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윌리진캡슐50mg(아세트산아연이수화물) Wilizin Cap. 50mg
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전문의약품 | 삭제 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45) 
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수입의약품
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
672200110
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2024.02.01)(현재약가)
\1,157 원/1캡슐(2022.05.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 가루가 든 상하부 진한 황색의 경질캡슐
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100캡슐/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50밀리그램 |
100 캡슐 |
8806722001101 |
8806722001118 |
전문,희귀 |
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| 주성분코드 |
512002ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806722001101 |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 실온(15∼30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
윌슨병
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
성인은 아연으로서 통상 1회 50mg을 1일 3회 경구투여하며, 이 약의 최대투여량은 1일 250mg(1회 50mg을 1일 5회 투여)으로 한다. 임부 및 6세 이상 소아에게는 아연으로서 통상 1회 25mg을 1일 3회 경구 투여한다. 증상이 나타나는 윌슨병 환자의 초기 치료는 킬레이트제를 사용하거나 킬레이트제와 이 약을 병용 사용할 수 있다. 증상이 나타나지 않는 윌슨병 환자의 초기 치료시 이 약의 단독 투여가 가능하다. 이 약과 킬레이트제와 병용 투여시 1시간 이상 투여간격을 둔다.식전 1시간 이상 또는 식후 2시간이상 시간을 두고 경구 투여한다.용량 변경시 뇨중 동 배설량 및 뇨중 아연 배설량에 따라 용량을 조절한다. 다음 표를 참고하여 신중하게 용량을 변경하고, 이 약을 지속적으로 투여할 경우, 환자의 증상 추이를 정기적으로 검사한다.
항 목
| 참고치
| 24시간 뇨중 동 배설량
| 0.05-0.125mg/일
| 24시간 뇨중 아연 배설량
| 2.0mg/일
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업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 경고 |
이 약 초산아연제이수화물은 작용시간이 느려 증상이 있는 환자의 초기 치료에는 적합하지 않으므로, 증상이 있는 환자는 초기에 킬레이트제로 치료하여야 한다.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 금기 |
이 약이나 이약의 성분에 대하여 과민성이 알려진 환자.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 신중투여 |
1) 고령자
2) 임부, 수유부
3) 소아
4) 비대상성 간장해환자[비대상성 간장해환자에 대한 사용경험은 없음]
5) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 이상반응 |
1) 일본 임상시험에 있어서 안전성평가 대상례 37례 중 34례(91.9%)에서 다음과 같은 이상반응이 확인되었다. : 혈중 리파제증가(28례), 혈중 아밀라제증가(20례), 혈중 철 농도 감소(17례), 위 불쾌감(6례), 혈중 총콜레스테롤 감소(4례), 뇨잠혈 양성(4례), 혈중 ALT(GPT) 증가(3례), 백혈구감소(3례), 뇨중 단백 양성(2례), 알부민 감소(2례), 오심(2례)이 보고되었으며, 구토, 복통, 설사, 구내염, 간비대, 방광염, 맥립종, 두통은 각 1례씩 보고되었다.
2) 미국에서의 임상 시험 및 시판후 자료에서 총 148례중 위 불쾌감(11례), 오심(1례), 월경 기간중 철 결핍(1례)이 보고되었으며, 인과관계가 없는 이상반응으로 체중감소(4례), 다발성경화증(2례), 실신(1례), 바이러스감염(1례), 진전(1례)이 보고되었으며, 중대한 이상반응으로 식도정맥류출혈(1례), 자궁파열 및 유산(1례)이 보고되었다.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 일반적 주의 |
1) 이 약의 투여개시 초기에는 적어도 1개월마다 간기능검사, 뇨중 동 배설량 및 뇨중 아연 배설량 검사를 실시한다. 특히, ALT(GPT)의 변동에 주의함과 동시에 필요한 경우 투여량을 조절한다.
2) 이 약 투여에 의해 아밀라제 및 리파제의 이상이 장기적으로 지속될 경우에는 췌장기능검사(종양마커를 포함)를 고려한다.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 상호작용 |
약제명 등
| 임상증상, 처치방법
| 기전, 위험인자
| 킬레이트제
페니실라민
염산트리엔틴
| 이 약 및 킬레이트제의 효과를 약화시킬 우려가 있으므로 1시간이상의 간격을 두고 투여할 것
| 동시투여할 경우, 이 약이 킬레이트되어 이 약 및 킬레이트제의 흡수율이 저하할 가능성이 있다.
| 음식물
| 이 약의 효과가 지연될 우려가 있으므로, 식전 1시간이상, 또는 식후 2시간이상 간격을 두고 투여할 것
| 동시 섭취할 경우, 본제의 흡수가 지연될 우려가 있다.
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업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부
임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에 대한 사용 경험은 적기 때문에 신중히 투여한다. 단, 외국에서 임부에 투여할 때, 신생아에서 소두증 및 심장 장애가 각 1례씩 보고되었다. 또한 킬레이트제에 의한 임부에서 동 결핍에 의하여 최기형성이 보고되었다.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부
아연이 유즙중으로 이행하여 수유중의 유아에게 아연유발성 동 결핍이 나타날 수 있으므로, 이 약 투여중에는 수유를 피한다.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 소아에 대한 투여 |
<고령자/노약자>
일반적으로 고령자에서의 생리기능이 저하되어 있기 때문에 신중히 투여한다.
<소아>
저체중신생아, 신생아, 영아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 과량투여 및 처치 |
글루콘산아연의 과량투여에 의해 중증의 오심, 구토 및 부동성 어지러움이 나타난 례 및 초산아연의 과량투여에 의해 신부전 및 고혈당혼수를 동반하는 출혈성 췌장염에 의한 사망례가 보고되어 있다. 과량투여가 판명된 경우, 신속하게 위세척을 실시하거나, 최토시켜 미흡수된 아연을 제거함. 혈청중 아연 농도가 현저히 상승한 경우에는 킬레이트제에 의한 치료를 행한다.
업데이트일:2010-11-01/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 보관 및 취급상의 주의 |
차광기밀용기, 실온(15∼30℃)보관 |
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| 정보요약 |
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| 코드 및 분류정보 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
