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필콘정625mg(폴리카르보필칼슘) Pilcon Tab. 625mg
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641705000
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\89 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\89 원/1정(2015.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 타원형 필름코팅정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30정/병, 500정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 625밀리그램 |
500 정 |
8806417050001 |
8806417050025 |
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| 625밀리그램 |
30 정 |
8806417050001 |
8806417050018 |
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| 주성분코드 |
122301ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806417050001 |
| 보관방법 |
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
만성변비, 비특이성 설사, 과민대장증후군에서의 변비 보조요법 및 설사
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 적어도 250 mL의 물 또는 액체와 함께 경구투여한다. 이 약을 충분한 액체 없이 복용하면 질식의 원인이 된다(사용상의 주의사항 참조).
○ 성인 : 폴리카르보필칼슘으로서 1회 1,250 mg 1일 1 ～ 4회 경구투여한다.
○ 소아(6 ～ 12세) : 폴리카르보필칼슘으로서 1회 625 mg 1일 1 ～ 3회 경구투여한다.
6세 이하의 소아는 의사와 상담할 것.
용량은 식이요법, 운동, 이전의 하제 사용 또는 변비의 통증에 따라 다양할 수 있다. 추천되는 성인 초기 용량은 1일 1,250 ～ 2,500 mg이며 1일 5,000 mg까지 증량이 가능하다. 이 약은 12 ～ 72시간 이내에 결과가 나타난다.
취침 직전에는 복용하지 않으며, 최소 1시간은 소화를 시킨 후 잠자리에 들도록 한다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 원인을 알 수 없는 직장 출혈환자
3) 위험한 정도의 탈수증상 환자
4) 섭취가 어려운 질환(탈장, 열공 등)이 있는 환자
5) 역류 위험이 있는(누워 있어야 하는 경우 등) 환자
6) 결장 무력증 혹은 배변 무력증 환자
7) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
8) 장폐색 또는 장협착증 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
9) 고칼슘혈증 환자(고칼슘혈증을 조장할 수 있다.)
10) 신장결석이 있는 환자(신결석을 조장할 수 있다.)
11) 중증의 신부전 환자(투석 중인 환자 제외)
12) 심한 복통 또는 구역, 구토환자
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| 신중투여 |
1) 칼슘 섭취를 제한해야 하는 환자(고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.)
2) 활성형 비타민D 제제를 복용 중인 환자(고칼슘혈증이 나타날 수 있다.)
3) 강심배당체를 투여 중인 환자(강심배당체의 작용을 강화시킬 수 있다.)
4) 무산증․저산증이 추정되는 환자 및 위 절제술의 병력이 있는 환자(이 약의 효과가 충분히 나타나지 않을 수 있다.)
5) 투석 중이거나 경증의 신부전 환자(조직에 석회침착을 조장할 수 있다.)
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| 이상반응 |
1) 과민반응 : 발진, 가려움 등 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 혈액계 : 백혈구감소
3) 소화기계 : 구역, 구토, 구갈, 복부팽만감, 설사, 변비, 복통, 복명
4) 간장 : AST 상승, ALT 상승
5) 기타 : 장폐색증, 분변매복, 고칼슘혈증, 부종, 두통, 요잠혈, 요단백
6) 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 770명을 대상으로 실시한 시판후 조사에서 복통 1례가 보고되었다.
7) 기타 동일성분제제(500 mg 제제)에서 LDH 상승, 0.1 % ∼ 1 %미만으로 γ-GTP 상승, ALP 상승, 0.1%미만으로 총 빌리루빈 상승의 이상반응이 보고되었다.
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| 일반적 주의 |
1) 물 없이 복용하면 목구멍 또는 식도에 종창, 막힘, 질식의 원인이 될 수 있다.
2) 가슴통증, 구토 또는 삼키기가 힘들거나 이 제품 복용 후 호흡곤란이 오면 투여를 중지하고 즉시 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약에 의한 치료는 대증요법이다.
4) 7일 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
5) 3개월 이상 장기투여 경험이 적으므로, 장기간에 걸쳐서 투여하는 경우 충분히 관찰하여 이상이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
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| 상호작용 |
1) 이 약이 장 안에 머무는 동안 다른 약물의 흡수가 저하될 수 있으므로 다른 약물을 복용해야 하는 경우 2시간 이상의 간격을 두고 복용한다.
2) 이 약에 함유된 칼슘에 의해 테트라사이클린계 항생제(테트라사이클린, 미노사이클린 등) 또는 퀴놀론계 항균제(노르플록사신, 염산시프로플록사신, 토실산토수플록사신 등)의 흡수가 저하될 수 있으므로 2시간 이상의 간격을 두고 복용한다.
3) 활성형 비타민D제제(알파칼시돌, 칼시트리올 등)와 병용투여시 장관에서 칼슘 흡수를 촉진시켜 고칼슘혈증이 나타날 수 있으므로 주의한다.
4) 이 약과 칼슘제(L-아스파르트산칼슘, 유산칼슘 등)를 병용투여시 다음 사항을 유의한다.
- 이 약에는 칼슘이 함유되어 있어 칼슘의 과잉섭취로 고칼슘혈증이 나타날 수 있다.
- 이 약은 칼슘이 분리되어 약효를 나타내나 병용투여된 칼슘과 재결합해서 이 약의 효과가 감소할 수 있다.
5) 강심배당체(디곡신 등)의 작용을 강화시켜 부정맥 등을 유발할 수 있다.
6) 다음과 같이 위내 pH를 상승시키는 약물에 의해 칼슘의 분리가 억제되어 이 약의 효과가 감소할 수 있다.
- 프로톤펌프 억제제(오메프라졸, 란소프라졸 등)
- H2 수용체 길항제(파모티딘, 라니티딘 등)
- 제산제(수산화알루미늄․수산화마그네슘겔, 건조수산화알루미늄겔 등)
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다(임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되지 않았다.).
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성은 확립되지 않았다(사용경험이 적다.). |
| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많고 고칼슘혈증이 나타나기 쉬우므로 감량하는 등 용량에 유의한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 습기가 적은 실온에서 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 임부에대한투여 |
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| Pharmacokinetics |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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내용 |
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병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
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연령대금기 :
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| 독성정보 |
Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Calcium Polycarbophil의 약물동력학자료
- 작용발현시간
- 흡수 : 경구 투여시 흡수되지 않음
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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최근정보수정일 2024-07-24
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
