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디아코미트 DIACOMIT CAP.500mg
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전문의약품 | 급여 | 분업예외의약품(45) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664000220
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\14,700 원/1캡슐(2023.04.01)(현재약가)
\19,160 원/1캡슐(2020.08.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 경질캡슐
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
60캡슐/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 500밀리그램 |
60 캡슐 |
8806640002204 |
8806640002211 |
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| 주성분코드 |
509101ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806640002204 |
| 보관방법 |
차광을 위하여 본래의 용기에 넣어 보관한다.
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
중증소아간대성근경련간질(SMEI, 드라벳 증후군(Dravet's syndrome))환자의 난치성 긴장간대대발작의 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
디아코미트는 유아나 소아의 간질 진단 및 치료에 경험이 있는 소아과전문의나 소아신경전문의의 감독하에 투여되어야만 한다.
이 캡슐은 식사도중 한 컵의 물과 함께 삼킨다.
디아코미트의 용량은 체중을 기반으로 킬로그램(kg)당 밀리그램(mg)으로 계산한다. 일일용량을 2~3회 분할하여 투여할 수 있다.
클로바잠(clobazam)과 발프로에이트(valproate)와 병용요법시 디아코미트의 초기 용량은 권장용량인 1일 1kg당 50mg (50 mg/kg/day)에 도달하도록 3일 동안 용량을 증가시키면서 투여한다.
디아코미트를 50mg/kg/day을 초과하여 투여하는 일일용량에 대한 임상적 안전성을 뒷받침하는 임상연구자료는 없다.
디아코미트(Diacomit)와 다른 항전간제를 복합하여 사용시의 용량조절.
1. 클로바잠(Clobazam).
핵심연구들에서 디아코미트(Diacomit)를 초기에 사용시 클로바잠(clobazam)의 일일용량은 0.5mg/kg/day 을 보통 1일 2회로 나누어 투여하였다. 클로바잠(clobazam)의 과용량 또는 부작용과 관련된 임상적 징후가 발생하는 경우(예, 졸음, 저혈압, 소아의 과민성) 일일용량을 매주마다 25% 감소시킨다. 드라벳증후군(Dravet’s syndrome)을 가진 소아에게 디아코미트를 병용투여하는 경우 클로바잠(clobazam) 은 2~3 배, 노르클로바잠(norclobazam)은 5배 각각 증가된다고 보고되었다.
2. 발프로에이트(Valproate).
디아코미트와 발프로에이트(Valproate)사이의 대사적 상호작용에 대한 잠재성은 중간 정도로 여겨져 디아코미트를 추가하였을 때, 임상적 안전성이유를 제외하고는 발프로에이트(Valproate)에 대한 용량조절이 필요하지 않다. 핵심연구들에서는 식욕감퇴, 체중감소와 같은 위장과 관련된 이상반응이 발생하는 경우 일일용량을 매주마다 약 30%정도 감소시켰다.
디아코미트는 산성환경(예, 비어있는 위의 위산 노출)시 빠르게 분해됨으로 항상 음식과 같이 투여해야 한다.
디아코미트는 우유 또는 유제품(요구르트, 연성크림치즈 등), 탄산음료, 과일주스 또는 카페인이나 테오필린(theophylline)이 포함된 음식이나 음료 등과 같이 투여해서는 안된다.
3세 미만의 소아투여.
디아코미트의 핵심연구에서는 중증소아간대성근경련간질(SMEI)을 가진 3세 이상의 소아들을 대상으로 시행되었다. 3세 미만의 중증소아간대성근경련간질(SMEI)을 가진 소아의 디아코미트 사용에 대한 임상적인 결정은 환자 개인별 잠재적인 임상적 편익과 위험을 고려하여 결정되어야 한다. 이런 소아그룹 환자에 있어서 디아코미트를 이용한 보조 치료는 중증소아간대성근경련간질(SMEI)의 진단이 임상적으로 확인되었을 때에만 시작하여야 한다. 12개월 미만의 디아코미트 사용에 대한 자료가 제한적이다.
신부전 또는 간부전 환자.
디아코미트는 간 그리고/또는 신장 기능의 손상을 가진 환자에게는 권장되지 않는다.
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| 경고 |
카바마제핀(carbamazepine), 페니토인(phenytoin), 페노바비탈(phenobarbital)은 드라벳즈후군의 치료에 있어 디아코미트와 병용투여되어서는 안된다. 클로바잠 그리고/또는 발프로에이트의 일일용량은 이 약의 부작용의 발현 정도에 따라 감량되어야 한다.
디아코미트와 발프로에이트 병용 투여시 위장관 부작용의 발생 빈도에 따라, 소아환자의 성장률이 주의깊게 모니터링되어야 한다.
백혈구감소증(neutropenia)는 디아코미트, 클로바잠, 발프로에이트 투여와 연관이 있다. 디아코미트 치료 시작시 혈액학적 검사가 선행되거나, 매 6개월마다 시행되어야 한다.
디아코미트는 CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6의 억제제이며, 이러한 효소에 의해 대사되는 약들의 혈중농도와 부작용을 증가시킬 수 있다.
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| 금기 |
이 약의 주성분이나 다른 성분들에 과민증이 있는 환자
과거 정신착란(delirium)의 정신병력을 가진 환자
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| 보관 및 취급상의 주의 |
차광을 위하여 본래의 용기에 넣어 보관한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
