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이디킬레이트주(에데트산나트륨) EDKILATE INJ.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645102170
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 액을 충진한 무색투명한 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
20ml X 자사포장단위 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리리터 |
10 개 |
8806451021708 |
8806451021722 |
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| 20밀리리터 |
1 개 |
8806451021708 |
8806451021715 |
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| 주성분코드 |
569501BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806451021708 |
| 보관방법 |
밀봉용기,25℃이하보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
고칼슘혈증의응급치료제, 디기탈리스 독성에 의한 심실 부정맥의 조절제
업데이트일:2008-12-05/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
이 약은 희석한후에 정맥으로 점적 주사한다. 적은 용량은 사용하고 남은 부분은 폐기해야 한다.
성인: 1일 권장량은 체중에 따라 50mg/kg이며 최대용량은 1일3g이다. 체중에 따라 계산된 투여용량은 500mL의 5% 덱스트로스 주사액이나 0.9%염화나트륨 용액에 희석한다.
,점적주사는 반드시 조절하여 2내지 3시간 동안 점적 주사하며 심장 저장량을 초과하지 않도록 한다. 권장사용방법은 5일간 주사하고 이틀 투여를 중단하는 방법으로 총 15번투여하는 것이다.
소아: 1일 권장량은 체중에 따라 40mg/kg이며 체중에 따라 계산된 용량은 충분한 양의 5%덱스트로스주사액이나 0.9% 염화나트륨 용액에 희석하여 에데트산나트륨의 농도가3%이하가 되도록 한다. 점적주사는 반드시 조절하여 2내지 3시간 동안 점적주사하며 심장 저장량을 초과하지 않도록 한다. 최대용량은 24시간동안 70mg/kg이다.
업데이트일:2008-12-05/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 금기 |
1) 무뇨증 환자
2) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
업데이트일:2008-12-05/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 이상반응 |
소화기계 부작용으로 구역, 구토 및 설사가일반적인 부작용이다. 일시적인 증상으로는 입주위 감각이상, 무감각, 두통의 부작용과 일시적으로 수축기 및 이완기 혈압 강하가 올 수 있다.
혈전성 정맥염, 열성 반응, 고뇨산혈증, 빈혈, 박탈성 피부염, 피부및 점막의 독작용등이 보고되었다. 과용량 투여시 신독성 및 출혈경향의 세망내피계 손상이 보고되었다.
업데이트일:2008-12-05/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 일반적 주의 |
1) 이 약은 어느 환자에게나 임상적 상태가 치료의 유익성이 위험성을 상회할 때만 권장한다.
2) 빠른 점적주사 또는 약물이 고혈증 농도에 도달할 경우 혈중 칼슘농도를 급감시킬 수 있으며 이로 인하여 환자가 사망할수 있다. 약물의 독성 작용은 총 투여량과 점적주사 속도 모두의 영향을 받는다. 투여 용량과 투여 속도는 용법 용량을 초과해서는 안된다.
3) 이 약물의 조직에 대한 자극으로 희석하지 않고 투여할 경우의 심각한 부작용의 위험 때문에 본 제는 반드시 희석하여투여해야 한다.
4) 점적 주사후 환자는 기립성 저혈압을 예방하기 위하여 잠시 침대에 누워 있어야 한다.
5) 심장질환이 있는 환자에는 투여시 심근수축에 미치는 부작용을 고려해야 한다. 심근기능저하 환자나 초기 출혈성 심근 마비환자에게 투여시 주의가 요구된다.
6) 임상적으로나 비임상적 칼륨 결핍환자에게 투여시 주의가 요구된다. 이 경우에는저칼륨 혈증의 가능성 때문에 혈중 칼륨을 측정하여 ECG의 변화를 관찰한다.
7) 장기간 치료시 저 마그네슘 혈증을 고려해야 한다.
8) 인슐린 치료를 받는 당뇨병환자에게 저혈당을 야기하여 인슐린의 투여가 필요할 수 있다.
9) 주사제가 맑고 포장이 파손되지 않아야 하며 사용하고 남은 주사제는 폐기하여야 한다.
10) 치료전 신기능 검사를 실시하여야 한다. 정기적으로 BUN과 크레아티닌을 측정해야 하며 매일 뇨검사를 실시해야 한다.
11) 치료기간 중 전해질의 불균형을 초래할 수 있으므로 적절한 실험과 심기능 검사를 실시해야 한다. 임상적으로 필요시마다 실험을 반복적으로 실시한다. 특히 심실부정맥환자, 발작증세가 있는 환자, 두개내의 병소가 있는 환자에게는자주 검사를 한다. 임상적으로 치료기간 중 간기능의 이상이 예상되면 적절한 임상검사를 실시하고 치료중단을결정한다.
업데이트일:2008-12-05/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 상호작용 |
에데트산나트륨존재시 oxalate 방법에 의한 혈중 칼슘의 정량시 칼슘이 낮게 나타나는 경향이 있다. 정확한 측정을 취해서는 시료를 산성화하여 보정하거나 다른 측정방법을 사용한다.추가 용량을 투여하기 바로 직전에 이러한 상호작용이 가장 적게 나타난다.
업데이트일:2008-12-05/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 과량투여 및 처치 |
에데트산나트륨은 혈중 칼슘의 농도를 급강하시킬 위험이 있기 때문에 이를 투여하기 전에 환자옆에 칼슘보충제를곧 바로 투여할 수 있도록 준비를 해야 한다. 칼슘의 정맥투여시 테타니 환자 특히 디기탈리스 투여환자는극히 주의하여야 한다. 이는 본 제의 작용과 칼슘의 제공급으로 원하는 디기탈리스 효과의 역작용을 일으킬수 있다.
<임산부 및 수유>
본제로 동물시험이 이루어지지 않았다. (Pregnancy CategoryC)
임산부에 투여시 태아에 위해나 생식능에 대한 효과는 밝혀지지 않았으므로 이 약의 투여로 유익성이 위험성을상회하는 경우에만 투여한다. 또는 이 약의 유즙으로의 이행 여부는 알려지지 않았으므로 수유부에 투여시주의해야 한다.
업데이트일:2008-12-05/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기,25℃이하보관 |
| 기타 |
이 약에 대한 발암성, 최기형성,생식능에 대한 실험은 실시되지 않았다.
업데이트일:2008-12-05/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
