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부파론정(브롬화시메트로피움) BUPARON TAB.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644703450
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\165 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30정, 500정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50밀리그램 |
300 정 |
8806447034507 |
8806447034521 |
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| 50밀리그램 |
30 정 |
8806447034507 |
8806447034514 |
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| 주성분코드 |
133501ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806447034507 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1∼30도씨)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
위장관계의 경련 및 기능적 운동장애
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 시메트로퓸브롬화물로서 1회 50 mg을 1일 2 ∼ 3회 투여한다.
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| 금기 |
1) 이 약의 주성분 또는 기타성분에 과민반응이 있는 환자
2) 전립샘 비대증 환자
3) 녹내장 환자
4) 요저류 환자
5) 유문협착 등 위장관의 기능적 협착 환자
6) 마비성 장폐색 환자
7) 궤양성 대장염 환자
8) 거대 결장증 환자
9) 역류성 식도염 환자
10) 중증 근무력증 환자
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| 신중투여 |
1) 자율신경계 질환 환자
2) 간장 및 신장질환 환자
3) 호흡기의 만성 폐쇄성 염증 질환 환자
4) 갑상샘기능항진증 환자
5) 관상동맥질환 환자
6) 울혈 심부전 환자
7) 부정맥 환자
8) 고혈압 환자
9) 이상고열증 환자(특히 어린이)
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| 이상반응 |
1) 일시적으로 구강건조를 느낄 수 있는데, 특히 비경구적투여 후에 나타날 수 있다.
2) 고용량을 사용할 때 눈의 조절장애 및 빈맥을 동반한 두근거림, 감각 장애가 관찰되었다.
3) 배뇨곤란, 안압상승, 두통, 어지럼, 안면홍조, 다행증, 졸음, 무력증, 변비, 구역, 알레르기 피부반응이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 이 약 투여 중 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다. |
| 상호작용 |
1) 이 약과 항히스타민제, 페노티아진계 약물, 삼환계 항우울약 및 항콜린성 약물과 같은 다른 약물과의 병용투여는 이 약의 항콜린성 효과를 증가시킬수 있으므로 병용하지 않는다.
2) 부교감신경효능제는 시메트로퓸브롬화물의 효과를 감소시키거나 무효화시킬 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 기형발생이 보고되지 않았으나, 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
1) 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
2) 항콜린성 약물을 영아에게 사용할 때는 초조, 떨림, 과민성 등 중추흥분증상뿐만 아니라, 위식도역류 및 반사성 호흡기 폐쇄 증상이 나타날 수 있으므로 특별한 주의가 요구된다. 특히 고용량으로 투여하거나 위험요인이 있는 영아에게 사용할 때는 경련이 나타날 수 있으며, 이 때 습관성 및 의존성을 의심할 수 있다 |
| 과량투여 및 처치 |
과량투여에 의한 급성 중독일 경우에는 피소스티그민살리실산염 1 ∼ 2 mg을 근육주사하고 증상을 치료하기 위한 통상적인 응급 처치가 요구된다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-01-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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