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한국원자력의학원메타요오드벤질구아니딘123Ⅰ주사액 Kirams Meta Iodobenxyl Guanidine 123 I inj.
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| metaiodobenzylguanidine(I-123) |
430401BIJ |
1 |
20190041 |
20190522 |
방사성 요오드 의약품은 태반을 통과하여 태아 갑상선 기능을 영구적으로 손상시킬 수 있음 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
692900170
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\48,500 원/1mCi(2015.07.01)(최신약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색의 투명한 액이 들어있는 무색투명한 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 30밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001935 |
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| 28밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001928 |
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| 27밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001911 |
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| 25밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001898 |
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| 24밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001881 |
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| 21밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001874 |
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| 20밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001867 |
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| 18밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001850 |
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| 16밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001843 |
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| 15밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001836 |
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| 14밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001829 |
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| 12밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001812 |
|
| 10밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001799 |
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| 9밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001782 |
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| 8밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001775 |
|
| 7밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001768 |
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| 6밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001751 |
|
| 5밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001744 |
|
| 4밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001737 |
|
| 3밀리퀴리 |
1 주사 |
8806929001706 |
8806929001720 |
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| 대표코드 |
8806929001706 |
| 보관방법 |
밀봉용기,방사선 차폐시설,냉소(2-8℃)보관,차광보존 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 심장 신티그래피에 의한 심장질환의 진단
2. 갈색세포종의 진단
3. 신경아세포종의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 심장 신티그래피
111 MBq(3 mCi)을 정맥주사하고 약 15분 후 감마카메라를 이용하여 심장 신티그램을 얻는다. 필요에 따라 3-6시간 후 운동 부하 시 투여에 대한 심장 신티그램을 얻는다. 연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.
2. 갈색세포종의 진단
111-240 MBq(3-6.5 mCi)을 정맥주사하고 4-24시간 후 1-2회 감시카메라로 신티그램을 얻거나 스캐너로 단층촬영한다. 최대 370 MBq(10 mCi)을 초과하지 않는다.
3. 신경아세포종
일반적으로 소아는 10.8 mCi를 최대용량으로 하여 5.4-10.8 mCi/1.7 m2(체표면적)을 정맥주사하고 6시간 및 24시간 후에 감마카메라로 종양 신티그램을 얻는다. 필요시 48시간 후 종양 신티그램을 얻는다.
또한 일반적으로 성인에 대한 투여량은 5.4-10.8 mCi로 연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
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| 이상반응 |
1) 순환기계 : 드물게 실신, 울혈성심부전, 저심박출량 증후군, 혈압저하, 서맥이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 드물게 구역, 구토가 나타날 수 있다.
3) 기타 : 드물게 전신권태감이 나타날 수 있다.
4) 중대한 이상반응 : 드물게 쇼크, 아나필락시스가 발생한 적이 있으므로 투여 시 충분히 관찰하고 이상이 발생할 경우 적절한 처치를 행한다.
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| 일반적 주의 |
1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
2) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv 이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
3) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분 섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
4) 이 약 투여 시 체내에 유리된 방사성 요오드가 갑상선에 섭취되는 것을 방지하기 위하여 적당한 요오드제(예, 루골액등)를 복용시킨다.
5) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.
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| 상호작용 |
레세르핀 또는 삼환계 항우울제 또는 염산 라베타롤를 투여 받고 있는 환자의 경우, 이 약의 집적이 억제된다는 보고가 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
모든 방사성의약품은 태자 위해의 잠재성이 있다. 방사성 요오드 의약품은 태반을 통과하여 태아 갑상선 기능을 영구적으로 손상시킬 수 있다. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나. 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나. 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. |
| 소아에 대한 투여 |
소아 등에 대한 안전성이 확립되어있지 않다.(현재까지 충분한 임상시험성적이 확립되어있지 않다)
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| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기,방사선 차폐시설,냉소(2-8℃)보관,차광보존 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-08-29
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
