| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
뮤타플로현탁액 MUTAFLOR SUSPENSION
|
|
일반의약품 | 비급여
|
|
수입의약품
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
679700221[679700220]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
플라스틱 용기에 든 유백색의 현탁액
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
1 밀리리터/앰플((1mL/앰플 ⅹ 5개)/박스) 1mL/앰플, 1mL ⅹ 5앰플 |
| 주성분코드 |
C64401ASS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806797002201 |
| 보관방법 |
기밀용기, 2～8℃에서 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
• 영아 및 어린이의 설사
• 조산아 및 신생아의 장내 유해세균의 집락형성 예방
• 조산아 및 신생아의 신체 자연방어력 증강
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
• 설사 :
영아 및 어린이는 1일 1~3mL를 복용한다. 급성설사는 5일까지, 지속성 설사는 15일까지 복용한다.
• 집락형성 예방 :
조산아 및 신생아는 1일 1회 1mL를 최소 5일간 복용한다.
• 자연방어력 증강 :
조산아 및 신생아는 생후 첫 주에는 1일 1회 1mL를 복용하고, 2~3주째는 주 3회 1일 1mL를 복용한다.
영아는 수유 전에, 어린이는 식후에 복용하도록 한다.
|
| 금기 |
이 약의 주성분 또는 다른 성분에 대하여 과민증이 있는 환자
|
| 신중투여 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
그람음성균에 작용하는 항생제, 설폰아미드계 약물 투여 환자 (그람음성균 작용 항생제와 설폰아미드계 약물은 이 약의 효능을 감소시킬 수 있다.)
|
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
이상반응은 신체기관계 및 빈도에 따라 나열하였다.
아주 흔하게 (≥1/10) ; 흔하게 (≥ 1/100, ＜1/10) ; 흔하지 않게 (≥1/1,000, ＜1/100) ; 드물게 (≥1/10,000, ＜1/1,000) ; 매우 드물게 (＜1/10,000)
- 위장관계 : 매우 흔하게 고창(복용량 감소 시 증상 소실), 매우 드물게 배변 횟수 또는 변의 경도의 변화, 복통, 복명, 복부팽만, 구역, 구토
- 피부 및 피하조직계 : 매우 드물게 두드러기, 알러지 반응, 피부 발진, 홍반, 피부 박리
- 신경계 : 매우 드물게 두통
- 감염 : 조숙아에서의 패혈증
|
| 일반적 주의 |
1) 설사환자의 경우 탈수의 위험이 있으므로 이 약을 복용하더라도 충분한 물과 전해질의 섭취는 필수적이다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여한다.
3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
