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뉴디짐주1.0g(세포디짐나트륨) NEWDIZIME INJ. 1g
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641600311
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2019.08.01)(현재약가)
\7,990 원/1병(2018.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 ~ 연한 황백색의 결정성 가루가 무색투명한 바이알에 든 주사제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1바이알, 10바이알 |
| 주성분코드 |
126701BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806416003107 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 유효균종
연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균, 펩토연쇄구균, 임균, 브란하멜라, 대장균, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스, 프로비덴시아, 모르가넬라, 인플루엔자균, 박테로이드
○ 적응증
- 패혈증
- 인후두염, 급성기관지염, 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 만성기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴, 폐농양
- 신우신염, 방광염, 임균성요도염
- 담낭염, 담관염, 간농양
- 복막염(골반복막염, 더그라스와농양)
- 자궁부속기염, 자궁내감염, 골반사강염, 자궁주위조직염, 바토린선염(농양)
- 수막염
- 중이염, 부비동염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 용량
○ 성인 : 세포디짐으로서 1일 1～2g(역가)을 2회 분할하여 정맥 또는 점적 정맥주사한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 60～80mg(역가)을 3～4회로 분할하여 정맥 또는 점적 정맥주사한다.
○ 난치성 또는 중증감염증 : 1일 성인 4g(역가), 소아는 체중 Kg당 120mg(역가)까지 증량하여 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
2. 용법
○ 정맥주사 : 주사용수, 생리식염주사액 또는 포도당 주사액에 용해시켜 천천히 주사한다.
○ 점적 정맥주사 : 점적 정맥주사 시에는 수액(단, 주사용수 제외)에 용해시켜 주사한다.
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| 금기 |
이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자
4) 중증의 간장애 환자(혈중농도가 지속적으로 유지되기 때문에 투여간격을 늘려 투여할 것.)
5) 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.) |
| 이상반응 |
1) 쇽 : 드물게 쇽 증상을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진, 발열, 드물게 아나필락시양 증상(발적, 호흡곤란, 부종, 경련), 두드러기, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 혈액계 : 간혹 빈혈, 과립구 감소, 호산구 증가, 혈소판 감소, 무과립구증 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 다른 세펨계 항생물질에서 용혈성 빈혈이 나타난다는 보고가 있다.
4) 신장 : 드물게 단백뇨, 요량감소, 크레아티닌 상승, 드물게 BUN 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 다른 세펨계 항생물질에서 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있다.
5) 간장 : 때때로 ALT, AST, ALP, γ-GTP, 빌리루빈 상승, 드물게 황달 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반한 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 간혹 설사, 구역, 구토, 드물게 복통, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
7) 호흡기계 : 다른 세펨계 항생물질 투여 시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반한 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
8) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 일어날 수 있다.
10) 피부 : 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
11) 기타 : 드물게 두통, 어지러움, 혈관통, 무력감, 흉부압박감, 미각장애, 화끈거림, 혈뇨, 혈청 칼륨 상승이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽이 일어날 우려가 있으므로 충분한 문진을 한다. 또한 사전에 피부반응을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 쇽 발현 시에 응급처치를 행할 준비를 하여둔다. 또한 투여 후 환자를 안정한 상태로 유지시켜 충분한 관찰을 행한다. |
| 상호작용 |
유사화합물(다른 세펨계 항생물질)과 푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여 시 신장애가 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약의 모유로의 이행이 보고되고 있으므로 수유부에게 투여한 경우에는 수유를 중지시킨다. |
| 소아에 대한 투여 |
<소아에 대한 투여>
미숙아, 신생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.). |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 정맥주사로만 사용한다.
2) 점적 정맥주사 시에는 주사용수를 사용하지 않는다(용액이 등장으로 되지 않기 때문에 부종 등이 나타날 수 있다.).
3) 정맥 내 대량 투여에 의하여 드물게 정맥염을 일으킬 수 있으므로 주사액의 조제, 주사부위, 주사방법 등에 충분히 주의하고 천천히 주사한다.
4) 용해 후는 신속하게 사용한다.
5) 이 약과 다른 약물을 배합하면, 경시적으로 침전 또는 결정의 석출, 역가의 저하 및 착색 등을 일으킬 수 있으므로 배합 후에는 신속하게 사용한다. 메실산 가벡세이트 제제와 배합하면 배합 직후에 백탁 또는 침전이 일어나는 경우가 있으므로 배합을 피한다. 또 아미노필린 제제와 배합하면 경시적으로 현저하게 역가의 저하가 일어날 수 있으므로 배합 후는 신속하게 사용한다. |
임상검사치에의한
영향 |
1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성반응이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 실온보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Cefodizime의 약물동력학자료
- 흡수 :
- 근육주사 : 잘 흡수된다.
- 복막액 : CAPD 환자에서 복막투석액으로 투여시 80%가 흡수된다.
- 생체내이용률 : 근육주사 : 88-100%
- 분포 : 체내 조직 및 체액에 널리 분포한다. 태반을 통과하며 유즙으로는 소량 분비된다.
- 단백결합 : 약 80%
- 대사 : 거의 대사받지 않는다.
- 반감기 :
- 정상 신기능 : 2.5-3.7 시간
- 신부전 : 7.7 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 1-1.5 시간
- 소실 : 주로 신배설 (80%가 미변화체로 뇨를 통해 배설된다.)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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최근정보수정일 2020-10-12
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
