드러그인포 약품 상세정보

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제품성상

미황색의 과립 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1.5g x 4포

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
1.5그램	4 포	8806415016207	8806415016221
1.5그램	1 포	8806415016207	8806415016214

주성분코드

D22800AGN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806415016207

보관방법

기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음의 위식도 역류의 증상 개선 :
ㅇ 산 역류
ㅇ 속쓰림
ㅇ 위 내용물의 역류로 인한 소화불량 (예를 들어 식사 후, 임신 중, 역류성 식도염과 동반하는 경우)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
ㅇ 성인 및 12세 이상 소아 : 1일 4회(식후 및 취침 전) 1~2포를 복용한다.
ㅇ 고령자 : 별도의 용량조절은 필요없다.
ㅇ 간장애 환자 : 별도의 용량조절은 필요없다.
ㅇ 신장애 환자 : 고도의 나트륨제한식이를 실시하는 경우에는 주의를 요한다.(사용상의 주의사항 3. 참조)

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

금기

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자

신중투여

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 울혈성심부전, 신부전 등과 같이 나트륨을 매우 제한해야 하는 환자(이 약은 2포당 246mg(10.6mmoL)의 나트륨을 함유)
2) 고칼슘혈증, 신석회침착증(nephrocalcinosis)과 재발성 칼슘함유 신결석(recurrent calcium containing renal calculi) 환자(이 약은 2포당 320mg(3.2mmoL)의 탄산칼슘을 함유)
3) 이전에 위산 역류와 관련된 속쓰림 및 소화불량을 경험한 적 없는 40세 이상의 환자

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 투약 후 7일 후에도 증상이 개선되지 않으면 의사와 상의할 것.
2) 이 약에 민감한 매우 극소수의 환자에게서 소양증이나 기관지 수축, 아나필락시스 반응과 같은 알러지 반응이 일어날 수 있다.

상호작용

제산제인 탄산칼슘의 작용이 있으므로 다른 약물과 2시간의 간격을 두고 복용할 것.(예: H2항히스타민제, 테트라사이클린, 디곡신, 플루오로퀴놀론, 철염(Iron salt), 케토코나졸, 신경이완제(neuroleptics), 치록신, 페니실라민, 베타차단제(아테놀올, 메토프로롤, 프로파놀롤), 글루코코르티코이드, 클로로퀸 및 디포스포네이트(diphosphonates)

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부 및 수유부 : 침강탄산칼슘, 알긴산나트륨, 탄산수소나트륨을 함유한 제제로 임신여성 281명을 대상으로 한 임상시험에서, 약물 투여와 관련하여 임신과정 또는 태아/신생아와 관련된 주목할만한 이상반응은 관찰되지 않았다. 이러한 이전의 사용경험으로 보아 이 약이 임신 및 수유중에 사용가능할 것으로 보인다. 그럼에도 불구하고, 이 약이 탄산칼슘을 함유하고 있는 것을 고려하여 임부 및 수유부의 투여기간을 제한하도록 권장한다.

수유부에 대한 투여

임부 및 수유부 : 침강탄산칼슘, 알긴산나트륨, 탄산수소나트륨을 함유한 제제로 임신여성 281명을 대상으로 한 임상시험에서, 약물 투여와 관련하여 임신과정 또는 태아/신생아와 관련된 주목할만한 이상반응은 관찰되지 않았다. 이러한 이전의 사용경험으로 보아 이 약이 임신 및 수유중에 사용가능할 것으로 보인다. 그럼에도 불구하고, 이 약이 탄산칼슘을 함유하고 있는 것을 고려하여 임부 및 수유부의 투여기간을 제한하도록 권장한다.

소아에 대한 투여

12세 미만의 소아에 대한 투여는 의사의 지시가 아니면 일반적으로 권장되지 않는다.

과량투여 및 처치

과량 투여시 즉시 병원에서 신속한 의료적 처치를 받을 것. 일부 환자는 복부팽만을 호소할 수 있음.

보관 및 취급상의 주의

1) 30℃이하에서 보관할 것.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아서 보관할 것.

기타

기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 저위산증환자에게서는 효능이 감소할 수 있다.

2) 과량 투여시 즉시 병원에서 신속한 의료적 처치를 받을 것. 일부 환자는 복부팽만을 호소할 수 있음.

3) 제산제인 탄산칼슘의 작용이 있으므로 다른 약물과 2시간의 간격을 두고 복용할 것.(예: H2항히스타민제, 테트라사이클린, 디곡신, 플루오로퀴놀론, 철염(Iron salt), 케토코나졸, 신경이완제(neuroleptics), 치록신, 페니실라민, 베타차단제(아테놀올, 메토프로롤, 프로파놀롤), 글루코코르티코이드, 클로로퀸 및 디포스포네이트(diphosphonates)

4) 임부 및 수유부 : 침강탄산칼슘, 알긴산나트륨, 탄산수소나트륨을 함유한 제제로 임신여성 281명을 대상으로 한 임상시험에서, 약물 투여와 관련하여 임신과정 또는 태아/신생아와 관련된 주목할만한 이상반응은 관찰되지 않았다. 이러한 이전의 사용경험으로 보아 이 약이 임신 및 수유중에 사용가능할 것으로 보인다. 그럼에도 불구하고, 이 약이 탄산칼슘을 함유하고 있는 것을 고려하여 임부 및 수유부의 투여기간을 제한하도록 권장한다.

5) 12세 미만의 소아에 대한 투여는 의사의 지시가 아니면 일반적으로 권장되지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	D22800AGN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806415016207
BIT 약효분류	기타 궤양치료제 (Other Antiulcerants)
ATC 코드	Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) / A02BX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	232 (소화성궤양용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641501620 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미황색의 과립 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1.5g x 4포
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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항목

내용

핵심 요약 정보