.

적용상의 주의

1) 이 약은 HIV 감염 치료에 경험이 있는 의사에 의해서만 처방 되어야 하며, 치료중단은 환자 개개의 바이러스 농도와 CD4 치에 근거하여 의사에 의해 결정되어야 한다.
2) 이 약은 주사용수 외의 약물과 섞어서는 안된다.
3) 환자와 보호자는 약물 조제, 자가주사 및 주사부위 감염을 피하기 위한 소독법에 대해 정확히 교육 받아야 하며, 사용설명서를 신중히 읽어야 한다. 최초의 주사는 자격이 있는 전문의의 감독하에 시행되는 것이 권장된다. 또한 환자와 보호자는 시린지나 바늘의 재사용에 대해 주의하여야만 하며 안전하게 폐기시켜야 한다.
4) 이 약은 멸균주사용수 1.1ml로 조제되며 주사용수를 섞은 후, 바이알을 10초간 부드럽게 톡톡 쳐서 분말이 완전히 녹을때까지 세워둔다. 이것은 45분까지 걸린다. 사용전 육안으로 내용물이 완전하게 녹았는지, 용액은 맑고 거품 또는 이물이 없는지를 확인하여야만 한다. 이물이 있을 경우 사용하지 말아야 한다.
5) 냉장보관된 제조용액은 주사 전에 실온에 방치해야 하며, 내용물을 육안으로 다시 검사하여 내용물이 완전하게 녹았는지, 용액은 맑고 거품 또는 이물이 없는지를 확인하여야 한다.
6) 제조된 용액은 상부 팔, 복부 또는 앞쪽 대퇴부에 피하주사 되어야 한다. 주사는 현재 주사부위반응이 없는, 이전의 주사부위와 다른 부위에 놓아져야 하며 사마귀, 흉터 피부, 타박상 또는 배꼽 등에 주사하면 안된다. 바이알은 단회투여에 적당하므로 사용 후 남은 주사액은 버려야 한다.
7) 환자들은 주사부위반응의 증상 및 증후를 인지하도록 교육받아야 하며 이와 관련하여 어떤 경우 주치의를 방문해야 할지를 지도받아야 한다.

과량투여 및 처치

1) 과량사용에 대한 보고가 없다. 임상시험 중인 12명의 환자에게 180mg을 단회 피하투여한 것이 가장 고농도였으며 이들은 권장용량에서 관찰되지 않는 이상반응은 어떤 것도 경험하지 않았다.
2) 이 약의 과량투여에 대한 특별한 해독제는 없다. 과량투여는 일반적인 방법으로 치료되어야 한다.

보관 및 취급상의 주의

이 약은 방부제가 함유되어 있지 않으므로 제조 후 즉시 사용해야 하며 만일 사용할 수 없다면 차광하여 냉장(2~8℃)보관하여야 하며, 24시간 내에 사용해야 한다.

기타

이 약을 투여받는 동안의 운전 및 기계사용 능력에 대한 연구가 진행되지 않았으나 치료 시 어지러움을 경험한 환자는 운전 및 기계 사용 전에 의사의 조언을 구해야 한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ENFUVIRTIDE
FUZEON (ENFUVIRTIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	461401BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806450006003
BIT 약효분류	항바이러스제 (Antiviral Agents)
ATC 코드	enfuvirtide / J05AX07 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	629 (기타의 화학요법제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645000601 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2024.02.01)(최신약가) \24,996 원/1병(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색-유백색의 동결건조분말이 충전된 바이알 [제형정보 확인]
포장·유통단위	60바이알
보관방법	밀봉용기, 실온(1～30℃)보관

