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브로퓸주사(시메트로퓸브롬화물) 1mL
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642203790
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1mL/앰플(2016.10.01)(현재약가)
\450 원/1mL/앰플(2015.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 액이 갈색 앰플에 든 주사제
[제형정보 확인]
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| 주성분코드 |
133502BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806422037905 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 위장관계의 경련 및 기능적 운동장애
2. 소화관 내시경 검사 전 투약 : 십이지장의 무긴장증과 오디괄약근의 이완
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 과민성 대장통증을 동반한 위장관경련 : 시메트로퓸브롬화물으로서 1회 5 mg을 근육 또는 정맥주사한다.
2. 검사 전 투약 : 이 약으로서 1회 10 mg을 40분 이상에 걸쳐 정맥주사한다.
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| 경고 |
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리 파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).
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| 금기 |
1) 이 약의 주성분 또는 기타성분에 과민반응이 있는 환자
2) 전립샘 비대증 환자
3) 녹내장 환자
4) 요저류 환자
5) 유문협착 등 위장관의 기능적 협착 환자
6) 마비성 장폐색 환자
7) 궤양성 대장염 환자
8) 거대 결장증 환자
9) 역류성 식도염 환자
10) 중증 근무력증 환자
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| 신중투여 |
1) 자율신경계 질환 환자
2) 간장 및 신장질환 환자
3) 호흡기의 만성 폐쇄성 염증 질환 환자
4) 갑상샘기능항진증 환자
5) 관상동맥질환 환자
6) 울혈 심부전 환자
7) 부정맥 환자
8) 고혈압 환자
9) 이상고열증 환자(특히 어린이)
10) 주사액의 투여시 통증(특히 복통의 경우)의 유래가 심근경색이 아님을 반드시 확인하여야 한다(주사제에 한함).
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| 이상반응 |
1) 일시적으로 구강건조를 느낄 수 있는데, 특히 비경구적투여 후에 나타날 수 있다.
2) 고용량을 사용할 때 눈의 조절장애 및 빈맥을 동반한 두근거림, 감각 장애가 관찰되었다.
3) 배뇨곤란, 안압상승, 두통, 어지럼, 안면홍조, 다행증, 졸음, 무력증, 변비, 구역, 알레르기 피부반응이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 이 약 투여 중 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 주사제는 용량당 1 mmol(23 mg) 이하의 나트륨을 함유하고 있다(주사제에 한함).
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| 상호작용 |
1) 이 약과 항히스타민제, 페노티아진계 약물, 삼환계 항우울약 및 항콜린성 약물과 같은 다른 약물과의 병용투여는 이 약의 항콜린성 효과를 증가시킬수 있으므로 병용하지 않는다.
2) 부교감신경효능제는 시메트로퓸브롬화물의 효과를 감소시키거나 무효화시킬 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 기형발생이 보고되지 않았으나, 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
1) 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
2) 항콜린성 약물을 영아에게 사용할 때는, 초조, 떨림, 과민성 등 중추흥분증상뿐만 아니라, 위식도역류 및 반사성 호흡기 폐쇄 증상이 나타날 수 있으므로 특별한 주의가 요구된다. 특히 고용량으로 투여하거나 위험요인이 있는 영아에게 사용할 때는 경련이 나타날 수 있으며, 이 때 습관성 및 의존성을 의심할 수 있다.
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| 과량투여 및 처치 |
과량투여에 의한 급성 중독일 경우에는 피소스티그민살리실산염 1 ∼ 2 mg을 근육주사하고 증상을 치료하기 위한 통상적인 응급 처치가 요구된다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Cimetropium Bromide의 약물동력학자료
- 흡수
- BA : 1.4-4.1%
- 최고 혈중 농도 도달 시간 : 1.7시간
- 배설 : 신배설(정맥주사 : 46%, 경구 : 0.1-0.6%), 담즙배설(7.5%)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-07-28
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
