드러그인포 약품 상세정보 - 마이디엠-파워연질캡슐

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제품성상

황갈색의 내용물을 함유한 초콜렛색의 장방형 연질캡슐 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

주성분코드

C02000ACS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

보관방법

기밀용기, 실온(1～30℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과효능효과

1. 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 수유기
- 병중 ,병후의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타 민 등의 효능,효과는 다음과 같다.
- 눈의 건조감 완화, 야맹증
- 뼈, 이의 발육불량
- 구루병의 예방
3. 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
4. 아연의 보급

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량용법용량
성인 1일 1회, 1회 1캡슐 식후복용

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2) 철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손이 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.

금기

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 12개월 미만의 영아
4) 과칼륨혈증 환자
5) 윌슨씨병
6) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
7) 중증의 신부전 환자
8) 임부

신중투여

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의수산염이 배설되는 상태)
4) 수유부
5) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자
6) 심장,순환기계기능 장애 환자
7) 신장애 환자
8) 저단백혈증 환자
9) 담낭관련 질환, 간질환 환자
10) 위장관 질환
11) 급, 만성 기관지염, 폐부종 환자
12) 알칼리증, 소화성궤양
13) 당뇨병환자

이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
① 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종
② 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은변
③ 두드러기, 광선과민증, 복부,위통증, 경련, 열, 혼수
④ 알레르기반응, 혈과부종, 관절통, 호산구증가, 요오드 중독증 등
⑤ 홍반, 부전수축, 중추신경계 기능저하, 과칼륨혈증, 가스참, 위장통증
⑥ 피부염, 땀,호흡시 악취, 탈모, 조급증
⑦ 위장관 장애, 소화 장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500㎎～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장 증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

일반적 주의

1) 정해진 용법,용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.

상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
: 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
1)외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
2)임신,수유중 과량복용시 태아 및 영아의 갑상선 기능장애 및 갑상선종을 유발할 수 있다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

임상검사치에의한
영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보전한다.
3) 오,남용을 피하고, 품질을 보호,유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M222991/레티놀팔미테이트 2.941밀리그램 / M051962/황산망간 3.168밀리그램 / M223289/폴산 0.4밀리그램 / M235560/셀레늄 함유 건조효모 38.46밀리그램 / M051783/푸마르산철 54.76밀리그램 / M040473/요오드화칼륨 0.196밀리그램 / M051233/유비데카레논 10밀리그램 / M040064/니코틴산아미드 10.00밀리그램 / M096429/시아노코발라민 0.018밀리그램 / M210579/산화 아연 31.12밀리그램 / M084707/크롬함유건조효모 38.46밀리그램 / M040262/산화마그네슘 65.81밀리그램 / M093648/콜레칼시페롤농축물(유상형) 0.40밀리그램 / M203450/아스코르브산 200밀리그램 / M204304/피리독신염산염 6밀리그램 / M225044/판토텐산 칼슘 30.00밀리그램 / M089594/산화제이동 2.50밀리그램 / M040806/황산칼륨 5.57밀리그램 / M223240/토코페롤아세테이트 30밀리그램 / M223262/티아민질산염 10.00밀리그램 / M040133/리보플라빈 10.00밀리그램 /
복지부분류코드	319 (기타의 비타민제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	황갈색의 내용물을 함유한 초콜렛색의 장방형 연질캡슐 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	기밀용기, 실온(1～30℃)보관

복약정보

항목	내용
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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

핵심 요약 정보