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일반의약품 | 비급여
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일반
주홍색 원형의 당의정
맥널티제약(주)
맥널티제약(주)
취하
(2020.07.01)
변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
238[하제, 완장제 ]
641501350 [비급여]
Bisacodyl, combinations / A06AB52
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색] [Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색] [NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
백당 ,
산화티탄 ,
스테아르산마그네슘 ,
식약청인정타르색소(적색3호) ,
아라비아고무 ,
옥수수전분 ,
유당수화물 ,
전분글리콘산나트륨 ,
정제쉘락 ,
젤라틴 ,
침강탄산칼슘 ,
카르나우바납 ,
카르복시메틸셀룰로오스칼슘 ,
탈크 ,
히드록시프로필셀룰로오스
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빠른조회
제품성상
주홍색 원형의 당의정
[제형정보 확인]
포장·유통단위
자사포장단위에 따름
주성분코드
293600ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드
8806415013503
보관방법
밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
약리작용
[조회]
효능효과
[적응증 별 검색] 변비 변비 치질
용법용량
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. [처방약어] [주성분코드:293600ATB 에 따른 심사지침열람] 성인(15세 1일 1회,1회1-3정 취침전 에 복용
소아(11-14세) : 1일 1회,1회 1-2정 취침전 에 복용
신중투여
심한 복통 구토 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람
다른 약물을 투여받고 있는 사람
이상반응
이 약을 복용함으로써 심한 복통 설사 구토 일주 정도 복용하여도 변비
일반적 주의
정해진 용법.용량을 잘 지킬 것
소아에 복용시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것
이 약은 7세 이하의 유아에게 복용시키지 말것
적용상의 주의
보관 및 취급상의 주의
소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
직사일광을 피하고 되도록이면 (습기가 적은)서늘한 곳에 (밀전하여)보관할 것
오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말것
Related FDA Approved Drug
기준 성분:
BISACODYL HALFLYTELY (BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE)
정보요약
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코드 및 분류정보
제품정보
복약정보
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약리작용
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축약복약지도
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복약지도
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임부에대한투여
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*
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
Pharmacokinetics
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보관상 주의
조제시 주의
심사정보
학술정보
항목
내용
DUR (의약품사용평가)
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
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독성정보
Bisacodyl 에 대한 독성정보정보보기
Pharmacokinetics
Docusate sodium의 약물동력학자료
작용발현시간 : 12-72 시간 흡수 : 경구 : 위장관에서 흡수된다. 소실 : 대부분이 담즙배설된다.
Bisacodyl의 약물동력학자료
작용발현시간 :
경구 : 6-12 시간, 좌제 : 15-60 분 흡수 : 경구, 좌제 : 5% 이하 흡수
소실 : 변으로 배설되며 뇨배설은 미미함
Dehydrocholic Acid의 약물동력학자료 작용발현 : 완하효과 : 복용후 6-12 시간 후 흡수 : 위장관에서 쉽게 흡수됨 분포 : 주로 간에 농축됨 배설 : 담즙배설
CYP450
[CYP450 Table직접조회]
사용자컨텐츠
최근정보수정일 2025-11-03
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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