드러그인포 약품 상세정보 - 청계피페디딘산캅셀

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제품성상

상은 녹색 하는 백색으 캅셀제로서 내용물은 연황색분말 [제형정보 확인]

포장·유통단위

50.100.500.1000캅셀

주성분코드

213001ACH [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

보관방법

차광기밀용기

효능효과

[적응증 별 검색]

분류번호 629<분류번호 629>
피페미드산(Pipemidic acid)
효능효과
(정제)(캡슐제)
○ 유효균종
녹농균, 대장균, 프로테우스, 클레브시엘라, 엔테로박터, 시트로박터, 이질균, 장염비브리오
○ 적응증
- 신우신염, 신우염, 방광염, 요도염, 전립선염
- 세균성 이질, 장염
- 중이염, 부비동염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
분류번호 629<분류번호 629>
피페미드산(Pipemidic acid)
용법용량
(정제)(캡슐제)
1. 신우신염, 신우염, 방광염, 요도염, 전립선염 : 피페미드산으로서 1일 500～2,000 mg을 3～4회 분할 경구투여한다.
2. 세균성 이질, 장염, 중이염, 부비동염 : 이 약으로서 1일 1,500～2,000 mg을 3～4회 분할 경구투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 및 퀴놀론계 항균제에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 소아 및 18세 이하의 성장 중인 청소년

신중투여

1) 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 10 mL/min 미만)
2) 간질 등의 경련성 질환의 병력이 있는 환자(경련의 위험이 있다.)
3) 중증 뇌동맥경화증 등의 중추신경계 질환이 있거나 의심되는 환자(경련의 위험이 있다.)
4) 고령자

이상반응

1) 쇽 : 드물게 아나필락시 쇽 및 아나필락시양 반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고, 혈압강하, 호흡곤란, 흉부압박감 등의 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 다형홍반, 알레르기성 혈관염, 때때로 발진, 가려움, 드물게 두드러기, 얼굴부종, 발열 등의 과민반응이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 수포, 홍반 등을 동반한 광과민반응이 나타나면 투여를 중지한다.
3) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 신장 : 드물게 BUN, 혈청크레아티닌이 상승할 수 있다. 유사화합물(피로미드산)에서 드물게 급성 신부전이 나타난 것이 보고되었다.
5) 간장 : 때때로 AST/ALT의 상승, 드물게 ALP의 상승이 나타날 수 있다.
6) 소화기계 : 때때로 위부 불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 위통, 설사, 복부팽만감, 가슴쓰림, 드물게 변비, 목마름, 구내염이 나타날 수 있다.
7) 혈액계 :드물게 백혈구 감소, 혈소판 감소가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 정신신경계 : 드물게 경련(만성신부전 환자에서 혈중 및 척수액내 농도가 높아져 경련 발작을 일으킨 예가 있다.), 두통, 두중감, 전신권태감, 어지러움이 나타날 수 있다.
9) 중추신경계 : 퀴놀론계 항균제는 두개내 압력과 중추신경계 자극을 증가시켜 떨림, 불안, 빛쏠림 현상, 착란, 환각, 집착증, 우울증, 악몽, 불면증, 드물게 자살관념 또는 자살 등의 중독성 정신병을 일으킬 수 있다.
10) 근골격계 : 감각이상이 나타날 수 있다.
11) 눈 : 시력장애가 나타날 수 있다.

일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 이 약에 의한 광과민반응은 매우 드물게 나타나는 반응이지만, 광과민반응을 방지하기 위해 환자는 스스로 불필요하게 강한 햇빛이나 인공적인 자외선(예를 들면 태양광선 램프, 일광욕실 등)에 노출시키지 않도록 해야 하며, 발진 등의 광과민반응이 의심되는 증상이 발생할 시 투여를 중단해야 한다.

상호작용

1) 이 약은 시토크롬 P450 1A2 효소의 작용을 억제하므로, 시토크롬 P450으로 대사되는 약물(테오필린, 아미노필린, 콜린테오필린, 카페인 등)의 혈중농도가 높아져 이들 약물의 독성이 증가할 수 있으므로 병용투여 시 감량하는 등 주의해야 하며, 간장애 환자, 고령자는 특히 주의한다.
2) 알루미늄 또는 마그네슘 함유 제산제, 철분 함유 제제, 아연 또는 철분이 함유된 종합비타민제제와의 병용에 의해 흡수가 저하되어 효과가 저하되는 경우가 있으므로 이 약 투여 전후 2시간 이내에는 병용하지 않는 것이 바람직하다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
이 약은 모유 중으로 이행되므로 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

<소아>
퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발하였다. 소아 및 18세 이하의 성장 중인 청소년에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
<고령자/노약자>
이 약은 주로 신장으로 배설되는데, 고령자는 신기능이 저하된 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있고 이상반응이 발현하기 쉬우므로, 용량 및 투여간격에 유의하여 신중히 투여한다.

임상검사치에의한
영향

요단백은 측정법에 따라 외관상 높은 수치를 나타낼 수 있으므로 자비법(煮沸法) 또는 시험지법으로 측정한다.

보관 및 취급상의 주의

차광기밀용기

기타

동물실험(어린 개)에서 관절 이상이 보고되었다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M051885/피페미드산 235밀리그램 /
복지부분류코드	629 (기타의 화학요법제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	상은 녹색 하는 백색으 캅셀제로서 내용물은 연황색분말 [제형정보 확인]
포장·유통단위	50.100.500.1000캅셀
보관방법	차광기밀용기

복약정보

항목

내용

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복약라벨

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

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