드러그인포 약품 상세정보 - 피코비트포르테정

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제품성상

오렌지색의 원형 코팅정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

제조원

주성분코드

B48800ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

보관방법

습기와 직사광선이 차단된 30℃ 이하 실온보관

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 경우의 비타민(A, D, E, B₁, B₂, B₆, C)의 보급
- 육체피로
- 임신.수유기
- 병중.병후의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능.효과는 다음과 같다.
비타민A(농축비타민A(액상)) : 눈의 건조감의 완화, 야맹증
비타민D(농축콜레칼시페롤(액상)) : 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
8세 이상의 어린이 및 성인 : 1일 1회 식후 복용

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.
2) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐 알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

금기

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아

신중투여

1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼 슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상 태)
5) 임부, 수유부

이상반응

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
: 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위 부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인 이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있 다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 50mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또 는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변 화)이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산 혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상 을 일으킬 수 있다.

일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도.감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조 요법의 용량은 1일 5,000IU이상을 넘지 않도록 한다.

상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
(1) 레보도파

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/ 일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으 로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개 월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 보급을 목 적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적 절한 주의를 한다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

임상검사치에의한
영향

1) 각종 요검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보 관한다.
3) 오남용을 피하고, 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040064/니코틴산아미드 20.0밀리그램 / M040133/리보플라빈 1.7밀리그램 / M040442/엽산 0.4밀리그램 / M071150/질산치아민 1.5밀리그램 / M081837/아스파탐 / M088252/아스코르빈산 60.0밀리그램 / M209212/농축비타민A(액상) 2.94밀리그램 / M209213/농축콜레칼시페롤(액상) 0.40밀리그램 / M210476/0.1%시아노코발라민 6.0밀리그램 / M240075/염산피리독신 2.0밀리그램 / M240076/판토텐산칼슘 10.0밀리그램 / M242592/50%초산토코페롤 30.0밀리그램 /
복지부분류코드	316 (혼합비타민제(비타민AD혼합제제를 제외) )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	오렌지색의 원형 코팅정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원
보관방법	습기와 직사광선이 차단된 30℃ 이하 실온보관
첨가제 주의사항	* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다. 첨가제1 아스파탐 (경구제에 한함.) ● 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g ● 사용상의 주의사항 ○ 경고 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

복약정보

항목	내용
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보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Dosage Form	첨가제1 아스파탐 (경구제에 한함.) ● 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g ● 사용상의 주의사항 ○ 경고 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

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항목

내용

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