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하이웰내복액
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
미황색의 투명한 액으로 향취와 감미가 있는 액제이다
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30밀리리터 x 1,30병 |
| 보관방법 |
차광기밀용기 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
차멀미, 배멀미, 구토, 임신구토, 오심ㅂ, 기관지천식, 알레르기성질환
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1회 성인 30밀리리터, 15~10세 15밀리리터, 9~5세 7밀리리터, 4세이하 3밀리리터
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| 금기 |
15세 미만의 소아
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| 신중투여 |
1) 이 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨장애 환자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
5) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
6) 아황산수소나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
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| 이상반응 |
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움, 심계항진 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 구갈이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 정해진 용법용량
을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여하지 않는다.
3) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4) 이 약에 함유된 프로메타진은 잠재적으로 치명적인 호흡억제를 일으킬 수 있으므로 호흡 기능이 약화된 환자(예, 만성폐쇄성폐질환, 수면성 무호흡)에게는 이 약의 투여를 피하는 것이 바람직하다.
5) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
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| 상호작용 |
다음 약들과 병용투여하지 않는다. :
: 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제 등
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
1) 이 약을 소아에게 투여시 경련을 유발할 수 있다.
2) 이 약에 함유된 성분인 프로메타진을 투여한 2세 미만의 소아 환자에서 치명적인 사례를 포함한 호흡억제가 보고되었다. 프로메타진은 호흡억제 및 무호흡, 때때로 사망과 연관될 수 있다. 호흡억제 효과가 있는 다른 약물과의 병용투여는 호흡억제를 일으키며 때때로 소아 환자에서 사망을 일으킬 수 있다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
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| 기타 |
페노치아진계 약물을 소아(특히 2세 이하)에 투여한 경우, 유아돌연사망증후군(SIDS) 및 유아수면시 무호흡발작이 나타났다는 보고가 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M040110/염산디펜히드라민 10밀리그램 /
M040378/아황산수소나트륨 /
M040580/무수카페인 25.0밀리그램 /
M040721/염산프로메타진 20밀리그램 /
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| 복지부분류코드 |
235 (최토제, 진토제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
