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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
유백색의 유상내용물을 함유한 녹색의 장방형 연질캡슐
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급
2. 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방
3. 다음 경우의 비타민D의 보급 : 임신,수유기, 발육기, 노년기
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
12세 이상 및 성인 1일 1회, 1회 2캡슐 복용업데이트일:2010-11-17/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 금기 |
(1) 과칼슘혈증 (Hypercalciumia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육정용, 신질환 환자
(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
(3) 12개월 미만의 영아
(4) 신결석 환자
(5) 중증의 신부전 환자
업데이트일:2010-11-17/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 신중투여 |
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여 를 피한다.
(3) 임부, 수유부
(4) 심장,순환기계기능 장애 환자
(5) 신장애 환자
(6) 저단백혈증 환자
(7) 강심배당체를 투여 중인 환자
업데이트일:2010-11-17/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 이상반응 |
(1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
- 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진
(2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등 의 증상이 나타날 수 있다.
(3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
업데이트일:2010-11-17/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 일반적 주의 |
(1) 정해진 용법,용량을 잘 지킨다.
(2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한 다.
업데이트일:2010-11-17/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 상호작용 |
(1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 한다.
(2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
(3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것
업데이트일:2010-11-17/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 수유부에 대한 투여 |
( 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
업데이트일:2010-11-17/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 보관 및 취급상의 주의 |
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
(3) 오,남용을 피하고, 품질을 보호,유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
업데이트일:2010-11-17/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M040634/침강탄산칼슘 400밀리그램 /
M104093/농축콜레칼시페롤(유상형) 0.4밀리그램 /
M050064/구연산칼슘 250밀리그램 /
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| 복지부분류코드 |
321 (칼슘제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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