드러그인포 약품 상세정보 - 앰비스크플러스주사(히알루론산나트륨)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

664400080 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.8ml/관(2015.01.01)(현재약가)
\39,877 원/0.8ml/관(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색의 점탄성 액체가 든 실린지 [제형정보 확인]

포장·유통단위

0.8ml/실린지

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
0.8밀리리터	1 관	8806644000800	8806644000817

주성분코드

229214COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806644000800

보관방법

2-8℃ 차광저장, 얼지 않도록 보관

효능효과

[적응증 별 검색]

백내장 적출술(인공수정체 이식술)과 녹내장 여과 수술, 각막 이식수술, 외상 망막박리수술, 초자체 절제 수술등 각종 안과 수술 보조제

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
투여량은 수술형태에 따라 다양하다
대개 0.2㎖-0.6㎖가 가느다란 캐뉼러를 통하여 전방, 후방에 주입하는 반면에 후방에는 그 보다 훨씬 많은 양이 사용된다.

가) 백내장 수술 : 수정체 이식(0.2㎖-0.4㎖)
전방에 충분한 양의 앰비스크 플러슬 캐뉼러나 바늘을 사용하여 서서히 조심스럽게 전방에 주입시킨다. 앰비스크 플러스주사는 수정체 적출 전이나 후에 수행될 수 있다. 그러나 수정체 적출 이전의 주사는 백내장 수정체 제거시에 일어날 수 있는 손상으로 부터 각막내외를 보호하는 부가적인 이점을 가진다.

나) 녹내장 여과수술(0.3㎖-0.5㎖)
섬유주절제술(trabeculectomy)수행과 관련하여 앰비스크 플러스는 전방을 재구성하기 위해 각막절개술 중에 서서히 조심스럽게 주사된다.
봉합된 외부 공막조직판 주위의 결막아래 여과부위에 계속적으로 밀어 넣어지도록 앰비스크 플러스를 더 주사할 수도 있다.

다) 각막이식수술
각막보턴 제거후 전망은 앰비스크 플러스로 채워진다. 그 다음 식시면은 앰비스크 플러스 저지물 상단에 위치하여 제자리에 봉합될 수 있다.

라) 외상 (0.1㎖-0.6㎖)
앰비스크 플러스는 전방을 복원하고 홍체의 탈출을 피하고 유착형성을 방지하기 위하여 여러 종류의 관통 외상에 사용될 수 있다.
만일 혈액이 앰비스크 플러스와 혼합되어 있다면, 혈액을 제거시키고 새로운 양의 앰비스크 플러스를 주입시킨다.

마) 망막 박리
망막박리 수술을 행하기 위해, 앰비스크 플러스는 망막을 밀어내고 망막 아래액의 배농과 연관된 안구 내압의 감소를 피하기 위하여 초자체 공내에 주사된다.

바) 초자체 절제
앰비스크 플러스는 조차체를 대치하기 위하여 초자체 공내에 주사된다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 성분 및 단백질계 약물에 과민증의 병력이 있는 환자

이상반응

1) 눈 : 때때로 안압 상승, 드물게 염증반응, 각막부종, 각막혼탁, 전방출혈, 홍체 신생혈관, 홍체 후궤양, 결막유착부전, 산동, 수정체 혼탁, 동통, 소양증, 시력불선명, 각막 대상기능장애 등이 나타날 수 있다.
2) 기타 : 때때로 안내 렌즈 표면의 혼탁이 생길 수 있다.

일반적 주의

1) 특히 수술 직후 주의깊게 안압을 조사하고 안압상승이 일어나면 적절한 처치를 한다.
2) 가능한 한 수술후 세정, 흡인 등에 의해 이 약을 제거하는 것이 바람직하다.
3) 초음파유화흡인술을 하기 전에 흡인관류를 하여, 수정체와 이 약과의 사이에 관류액으로 채워진 공간을 만들어야 한다.
4) 염화벤잘코늄 등과 같은 4급 암모늄을 함유하는 용액으로 수술용구 등을 세척해서는 안 된다.
5) 이 약은 조류세포에서 분리 정제된 것으로 투여시 면역학적 및 다른 잠재적인 위험이 발생할 수 있음을 주지해야한다.

상호작용

히알우로니다제와 병용투여하지 않는다.

적용상의 주의

1) 투여경로 : 안과용으로 용법·용량에 따라 투여하고 절대로 혈관내에 주입하지 않는다.

2) 투여시
① 냉소에 보관하고 사용전 실온에서 30분간 방치한 후 사용한다.
② 이 약은 염화벤잘코늄 등 제4급 암모늄 및 클로르헥시딘에 의해 침전을 생성하므로 충분히 주의한다.
③ 개봉후의 사용은 1회로 하고 잔액은 용기와 함께 폐기한다.
④ 이 약과 공기를 혼합하여 사용할 경우 홍체 아래 공기가 들어가지 않도록 주의한다.
⑤ 주의깊게 천천히 주입한다.
⑥ 전방내에 주입할 경우 과다하게 주입되지 않도록 한다.(수술후 안압상승의 원인이 될 수 있다.)

보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다[괄호내는 필요시에 기재한다.].
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	229214COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806644000800
BIT 약효분류	기타 안과용약(Other Eye Preparations)
ATC 코드	hyaluronic acid / S01KA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	131 (안과용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	664400080 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/0.8ml/관(2015.01.01)(최신약가) \39,877 원/0.8ml/관(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색의 점탄성 액체가 든 실린지 [제형정보 확인]
포장·유통단위	0.8ml/실린지
보관방법	2-8℃ 차광저장, 얼지 않도록 보관

복약정보

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

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*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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