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테크네스캔에치디피주(옥시드론산나트륨) Technescan HDP inj.
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전문의약품 | 급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| oxidronate sodium |
382301BIJ |
2 |
20190041 |
20190522 |
임부에 대한 안전성 미확립. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
656900823
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\18,000 원/1병(2019.09.20)(현재약가)
\14,690 원/1병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 바이알에 든 백색의 결정 내지는 분말이다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
5바이알/상자 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 3밀리그램 |
5 바이알 |
8806569008202 |
8806569008240 |
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| 3밀리그램 |
1 바이알 |
8806569008202 |
8806569008233 |
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| 주성분코드 |
382301BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806569008202 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 25℃이하에서 차광하여 보관(표지된 제제는 2-8℃로 보관) 제조일로부터 24개월(표지후에는 8시간이내에 사용한다). |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(키트)
1. 진단용 방사성의약품인 옥시드론산테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용
2. 옥시드론산테크네튬(99mTc) 주사액의 효능·효과 : 뼈 신티그래피에 의한 골격 질환의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:382301BIJ 에 따른 심사지침열람]
(키트)
1. 옥시드론산테크네튬(99mTc) 주사액의 조제
○ 단위용량(unit dose)의 조제법
1명의 소아 혹은 성인환자에 대한 단위용량 조제는 다음과 같이 한다.
최적의 농도에 최소의 주사액량으로 준비하기 위해서는 보존제를 함유치 않는 3～6 mL의 생리식염수로 용해시켜 30초간 잘 흔들어 녹인후, 1 mL만 남기고 나머지는 버린다. 1회 성인용량 또는 1회 이상의 소아용량에 해당하는 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액을 적정량 가하고 잘 흔든다. 소아에 대한 단위 용량을 여러개 조제시 1,480 MBq(40 mCi)이상을 바이알에 넣지 말아야 한다.
2. 옥시드론산테크네튬(99mTc)주사액의 용법·용량
1) 용량
① 성인
옥시드론산테크네튬(99mTc) 주사액으로서 보통 555 MBq(15 mCi)이며, 370～740 MBq(10～20 mCi)의 용량범위를 갖는다.
② 소아
옥시드론산테크네튬(99mTc) 주사액으로서 보통 체중 kg당 7.4 MBq(0.2 mCi)이며, 체중 kg당 7.4～13 MBq(0.2～0.35 mCi)의 용량범위를 갖는다. 소아에 대한 최소 용량은 총 37 MBq(1.0 mCi)이다.
2) 용법
① 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액으로 재구성한 다음, 정맥주사에 의해 서서히 투여하며, 주사 후 1～4시간에 이미징을 실시하는 것이 가장 좋다.
② 성인 또는 소아에게 투여할 수 있는 최대 용량은 총 740 MBq(20 mCi)이다.
③ 옥시드론산나트륨의 최대용량은 2 mg을 초과해서는 안된다.
④ 각 용량에 대한 방사능은 투여직전 적절한 방사능 칼리브레이션 시스템에 의해서 측정해야 한다.
⑤ 단위용량(unit dose) 조제법의 지시사항은 소아환자의 경우 준수하여야 한다
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| 경고 |
이 약은 칼슘과 같은 양이온과 착염을 형성하는 것으로 알려져 있으므로, 저칼슘혈증(예, 알칼리증)을 가지고 있거나 가질 소인이 있는 환자는 특별히 주의해야 한다
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 전간과 같은 발작, 귀가 막힌감, 두통, 어지러움, 흔들거림이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 구토, 구역, 식욕부진이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 청색증, 혈압저하, 서맥, 두근거림이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 발진, 발적이 나타날 수 있다.
5) 기타 : 사지마비, 식은땀, 불쾌감, 발한이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
2) 바이알 내용물은 옥시드론산테크네튬(99mTc) 주사액 조제용으로만 사용하고 단독으로 환자에게 투여해서는 안된다.
3) 바이알 내용물은 멸균되고 발열인자가 없어야 한다.
4) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
5) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
6) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 동물을 이용한 생식연구는 수행되어 있지 않다.
2) 임신중 이 약 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 유익성이 임부 및 태아에 대한 유해성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 방사성의약품의 사용 날짜를 선택할 수 있을 때는 생리 시작일로부터 10일 내에 하는 것이 바람직하다.
4) 테크네튬(99mTc)은 수유 시 모유를 통해 분비되므로 수유를 중단해야 한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상 성적이 확립되어 있지 않다) |
| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. |
| 적용상의 주의 |
1) 조제 시
① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.
② 산화제가 함유된 과테크네튬산나트륨(99mTc)이나 보존제가 함유된 생리식염주사액을 사용해서는 안된다.
③ 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알내 압력이 양압이 되지 않도록한다.
④ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한다.
2) 조제 후:
① 조제 후 8시간 이내에 투여한다
② 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.
3) 투여후 : 최적의 이미징 결과는 투여 후 1～4시간 이내에 얻어진다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 25℃이하에서 차광하여 보관(표지된 제제는 2-8℃로 보관) 제조일로부터 24개월(표지후에는 8시간이내에 사용한다). |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
656900823
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\18,000 원/1병(2019.09.20)(최신약가)
\14,690 원/1병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색투명한 바이알에 든 백색의 결정 내지는 분말이다.
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
5바이알/상자 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 25℃이하에서 차광하여 보관(표지된 제제는 2-8℃로 보관) 제조일로부터 24개월(표지후에는 8시간이내에 사용한다). |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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복약설명 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2025-10-30
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
