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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400030
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색의 맑은 액으로 냄새가 없는 무색 투명한 앰플제.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
5, 10, 20앰플. |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2밀리리터 |
20 앰플 |
8806554000303 |
8806554000341 |
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| 2밀리리터 |
10 앰플 |
8806554000303 |
8806554000334 |
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| 2밀리리터 |
5 앰플 |
8806554000303 |
8806554000327 |
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| 2밀리리터 |
1 앰플 |
8806554000303 |
8806554000310 |
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| 주성분코드 |
238801BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806554000303 |
| 보관방법 |
밀봉용기 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
(경구 : 정제)
1. 무도병 등의 운동장애
2. 신경근 동통
3. 공격성 및 초조상태
(주사제)
1. 신경근 동통
2. 공격성 및 초조상태
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(경구 : 정제)
○ 성인
1. 운동장애 : 티아프리드로서 1일 300-800㎎을 분할 경구투여한다.
2. 신경근 동통 : 이 약으로서 1일 200-400㎎을 분할투여한다.
3. 공격성 및 초조상태 : 이 약으로서 1-2개월간 1일 200-300㎎을 분할투여한다. 증상이 계속될 경우 반복투여할 수 있다.
○ 7세 이상 소아
1회 50㎎ 1일 2-3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
○ 성인
1. 신경근 동통 : 티아프리드로서 1일 200-400㎎을 분할하여 주사한다.
2. 공격성 및 초조상태(섬망 또는 전섬망을 동반하는 경우) : 이 약으로서 1일 400-1200㎎을 4-6시간마다 분할하여 근육 또는 정맥주사한다. 증상이 계속될 경우 1일 1800㎎까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 크롬친화세포종 환자
2) 고열 환자
3) 프로락틴분비종양 환자
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| 신중투여 |
1) 중증의 순환기장애 환자
2) 신장애 환자
3) 고령자(강한 감수성으로 인해 진정, 저혈압이 나타나기 쉽다.)
4) 탈수, 영양불량상태 등을 수반하는 신체적 피폐 환자
5) QT 연장이 있거나, QT 연장이 나타나기 쉬운 환자(분명한 서맥이 있는 환자, 저칼륨혈증이 있는 환자)
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| 이상반응 |
1) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각, 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK치 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한, 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.
2) 중추신경계 : 간질의 경우 간질발생역치가 저하될 수 있으므로 특히 주의한다(임상적 주의 및 필요에 따라 뇌파검사를 한다.). 때때로 혼수, 경련이 나타날 수 있는데 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 때때로 졸음, 불면, 불안,초조, 우울, 혼미, 성욕항진 등이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 때때로 부정맥, 빈맥, 흉부압박감, 혈압상승, 혈압저하 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다. 또한 QT연장이나 심실빈맥(토르사 드 포인트 포함)이 각각 0.1% 미만으로 발생할 수 있으므로, 환자를 주의하여 관찰한다. 비정상적인 반응이 관찰되면 이 약 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 추체외로계 : 때때로 파킨슨증후군(진전, 근강직, 운동감소, 타액분비과다, 자세,보행장애 등), 이상운동증, 언어장애, 개구불능, 정좌불능 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량 또는 항파킨슨제 병용 등 적절한 처치를 한다.
5) 내분비계 : 때때로 유즙분비, 여성형유방, 무월경, 월경이상, 체중증가, 고프롤락틴혈증 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
6) 자율신경계 : 때때로 어지러움, 비틀거림, 구갈, 두통,두중, 무력,권태감, 마비, 배뇨장애, 요실금, 이명 등이 나타날 수 있다.
7) 소화기계 : 때때로 구역,구토, 복통,위부불쾌감, 식욕부진, 변비, 구내염, 설사, 드물게 식욕항진, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다.
8) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP 등의 상승이 나타날 수 있다.
9) 피부 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
10) 기타 : 때때로 발열, 눈조절장애, 열감, 빈혈 등이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 구토를 억제하는 작용이 있으므로 다른 약물에 기인하는 중독, 장폐색, 뇌종양 등에 의한 구토증상을 은폐할 수 있다.
2) 졸음, 어지러움, 비틀거림 등이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
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| 상호작용 |
1) 다른 벤자미드계 약물(메토클로프라미드, 설피리드 등)과의 병용에 의해 내분비기능조절이상 또는 추체외로증상이 발현되기 쉬우므로 병용투여하는 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
2) 레보도파와 항정신병약은 상호 길항하므로 레보도파와 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
3) ACE 저해제(캅토프릴, 에날라프릴, 페린도프릴), 혈압강하제와 병용시 저혈압, 기립성저혈압이 나타날 수 있다.
4) 알코올 또는 중추신경억제제(모르핀유도체, H1-항히스타민제, 바르비탈계 약물, 벤조디아제핀계 약물, 기타 항불안약, 클로니딘 및 그 유사물질 등)와 병용시 중추신경 억제 효과가 상승되므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 복약지도
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부 복약지도
신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여중에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
<고령자/노약자>
이 약은 주로 신장으로 배설되는데 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 혈중약물농도가 높게 지속되므로 부작용(추체외로증상 등)의 발현에 주의한다. 저용량(1회 25㎎ 1일 1-2회)으로 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
9. 적용상의 주의(주사제에 한함)
1) 혈관내를 채우기 위해 신속하게 점적정맥주사를 할 필요가 있다(저용량증).
2) 중증일 경우 신속히 공급해 주어야 하고 저혈압일 경우 누운 자세에서 공급되어야 한다.
3) 기립성 저혈압의 경우 체위변화에 주의한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기 |
| 기타 |
1) 동물(랫트)의 아급성 및 만성독성시험에서 자궁 및 정소의 위축, 번식시험에서 교미까지의 기간 연장이 나타난다는 보고가 있다.
2) 랫트에 장기간 경구투여한 시험에서 임상최대용량의 30배(75㎎/㎏/day)이상 및 60배(150㎎/㎏/day)에서 각각 유선 및 뇌하수체의 종양발생빈도가 대조군에 비해서 높다는 보고가 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
