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코아그란티주(아미노카프론산)
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 액.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
5미리리터 ×10, 50앰플입갑 |
| 주성분코드 |
107202BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 보관방법 |
밀봉용기 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 전신적 섬유소용해항진과 관련있다고 생각되는 출혈 경향 (백혈병, 재생불량성 빈혈, 자반병, 태반박리, 간경변, 암 등 및 수술 중․수술 후의 이상 출혈)
2. 국소적 섬유소용해항진과 관련있다고 생각되는 이상출혈 (폐출혈, 성기출혈, 신출혈, 전립선 수술 중․수술 후의 이상 출혈)
3. 습진, 피부염, 두드러기, 약진, 소아 구진두드러기
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
아미노카프론산으로서 보통 성인 1일 1～4g을 1～2회에 분할 점적 정맥주사한다.
수술중 · 후의 출혈 등에는 필요에 따라 점적 정맥주사한다.
소아는 연령에 따라 감량해서 피하 또는 근육주사할 수도 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 2세 이하 영아
2) 트롬빈을 투여중인 환자
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| 신중투여 |
1) 혈전이 있는 환자(뇌혈전, 심근경색, 혈전 정맥염등) 및 혈전증을 일으킬 우려가 있는 환자(혈전을 안정화할 우려가 있다.)
2) 소모성 응고 장애가 있는 환자(헤파린등과 병용한다.)(혈전을 안정화할 우려가 있다.)
3) 이 약 및 이 약 구성 성분에 과민 반응 환자
4) 임부 또는 임신의 가능성이 있는 여성
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| 이상반응 |
1) 과민반응 : 드물게 가려움, 발진, 홍조등의 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 기타 : 드물게 권태감, 결막홍조, 비폐색,어지러움이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
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| 상호작용 |
1) 트롬빈 : 혈전형성을 촉진하는 작용이 있어, 병용시 혈전형성이 증가하므로 병용투여하지 않는다.
2) 지혈성 장기제제, 헤모코아귤라제와의 대량병용투여에 의해서 혈전형성 작용이 나타날 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중하게 투여한다.
3) Batroxobin과의 병용투여에 의해 혈전색전증을 일으킬 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중하게 투여한다.
4) Eptacog alfa 등의 응고인자제제와 병용시 구강 등 선용계활성이 강한 부위에서 응고작용이 강화될 수 있으므로 신중하게 투여한다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로, 임부 또는 임신의 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 모유중으로 분비되는지는 알려지지 않았으나, 수유부에게 투여할 때에는 주의하여야 한다. |
| 소아에 대한 투여 |
-소아에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
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| 적용상의 주의 |
점적 정주 시 급속히 투여하면 드물게 구역, 흉내 불쾌감, 심계항진, 혈합저하, 서맥, 부정맥등이 나타날 수 있으므로 생리식염액, 5% 포도당액 또는 링겔액으로 희석하여 서서히 정맥내에 투여한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기 |
| 기타 |
1) 항플라스민제(트라넥사민산)와 지혈성 장기제제(리피드트롬보 플라스틴)와의 정맥내 대량병용에 의한 동물실험에서 혈전형성 이 나타난다는 보고가 있다.
2) 대량투여에 의해 근육병증이 나타났다는 보고가 있으므로, 투여가 장기화되는 경우에는 CK(CPK)치를 측정하는 것이 바람직하다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M040220/벤질알코올 /
M081388/아미노카프론산 1그램 /
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| 복지부분류코드 |
332 (지혈제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색 투명한 액.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
5미리리터 ×10, 50앰플입갑 |
| 보관방법 |
밀봉용기 |
| 첨가제 주의사항 |
* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제
주의사항은 표시되지 않을수 있습니다.
첨가제1
벤질알코올
(주사제에 한함.)
○ 경고
벤질알코올은 미숙아에서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Dosage Form |
첨가제1
벤질알코올
(주사제에 한함.)
○ 경고
벤질알코올은 미숙아에서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
