 |
| |
|
헤파뮨프리필드시린지1ml HEPAMUNE PREFILLED SYRINGE 1ml
|
|
전문의약품 | 비급여
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
056400101[644703860]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
백탁의 액상제제를 함유한 무색투명한 프리필드시린지
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
1ml/프리필드시린지 x 10관 |
| 주성분코드 |
575403BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806447038604 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 2~8℃에서 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
B형 간염의 예방
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
통상 성인은 1회 1.0mL(20㎍)를 근육내 주사하며 신생아 및 유ㆍ소아는 1회 0.5mL(10㎍)를 근육 내 주사합니다.
1. 기본면역
1) 1차 접종 : 접종 개시일
2) 2차 접종 : 1차 접종 1개월 후
3) 3차 접종 : 1차 접종 6개월 후
단, 감염 노출의 위험이 높은 경우나 기본면역일정에 맞출 수 없는 부득이한 경우 등 조속한 면역획득이 필요한 경우에는 1개월 간격으로 3회 근육주사합니다.
|
| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 효모 또는 이 약 성분에 과민증 환자
2) 발열환자
3) 중증의 급성질환 환자
|
| 신중투여 |
다음 사람에는 신중히 투여할 것
1) 전회의 예방접종에서 2일 이내에 발열이 나타난 사람 또는 전신성 발진의 과민증이 의심되는 증상을 나타낸 사람
2) 심폐기능 저하자
3) 열성반응 또는 전신반응이 위험을 초래할 수 있는 사람
4) 심혈관계 질환, 신장질환, 간장질환, 혈액질환 및 발육장애 등의 기초질환이 있는 사람
5) 경련의 병력이 있는 사람
6) 과거에 면역 부전의 진단을 받은 사람
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
|
| 이상반응 |
1) 국소반응 : 국소통증, 압통, 가려움 홍반, 반상출혈, 부종, 온감, 결절형성, 종창, 경변이 나타날 수 있다.
2) 전신반응 : 피로, 무력감, 권태감, 발열, 드물게 발한, 통증, 온감, 오한 홍조가 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 구역, 설사, 드물게 구토, 복통, 복부경련, 변비, 소화불량, 식욕부진이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 인두염, 상기도감염, 드물게 비염, 인플루엔자, 기침이 나타날 수 있다.
5) 신경계 : 정신적 불안, 두통, 드물게 어지러움, 감각이상, 불면, 수면장애가 나타날 수 있다.
6) 피부 : 드물게 가려움, 발진, 혈관부종, 두드러기가 나타날 수 있다.
7) 혈액림프계 : 드물게 림프절병증이 나타날 수 있다.
8) 근골격계 : 드물게 근육통, 관절통, 요통, 경부통, 견갑통, 경부경직이 나타날 수 있다.
9) 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre Syndrome), 다발성신경염, 시신경염, 안면신경 마비 또는 중추신경계의 수초탈락성 병변(다발성경화증의 악화)이 보고되었으나, 명확한 인과관계는 확립되지 않았다.
10) 기타 : 드물게 귀의 통증, 배뇨곤란, 저혈압이 나타날 수 있다.
11) B형 간염 백신의 시판후, 다음의 부작용이 나타날 수 있다.
① 과민증 : 아나필락시, 스티븐스-존슨 증후군(Stevens-Johnson syndrome)을 포함하는 다형홍반, 혈관부종, 관절염
② 심혈관계 : 빈맥, 심계항진
③ 호흡기계 : 천식양 증상을 포함하는 기관지 경련
④ 소화기계 : 간기능검사치의 이상, 소화불량
⑤ 신경계 : 편두통, 실신, 부전마비, 지각감퇴, 지각이상, 신경병증[길랑-바레 증후군(Guillanin-Barre Syndrome), 안면신경마비, 횡단성 척수염 등]
⑥ 혈액 : 혈소판감소증
⑦ 피부 : 습진, 자반, 대상포진, 결절홍반, 탈모증
⑧ 특수감각 : 결막염, 각막염, 시각장애, 어지러움, 이명, 귀의 통증
12) 이 약에는 제조공정 유래의 치메로살(유기수은제재)이 미량 잔류하여 과민반응이 나타날 수 있습니다.
|
| 일반적 주의 |
1) 기타의 비경구 백신과 마찬가지로, 아나필락시양 반응이 나타나는 경우에는 즉시 에피네프린을 투여한다.
2) 이 약의 접종을 보류함으로써 큰 위험이 초래되는 경우가 아니라면, 중증 활동성 감염이 있는 경우에는 의사의 판단에 따라 이 약의 접종을 보류하는 것이 바람직하다.
3) 면역시스템의 촉진으로 다발성 경화증 환자의 증사이 악화될 수 있다. 따라서 이러한 환자의 경우는 치료에 따른 유익성 및 위험성을 평가하여 신중히 투여해야 한다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 중의 접종에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 접종하지 않는 것을 원칙으로 하고 예방접종상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 접종한다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
이 약의 모유로의 이행 여부는 알려져 있지 않으나 많은 약이 모유로 이행하므로 수유부에 접종하는 경우에는 수유를 피한다.
|
| 적용상의 주의 |
1) 이 약에 의한 예방효과의 지속기간 및 추가접종 여부는 아직 확립되어 있지 않지만 현재까지 제시된 근거에 의하면 항체가가 10mIU/mL 이하일 경우에는 추가접종을 고려토록 제안하고 이TEk.
2) B형 간염은 잠복기가 길기 때문에, 이 약 접종중에 이미 감염되었을 수도 있다. 또한 잠복기 및 진행성인 B형 간염 환자에게는 면역효과를 기대할 수 없으므로 충분히 고려한다.
3) 혈액투석 환자 또는 면역기능이 손상된 환자에서 반응이 불완전하여 추가접조이 필요할 수도 있다.
4) 사용 시 균질한 현탁액이 되도록 흔들어 사용한다.
5) 이 약을 근육주사하는 경우, 삼각근에 접종(신생아 또는 영아는 대퇴부 전외측에 접종) 하는 것이 좋으며, 둔부에의 접종은 항체반응이 낮으므로 추천되지 않는다.
6) 피내주사는 권장되지 않으며, 정맥주사로는 절대 접종하지 않는다.
7) 타인에게 전염되는 것을 방지하기 위하여 각 사람마다 다른 멸균된 주사기를 사용한다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
동결된 것은 품질의 변화 가능성이 있으므로 사용하지 않는다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : C등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2022-10-26
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
전문/일반
