드러그인포 약품 상세정보 - 노자임캡슐10000(판크레아틴장용성제피미세정)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

659900390 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

독특한 향의 회백색 장용성 제피미세정을 함유하는 상부 불투명 갈색, 하부 투명한 무색의 경질캡슐 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100cap.

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
162.7밀리그램	100 캡슐	8806599003901	8806599003918
162.7밀리그램	10 캡슐	8806599003901	8806599003925	비매품

주성분코드

A33903ACE [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806599003901

보관방법

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

췌장 외분비 기능장애

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1일 3회, 1회 2∼4캡슐(지방소화력단위 20,000-40,000EP단위)을 식사 중 다량의 물과 함께 씹지 않고 복용한다.
환자 개개인의 필요량, 질병의 경중도, 음식물 조성에 따라 적절히 증감한다.
1일 체중 kg 당 지방소화력단위 15,000-20,000EP단위의 용량을 초과하지 않는다.
필요에 따라 복용의 편의를 위해 캡슐을 열어 내용물을 복용하되 씹지 않고 삼킨다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 소나 돼지고기에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민증이 있거나 그 병력이 있는 환자

3) 급성 췌장염 환자, 만성췌장염의 급성 발현 환자

신중투여

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 낭성섬유증 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 (이 약의 태아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 의사의 판단하에 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.)

3) 수유부 (이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으므로 의사의 주의하여야 한다.)

4) 엽산 제제 복용 환자 (경구용 판크레아틴 제제에 의해 엽산의 흡수가 감소될 수 있으므로 엽산 수치의 모니터링이 권장된다.)

5) 아카보즈 또는 미그리톨 복용 환자 (판크레아틴과 병용 시 이와 같은 당뇨치료제의 효과를 감소시킬 수 있으므로 환자들의 혈당 수치 모니터링이 권장된다.)

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고, 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 과민증 : 홍반, 재채기, 유루, 피부발진, 기관지경련등 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 대사 및 영양 : 흔하지 않게 식욕부진

3) 신경계 : 흔하지 않게 어지러움, 균형이상

4) 호흡기계 : 흔하지 않게 비염

5) 소화기계 : 흔하지 않게 설사, 복통, 구역, 구토, 소화불량 (화끈거림, 가슴쓰림), 구내염

6) 피부 및 피하조직 : 흔하지 않게 홍반

7) 전신 : 흔하지 않게 권태감

8) 기타 판크레아틴에 의한 이상반응으로 보고된 것은 다음과 같다.

- 면역계 : 과민반응 타입 I (두드러기, 재채기, 눈물흘림, 기관지연축), 소화기계 과민반응

- 소화기계 : 회장 협착, 결장 협착, 장폐쇄증이 보고되었으며, 고용량의 판크레아틴 제제를 복용한 낭성섬유증 환자에서 회장-맹장과 대장의 협착 (섬유화 대장병증)과 대장염이 보고되었다. 대장 손상의 가능성이 있으므로 비정상적인 복부 증상 또는 복부 증상의 변화가 나타나는지를 주의 깊게 관찰하여야 한다.

9) 구강 및 항문주위 궤양이 특히 소아에게 나타날 수 있다.

10) 외인성 췌장효소의 대량투여는 고뇨산뇨증과 고뇨산혈증과 관련이 있다.

일반적 주의

1) 췌장질환으로 인한 소화불량에 대하여 개선목적으로만 사용한다.

2) 분말을 흡입하지 않도록 주의한다.(분말의 흡입으로 기관지경련, 비염을 일으켰다는 보고가 있다)

3) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 약용량 조절이 필요한 경우 의사의 감독 하에서 조절하여야 하고, 증상(예, 지방변증, 복통) 개선에 따라 안내되어야 한다.

5) 이 약을 경구투여 시 충분한 물과 함께 부수거나 씹지 말고 전체를 삼켜야 한다.(소아가 이 약을 대량 구강 내에 정체시킴으로서 구내염 및 구강내 궤양을 일으켰다는 보고가 있다.)

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	I012304/판크레아틴장용성제피미세정 162.7밀리그램 /
주성분코드	A33903ACE [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806599003901
BIT 약효분류	소화제 (Digestants)
ATC 코드	Multienzymes (lipase, protease etc.) / A09AA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	233 (건위소화제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	659900390 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	독특한 향의 회백색 장용성 제피미세정을 함유하는 상부 불투명 갈색, 하부 투명한 무색의 경질캡슐 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	100cap.
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관

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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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