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몰시켓서방정8mg(몰시도민) MOLSIKET RETARD TAB.8mg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654100640[W27020261]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2011.01.01)(현재약가)
\230 원/1정(2009.12.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 할선이 있는 원형 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 8밀리그램 |
100 정 |
8806541006400 |
8806541006417 |
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| 주성분코드 |
197003ATR
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806541006400 |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 25℃이하 보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
타 약물에 대한 효과가 없거나 투여할 수 없는 경우 또는 충분한 효능을 나타내지 못하거나 환자가 고령인 경우의 관동맥심질환(심근의 산소공급이 원활하지 못한 상태)의 치료 : - 좌심실부전을 동반하는 안정형협심증 및 불안정형협심증 - 혈액순환 안정화 후의 심근경색 급성기의 협심증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:197003ATR 에 따른 심사지침열람]
보통 성인은 1회 1정씩 1일 1-2회(몰시도민으로서 8-16 밀리그람) 복용한다.
중증의 경우에는 1회 1정씩 1일 3회(몰시도민으로서 24 밀리그람)을 간헐적으로 복용할 수 있다. 또 경증의 경우에는 1회 1/2정씩 1일 2회(몰시도민으로서 8 밀리그람)의 복용으로 충분하다.
이 약은 서방정이므로 씹지 말고 충분한 물과 함께 복용한다.
식사여부와는 무관하게 복용 가능하다.
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| 금기 |
1) 쇽환자
2) 낮은 충만압의 급성심근경색환자
3) 낮은 충만압의 좌심실부전환자
4) 저혈압(수축기혈압 100 mmHg 이하)환자
5) 이 약 또는 이 약의 성분에 대해 과민증이 있는 환자
6) 비대폐색성심근증 환자(심장내부가 협착되는 심근질환) 및 유착성심낭염환자
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| 이상반응 |
1) 이 약의 투여 초기에는 때때로 두통이 나타날 수 있는데 이는 대부분의 경우 치료의 진행과 함께 사라진다.
2) 이 약의 투여로 때때로 심한 혈압강하(저혈압증, 기립성저혈압증)나 맥박증가(빈맥)내지 허혈상태 또는 쇽이 간헐적으로 나타날 수 있다.
3) 드물게 식욕부진, 수면장애 및 무기력증이 관찰되었다.
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| 일반적 주의 |
1) 급성심근경색의 경우 환자는 의사의 엄격한 감독하에 그리고 지속적으로 모 니터링하며 이 약을 복용해야 한다.
2) 이 약은 급성협심증의 응급처치 목적으로는 적합하지 않다.
3) 다음의 경우 특히 의사의 엄격한 감독이 요구된다.
- 좌심실방판막 협착(대동맥협착 및 승모판협착)
- 저혈압으로 인한 순환기조절장애 경향(기립성순환기조절장애)
4) 동물실험에서 과량으로 투여한 경우에 몰시도민에 의해 비강주위에 종양이 나타났으나 현재까지의 연구결과 인체에 미치는 발암효과는 아직 밝혀진 바 없다.
5) 이 약은 규정에 따른 용량을 복용하는 경우 운전이나 기계조작 또는 안전장 치가 없는 작업장에서의 작업에 필요한 집중력을 해칠 정도로 반사능력을 변화시킨다. 이는 치료초기나 투여량을 증가하거나 제제를 바꾸거나 또는 알코올과 동시 복용할 때 더욱 강하게 나타난다.
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| 상호작용 |
1) 이 약을 혈압강하제(항고혈압제), ?슘길항제, 베타차단제, 질산염제제, 혈관확장제 또는 알코올과 동시에 복용하는 경우 혈압강하효과가 더욱 강하게 나타 날 수 있다.
2) Sildenafil과 병용 투여 시 심한 혈압하강의 위험으로 심각한 결과를 초래할 수 있기 때문에 동시 복용해서는 안된다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부에 대하여 사용경험이 적으므로 임부나 수유부는 이 약을 복용하지 말것.
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| 과량투여 및 처치 |
1) 중독증상
중독의 정도에 따라 다음과 같은 증상이 나타날 수 있다.
: 저혈압증, 무력증, 어지럼증, 혼수, 허혈상태 및 쇽
2) 중독의 치료
환자를 눕히고 발을 높게 하거나 위세척과 같은 일반적인 조치 외에도 집중치료조건하에서 활력징후를 감시하고 경우에 따라서 보충적인 처치를 해야 한다. 심각한 혈압강하 또는 쇽의 경우에는 혈액량 보충이 필요하다. 추가적 으로 순환개선을 위해 노르아드레날린, 도부타민 또는 도파민을 주사할 수 있다. 아드레날린 또는 유사한 물질의 투여는 금기사항이다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
차광기밀용기, 25℃이하 보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Molsidomine의 약물동력학자료
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-1 시간
- 흡수 : 위장관으로부터 거의 완전히 흡수됨.
- 생체내이용률 : 약 44%
- 단백결합 : 없음
- 대사 : 간에서 가수분해, 탈탄산화되어 3-morpholino-sydnonimine (SIN-1)으로 대사된 후, 혈액 내에서 비효소반응에 의하여 활성형 대사체인 N-morpholino-N-nitrosoaminoacetonitril (SIN-1A)로 바뀐다. SIN-1A는 비활성형 대사체인 SIN-1C로 신속하게 denitrosylation된다.
- 반감기 : 1-9 시간
- 소실 : 미변화체로는 2% 미만이, 대사체의 90-95%가 뇨를 통해 배설됨.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
