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에멀킨심플액(유동파라핀)
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659900120
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
바닐라 향과 단미를 가진 백색 점성의 액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
제조원 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 15밀리리터 |
10 포 |
8806599001204 |
8806599001228 |
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| 15밀리리터 |
1 포 |
8806599001204 |
8806599001211 |
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| 주성분코드 |
A36402ALQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806599001204 |
| 보관방법 |
기밀용기,실온보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
변비증상의 일시적 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
복용전 손가락으로 포장을 가볍게 마사지한 후 1컵의 물에 타서 잘 섞이도록 흔들어 복용한다.
취침전 1포를 복용하고, 추가 복용할 필요가 있을 경우 아침식전 2시간 또는 식후 2시간에 1포를 복용한다.
연변의 생성과 수분공급을 위해 하루에 최소 6-8컵의 물을 섭취하도록 한다.
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| 이상반응 |
1) 항문 누액으로 인한 불쾌감 및 가려움
2) 폐렴 또는 리포이드 페렴
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| 일반적 주의 |
1) 누운자세에서 복용하지 말 것
2) 복용전 손가락으로 포장을 가볍게 마사지하여 1컵의 물에 타서 복용한다.
3) 장기치료로 완하작용 및 배변에 대한 내성과 의존성이 생길 수 있다.
4) 증상이 악화되거나 6일 이상 지속되는 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
5) 간, 비장, 장간막임파신경절(Lymphatic mesenteric ganglion)에 대한 기능적 장애는 알려져 있지 않으나, 장기간 사용을 피한다.
6) 이 약은 부형제로 글리세롤을 함유하여 고용량에서 유해할 수 있으며, 두통, 위장장애, 설사를 일으킬 수 있고, 안식향산을 함유하여 눈, 피부, 점막에 경미한 자극을 나타낼 수 있으며, 신생아에서 황달의 위험을 증가시킬 수 있다.
7) 다량을 복용하였을 경우 오일의 항문배설과 지용성 비타민의 결핍을 일으킬 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 다른 약물의 복용 및 식사 2시간 전 / 후에 이 약을 투여하지 않는다.
2) 지용성 물질(비타민 A, D, E, K 등), 칼슘, 인, 칼륨 또는 칼륨의 보충제, 쿠마린 또는 인단디온 유래의 경구용 항응고제, 디기탈리스 배당체, 에스트로겐, 경구 피임제의 흡수를 방해할 수 있다.
3) 변연화제(Laxative Softener)는 유동파라핀의 전신흡수를 증가시킬 수 있고, 유동파라핀 입자의 매우 작은 크기로 인해 조직내 종창과 유사한 침착이 나타날 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 복약지도
1)단순(plain) 유동파라핀의 반복적 경구투여는 음식, 지용성 비타민, 몇 가지 경구용 약물의 흡수를 감소시킬 수 있다. 임부의 만성적 사용 후 신생아에서 출혈성 질환과 저프로트롬빈혈증이 발생하였다.
2)유동파라핀의 임신 중 투여에 대한 안전성에 대해 적절하게 시험된 연구가 없으므로 임부 및 수유부에는 투여하지 않는다.
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
이 약은 12세 미만의 소아에는 사용하지 않는다.
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임상검사치에의한
영향 |
혈청 칼륨농도의 감소 및 완화제의 장기투여에 의한 혈당농도의 증가는 진단에 방해가 될 수 있다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
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| 기타 |
2.다음과같은사람은이약을복용하기전에의사,약사와상담할것///2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상담할 것
고령자, 누워있는 환자, 정신이상, 병약한 환자는 리포이드 폐렴을 초래하지 않도록 신중히 투여하여야 한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659900120
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
바닐라 향과 단미를 가진 백색 점성의 액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
제조원 |
| 보관방법 |
기밀용기,실온보관 |
| 첨가제 주의사항 |
* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제
주의사항은 표시되지 않을수 있습니다.
첨가제1
안식향산
(변경지시 의관 65623-601, 2001. 3. 12.)
○ 일반적 주의
이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Dosage Form |
첨가제1
안식향산
(변경지시 의관 65623-601, 2001. 3. 12.)
○ 일반적 주의
이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
