드러그인포 약품 상세정보

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642702270 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

연주황색의 원형의 츄어블 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
16.67밀리그램	540 정	8806427022708	8806427022746
16.67밀리그램	180 정	8806427022708	8806427022739
16.67밀리그램	90 정	8806427022708	8806427022722
16.67밀리그램	30 정	8806427022708	8806427022715

주성분코드

A73900ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806427022708

보관방법

차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

2005년도 의약품 재평가 결과 의안 163(06. 1.5)
(정제)
1. 다음 증상의 완화
구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염, 옻오름, 짓무름, 여드릉및 거칠어진 피부
2. 다음의 경우 비타민 B_2, B_6의 보급
육체피로, 임신,수유기, 병중,병후의 체력저하시

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
2005년도 의약품 재평가 결과 의안 163(06. 1.5)
(정제)
I5세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정을 1일 3회 식후 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
7~l4세 어린이 : 1회 1정을 1일 3회 식후 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 7세 미만의 어린이

신중투여

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고수산뇨증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 환자
3) 임부,수유부

이상반응

1) 구역, 구토, 식욕부진, 절사, 위부팽만감, 복부팽만감, 위부불쾌감 등의 증상
2) 장기간 고용량을 복용할 경우 내성
3) 피리독신을 1일 50 mg~2 9의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)

상호작용

레보도파

적용상의 주의

1) 정해진 용법,용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도,감독하에 투여할 것.
3) 이 약은 통째로 삼키지 말고 반드시 씹어서 복용할 것.
4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와상의 할 것.
5) 복용시 와사, 한의사, 약사와 상의하여 복용할 것.- 220 -
6) 임상검사치에의 영향
(1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오 ,남용을 피하고, 품질을 보호,유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
4) 포장에 들어 있는 충전물은 운송중 정제의 추손을 방치하기 위해 넣은 것으로, 개봉후에는 버릴 것.
5) 천연물(의이인엑스)을 원료로 사용하고 있으므로 정제의 색이 다소 변할 수 있다. 또한 비타민 B2에 와해 정제의 표면아 작은 반점이 나타날 수도 있다(아크화이트정 (동화약품공업)에 한함).
6) 품잘을 보호,유지하기 위해, 복용하고 나서 마개를 잘 닫을 것(쩌플레스비써정(한미약품), 핀프리스츄정(크라운제약)에 한함).
7) 습기에 의해 정제의 표면이 변색할 수 있으므로 젖은 손으로 만지지 말 것(써플레스비씨정(한미약품), 핀프리스츄정(크라운제약)에 한함).
8) 용기에 들어있는 건조제는 먹지 말 것(써플레스비씨정(한미약품), 핀프리스츄정(
3라운제 약)에 한함).
9) 사용기한이 지난 제품은 복용하지 말 것.

보관 및 취급상의 주의

차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M081837/아스파탐 / M083101/낙산리보플라빈 3.34밀리그램 / M087036/제피아스코르빈산 52.08밀리그램 / M102268/의이인건조엑스(13->1) 90밀리그램 / M240075/염산피리독신 16.67밀리그램 /
주성분코드	A73900ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806427022708
복지부분류코드	316 (혼합비타민제(비타민AD혼합제제를 제외) )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642702270 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	연주황색의 원형의 츄어블 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
첨가제 주의사항	* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다. 첨가제1 아스파탐 (경구제에 한함.) ● 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g ● 사용상의 주의사항 ○ 경고 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

복약정보

항목	내용
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보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Dosage Form	첨가제1 아스파탐 (경구제에 한함.) ● 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g ● 사용상의 주의사항 ○ 경고 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

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항목

내용

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