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포스파놀액오랄-에스 PHOSPANOL ORAL-S
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664101600
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
단맛과 향이 있는 무색의 액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
90ml |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 90밀리리터 |
1 포 |
8806641016002 |
8806641016026 |
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| 90밀리리터 |
1 개 |
8806641016002 |
8806641016019 |
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| 주성분코드 |
A08400ALQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806641016002 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관(1～30℃)
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
변비시 하제(설사약)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
공복(빈 속)에 사용하는 것이 좋다.(기상 전후 적어도 식사전 30분 이내 또는 취짐전)
권장용량을 마신 후 다시 1컵(236밀리리터)의 냉수를 마신다.
(권장용량)
성인 또는 12세 이상 : 40mL
10∼12세 : 20mL
5∼10세 : 10mL
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| 경고 |
1) 대장내시경 전에 장세척을 위한 경구용 인산나트륨 제제를 투여 받은 환자에서 드물지만 중증(심한 증상)의 급성 인산 신장(콩팥) 병증이 보고되었으며 몇몇의 환자에서는 신장(콩팥) 기능의 영구적 장애를 초래하였고 몇몇의 환자에서는 장기 투석이 요구되었다. 확인된 위험인자들 없이 몇몇의 사례가 발생한 반면 급성 인산 신장(콩팥) 병증의 위험이 큰 환자들은 55세 이상의 연령(나이), 혈량저하증, 증가된 장통과시간(예 : 장폐색), 활동성대장염, 신장기저질환 및 신장(콩팥) 기능(예 : 이뇨제, 안지오텐신전환효소억제제(ACE inhbitors), 안지오텐신수용체차단제(ARBs) 및 비스테로이드성 소염(항염) 진통제(NSAIDs))에 영향을 미치는 약물을 투여받는 환자이다.
2) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것. <아스파탐 함유제제에 한함>
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| 금기 |
다음 환자에게 투여하지 말 것
1) 선천성 거대결장 또는 선천성 심장질환 환자(이러한 환자에게 이 약을 투여시 과염류탈수가 발생할 수 있다.) 사용을 금할 것
2) 5세 이하의 어린이
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 손상된 신장(콩팥) 기능 환자(저칼슘혈증, 고인산혈증, 과산염혈증, 과나트륨혈증, 산성증(산증)이 나타날 수 있다.)
2) 신장(콩팥) 질환이 있거나 신장관류의 기능이 저하된 환자
3) 탈수증 환자
4) 교정되지 않는 전해질 이상 환자
5) 55세 이상 환자
6) 혈량저하증 환자
7) 장통과시간이 증가된 환자(예, 장폐색 환자)
8) 활동성대장염 환자
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| 이상반응 |
특히 거대결장인 어린이들에게 염분의 혈중농도가 급히 올라가서 가끔 탈수 현상이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 오심(구역), 구토, 또는 복통(배아픔)이 있을 시 의사의 지시 없이 사용하지 말 것
2) 2주 이상의 장의 갑작스러운 변화가 있을 경우 사용하기 전 의사와 상의할 것
3) 장의 출혈 또는 손상이 있을 경우 사용을 중단하고 의사와 상의할 것
4) 의사의 지시가 없는 한 하루용량을 초과하지 말 것
5) 이 약을 복용시 경우 충분한 용량의 수분을 섭취하여야 하며, 적절한 수분을 섭취하지 못하는 환자의 경우 장세척 동안 입원하여 혈관 내로 수분을 공급할 것
6) 구토 및/또는 탈수 증세가 있는 경우를 포함하여 급성 인산염 신장(콩팥)병증의 위험이 높은 환자에게는 기저 및 시술 후 임상수치(전해질, 칼슘, 인산염, BUN 및 크레아티닌)을 검사하도록 한다.
7) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한(가벼운, 대수롭지 않은) 자극이 될 수 있다. <안식향산나트륨 함유제제에 한함>
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| 상호작용 |
1) 인산나트륨을 함유하는 하제(설사약)와 병용(함께 복용(사용))투여를 피할 것
2) ACE 저해제(억제제), 안지오텐신 수용체 차단제, 비스테로이드성 소염(항염) 진통제 및 이뇨제를 투여하는 환자에게는 이 약을 주의하여 사용할 것
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 및 수유부는 이 약을 사용하기 전 의사 또는 약사와 상의할 것
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| 수유부에 대한 투여 |
임부 및 수유부는 이 약을 사용하기 전 의사 또는 약사와 상의할 것
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| 적용상의 주의 |
염분의 사용에 제약을 받는 환자나 신장(콩팥) 질환이 있는 환자의 경우 의사의 지시가 없는 한 이 약을 사용하지 말 것
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| 과량투여 및 처치 |
1) 저칼륨혈증, 과산염혈증, 과나트륨혈증, 산성증(산증) : 즉시 적절한 수액으로 전해질 발란스를 보충하여야 한다.
2) 과나트륨 탈수증
Extracellular fluid(40∼50mg) Eq/liter 과 potassium의 중간 정도 농도(20∼30mg)Eq/liter 보다 낮은 농도의 Sodium 과 chloride를 비경구(먹는 약이 아닌)로 투여한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
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| 기타 |
동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다. (감미제로서 사카린이 함유되어 있다.) <삭카린나트륨 함유제제에 한함>
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: SODIUM BENZOATEAMMONUL (SODIUM BENZOATE; SODIUM PHENYLACETATE)
UCEPHAN (SODIUM BENZOATE; SODIUM PHENYLACETATE)
기준 성분: MONOSODIUM PHOSHATE
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Sodium benzoate에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Sodium benzoate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 위장관에서 흡수된다.
- 분포 : 분포용적 : 정맥주사 : 신생아 : 0.086-0.244 L/kg
- 대사 : Glycine에 포합되어 hippuric acid로 전환된다.
- 반감기 : 신생아 : 0.75-7.4 시간
- 소실 : 대사체로 신배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
