드러그인포 약품 상세정보 - 비스코트점안액 0.75mL

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

652400241 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\45,300 원/0.75mL/관(2024.07.01)(현재약가)
\46,464 원/0.75mL/관(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

1회용 주사기에 든 무색의 점성액이다 [제형정보 확인]

포장·유통단위

0.75mL/BTL

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
0.75밀리리터	1 관	8806524002405	8806524002412

주성분코드

391600COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806524002405

보관방법

2-8℃에서 기밀용기

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

백내장 적출 및 인공 수정체 이식을 포함한 각종 전방부 안과 수술의 보조제

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

백내장 수술 및 인공수정체 이식의 경우, 27게이지의 카뉼라를 이용하여 조심스럽게 전방내로 넣어야 하나, 수정체 적출 전후에 안방에 주입할 수도 있다. 수정체 적출 전에 점안함으로써 각막 내피를 보호할 수 있다. 이는 피막의 형성으로 백내장 적출 중의 수술 장비로 인해 야기될 수 있는 손상을 방지하기 때문이다. 또 이 약은 인공수정체 이식술 전 수술 장비의 끝 뿐 아니라, 인공수정체의 피막을 형성시키는데도 사용할 수 있다. 전방부 수술 중 추가로 주입함으로써, 전방의 유지 또는 수술 중 소실되는 용액에 대치될 수 있다. 수술 완료시 평형 식염액으로 철저히 세척후 흡인하여 안내에서 제거할 수도 있고, 지시에 따라 안내에 그대로 남겨둘 수도 있다.

- 동봉된 주사기(약액이 충진된)의 사용법 -

1. 무균상태에서 주사기의 포장을 뜯고, 주사기 끝의 고무마개를 제거한다.

2. 동봉된 캐뉼라에서 플라스틱 덮개를 제거하고 멸균 관류액을 허브에 채워 캐뉼라의 윗부분부터 주입한다.

3. 주사기의 피스톤을 밀어 공기를 방출시키면서 약제가 주사기의 끝으로 방출되지 않도록 조심하도록 한다.

4. 캐뉼라를 주사기의 연결관에 끼우고 단단히 고정될 때까지 돌린다. 제공된 캐뉼라만 사용한다.

5. 수평조작으로 캐뉼라가 빠지지 않도록 주의하면서 캐뉼라의 플라스틱 덮개를 제거한다. 이때 캐뉼라를 비틀거나 돌리지 않도록 한다.

6. 주사기를 수직으로 세우고 노랑색 캐뉼라 고정링을 시계 방향으로 돌려 끼워 고정시킨 후, 약제가 캐뉼라의 선단에 보일 때까지 공기를 제거한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

이 약에 과민증 환자

이상반응

1) 히알우론산 나트륨으로 인한 일시적인 안내압 상승이 발생할 수 있다. 임상시험시 수술 후 1-3일간 25mmHg 이상의 상승을 보인 경우가 9.8%인 것으로 나타났다.
2) 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게 (0.01% 미만) 보고된 바 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 기재된 사용법을 따르지 않거나 동봉된 것 이외의 캐뉼라를 사용하는 경우, 캐뉼라가 분리되어 심각한 외상을 초래할 수 있다.
2) 안구 전방 수술과 관련된 일반적 주의사항을 준수해야 한다.
3) 히알우론산 나트륨과 황산콘드로이친 나트륨은 고도로 정제된 생물학적 중합체이지만 생물학적중합체를 사용할 때 발생할 수 있는 과민 반응의 가능성에 주의해야 한다.
4) 초음파유화흡인술을 하기 전에 흡인관류를 하여, 수정체와 이 약과의 사이에 관류액으로 채워진 공간을 만들어야 한다.
5) 캐뉼라를 재사용하지 말 것.
6) 약액이 투명할 때에만 사용할 것.
7) 공기방울이 생기지 않도록 주의할 것.
8) 용기가 파손되었을 경우엔 사용하지 말 것.

적용상의 주의

1) 안과용으로만 사용한다.
2) 이 약과 동봉된 캐뉼라, 캐뉼라고정링은 1회용이다.
3) 제품과 함께 제공된 것 이외에는 대체 도구와 사용하도록 고안되지 않았다. 이 조립 지시사항을 따르지 않는 경우 캐뉼라 분리가 초래될 수 있으니 주의한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	391600COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806524002405
BIT 약효분류	인공누액, 윤활, 각막보호제(Ophthalmic Lubricants)
ATC 코드	Hyaluronic acid, combinations / S01KA51 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	131 (안과용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652400241 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \45,300 원/0.75mL/관(2024.07.01)(최신약가) \46,464 원/0.75mL/관(2022.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	1회용 주사기에 든 무색의 점성액이다 [제형정보 확인]
포장·유통단위	0.75mL/BTL
보관방법	2-8℃에서 기밀용기

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
제형별 복약지도	[점안액]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Sodium Hyaluronate의 약물동력학자료 분포 : 초자체에 주사시 : 전방(anterior chamber)으로 서서히 분산되어 방수에 의해 희석된다. 전방에 주사시 : 새로 생성되는 방수에 의해 희석된다. 소실 : 눈 : 100% 전방에 주사시 : 희석된 후 Schlemm 관을 통해 제거된다. 전방으로부터 소실되기까지는 약 1주일이 소요된다. 효과 지속 시간 : 6일 이내
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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항목

내용

핵심 요약 정보