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청구코드(KD코드)
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상한금액

640600030 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
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제품성상

페퍼민트 향이 나는 회백색～미백색의 모서리가 있는 편평한 원형의 츄어블 정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

제조원

주성분코드

A13100ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806406000307

보관방법

기밀용기, 실온(1～30℃)

효능효과

[적응증 별 검색]

위식도 역류의 증상 치료 :
○ 산 역류
○ 속쓰림
○ 위 내용물의 역류로 인한 소화불량 (예를 들어, 위수술후, 열공헤르니아의 결과로서, 임신 중 또는 역류성 식도염과 동반하는 경우의)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 및 12세 이상 소아 : 1일 4회(식후 및 취침 전) 1 ～ 2정을 복용한다.
복용시 삼키기 전 충분히 씹어 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자
2) 신부전 환자

신중투여

1) 울혈심부전, 신장애 등과 같이 나트륨을 매우 제한해야 하는 환자 또는 혈중 칼륨농도를 높일 수 있는 약물을 복용하는 환자(이 약은 2정당 103 mg(4.5 mmoL)의 나트륨과 78 mg(2.0 mmoL)의 칼륨을 함유)

2) 고칼슘혈증, 신석회침착증(nephrocalcinosis)과 재발성 칼슘함유 신결석(recurrent calcium containing renal calculi) 환자(이 약은 2정당 200 mg(2.0 mmoL)의 탄산칼슘을 함유)

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
이 약에 민감한 매우 극소수의(< 1/10,000)환자에게서 가려움이나 기관지 수축, 아나필락시스 반응과 같은 알레르기 반응이 나타나는 경우

일반적 주의

복용 후 7일 후에도 증상이 개선되지 않으면 의사와 상의할 것.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임신여성에 복용시 임부나 태아 혹은 신생아에서 어떠한 이상반응도 관찰되지 않았다.

과량투여 및 처치

과량 복용시 즉시 병원에서 신속한 의료적 처치를 받을 것. 일부 환자는 복부팽만을 호소할 수 있음.

보관 및 취급상의 주의

1) 30 °C 이하에서 보관할 것.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아서 보관할 것.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040632/탄산수소칼륨 100.00밀리그램 / M081837/아스파탐 / M081987/알긴산나트륨 500.00밀리그램 /
주성분코드	A13100ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806406000307
BIT 약효분류	기타 궤양치료제 (Other Antiulcerants)
ATC 코드	Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) / A02BX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	232 (소화성궤양용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	640600030 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	페퍼민트 향이 나는 회백색～미백색의 모서리가 있는 편평한 원형의 츄어블 정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원
보관방법	기밀용기, 실온(1～30℃)
첨가제 주의사항	* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다. 첨가제1 아스파탐 (경구제에 한함.) ● 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g ● 사용상의 주의사항 ○ 경고 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Dosage Form	첨가제1 아스파탐 (경구제에 한함.) ● 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g ● 사용상의 주의사항 ○ 경고 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

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내용

핵심 요약 정보