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	enfuvirtide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Enfuvirtide binds to the first heptad-repeat (HR1) in the gp41 subunit of the viral envelope glycoprotein and prevents the conformational changes required for the fusion of viral and cellular membranes. It works by disrupting the HIV-1 molecular machinery at the final stage of fusion with the target cell, preventing uninfected cells from becoming infected. Enfuvirtide is a biomimetic peptide that was rationally designed to mimic components of the HIV-1 fusion machinery and displace them, preventing normal fusion.
Pharmacology	enfuvirtide에 대한 Pharmacology 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Enfuvirtide의 약물동력학자료 흡수 경피 주사시 절대 생체 이용률 : 84.3% (Prod Info Fuzeon(TM), 2003a). 분포 단백결합 : 92% (주로 알부민과 결합) (Prod Info Fuzeon(TM), 2003a) Vd : 5.5 L (Prod Info Fuzeon(TM), 2003a) 대사 간에서 가수분해 되어 deamidate 대사체로 대사됩니다. 배설 전신 클리어런스 : 30.6 mL/hr/kg (Prod Info Fuzeon(TM), 2003a)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	enfuvirtide에 대한 Description 정보 36 residue synthetic peptide that inhibits HIV-1 fusion with CD4 cells. N-terminal acetylated, C-terminal amide.
Dosage Form	enfuvirtide에 대한 Dosage_Form 정보 Powder, for solution Subcutaneous
Drug Category	enfuvirtide에 대한 Drug_Category 정보 Anti-HIV AgentsHIV Fusion Inhibitors
Smiles String Canonical	enfuvirtide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC(C)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC1=CN=CN1)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(C)=O)C(C)O)C(C)CC)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(N)=O
Smiles String Isomeric	enfuvirtide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(C)=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N)=O
InChI Identifier	enfuvirtide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C204H301N51O64/c1-20-102(15)166(253-195(310)137(75-100(11)12)239-200(315)150(93-258)251-190(305)143(82-112-90-215-95-219-112)248-203(318)167(103(16)21-2)254-196(311)138(76-101(13)14)240-201(316)151(94-259)252-204(319)168(105(18)260)255-197(312)139(221-106(19)261)78-108-45-47-113(262)48-46-108)202(317)233-131(58-68-164(280)281)178(293)228-130(57-67-163(278)279)182(297)250-149(92-257)198(313)232-125(52-62-155(210)266)179(294)245-145(84-157(212)268)191(306)229-124(51-61-154(209)265)175(290)224-122(49-59-152(207)263)173(288)226-126(53-63-159(270)271)176(291)222-120(43-31-33-69-205)172(287)244-144(83-156(211)267)192(307)231-127(54-64-160(272)273)177(292)225-123(50-60-153(208)264)174(289)227-128(55-65-161(274)275)180(295)235-134(72-97(5)6)185(300)237-133(71-96(3)4)184(299)230-129(56-66-162(276)277)181(296)236-135(73-98(7)8)187(302)247-147(86-165(282)283)194(309)223-121(44-32-34-70-206)171(286)241-140(79-109-87-216-117-40-28-25-37-114(109)117)183(298)220-104(17)170(285)249-148(91-256)199(314)238-136(74-99(9)10)186(301)242-142(81-111-89-218-119-42-30-27-39-116(111)119)189(304)246-146(85-158(213)269)193(308)243-141(80-110-88-217-118-41-29-26-38-115(110)118)188(303)234-132(169(214)284)77-107-35-23-22-24-36-107/h22-30,35-42,45-48,87-90,95-105,120-151,166-168,216-218,256-260,262H,20-21,31-34,43-44,49-86,91-94,205-206H2,1-19H3,(H2,207,263)(H2,208,264)(H2,209,265)(H2,210,266)(H2,211,267)(H2,212,268)(H2,213,269)(H2,214,284)(H,215,219)(H,220,298)(H,221,261)(H,222,291)(H,223,309)(H,224,290)(H,225,292)(H,226,288)(H,227,289)(H,228,293)(H,229,306)(H,230,299)(H,231,307)(H,232,313)(H,233,317)(H,234,303)(H,235,295)(H,236,296)(H,237,300)(H,238,314)(H,239,315)(H,240,316)(H,241,286)(H,242,301)(H,243,308)(H,244,287)(H,245,294)(H,246,304)(H,247,302)(H,248,318)(H,249,285)(H,250,297)(H,251,305)(H,252,319)(H,253,310)(H,254,311)(H,255,312)(H,270,271)(H,272,273)(H,274,275)(H,276,277)(H,278,279)(H,280,281)(H,282,283)/t102-,103-,104-,105+,120-,121-,122-,123-,124-,125-,126-,127-,128-,129-,130-,131-,132-,133-,134-,135-,136-,137-,138-,139-,140-,141-,142-,143-,144-,145-,146-,147-,148-,149-,150-,151-,166-,167-,168-/m0/s1/f/h219-255,270,272,274,276,278,280,282H,207-214H2
Chemical IUPAC Name	enfuvirtide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (4S)-4-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-(3H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-hydroxy-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-hydroxy-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-hydroxy-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-hydroxy-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-hydroxy-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-hydroxy-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid

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