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아루진정 ARUZIN TAB.
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
(주)한국파비스제약
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판매회사 |
(주)한국파비스제약
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허가정보 |
정상
(2003.02.05)
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BIT 약효분류 |
항히스타민 & 항알러지약 (Antihistamines & antiallergics)
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복지부분류 |
141[항히스타민제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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621800450 [비급여]
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| ATC코드 |
Other antipruritics / D04AX |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
경질무수규산,
미결정셀룰로오스,
백당,
산화티탄,
스테아르산마그네슘,
아라비아고무,
유당수화물,
저치환도히드록시프로필셀룰로오스,
적색3호,
젤라틴,
청색1호,
침강탄산칼슘,
카르복시메틸셀룰로오스칼슘,
콜로이드성이산화규소,
탤크,
포비돈 K30,
폴리에틸렌글리콜6000,
황색203호,
황색5호
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
621800450
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
연한 적색의 삼각형 당의정
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 4밀리그램 |
10 정 |
8806218004500 |
8806218004517 |
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| 주성분코드 |
A18800ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806218004500 |
| 보관방법 |
기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
두드러기, 습진, 가려움증, 옻
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인(15세 이상) : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 15세 미만의 소아
2) 유당을 함유한 제품인 경우: 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
4) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약 등에 의해 발진, 발적, 가려움증을 일으킨 일이 있는 환자
2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨곤란 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
4) 다른 약물을 투여중인 환자
5) 허약체질 환자
6) 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유한 제품인 경우: 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
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| 이상반응 |
1) 이 약에 의해 발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약은 하제성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한복통을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우
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| 일반적 주의 |
1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전 조작을 하지않도록 주의한다.
3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.
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| 상호작용 |
다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해거담제)과 는 병용투여 하지 않는다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
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| 기타 |
복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.
1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.
2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-05-11
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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