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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642500520[A01504061]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2008.11.01)(현재약가)
\849 원/1정(2003.01.30)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 원형 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100,120TABS |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
120 정 |
8806425005208 |
8806425005246 |
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| 100밀리그램 |
100 정 |
8806425005208 |
8806425005239 |
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| 100밀리그램 |
60 정 |
8806425005208 |
8806425005222 |
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| 100밀리그램 |
10 정 |
8806425005208 |
8806425005215 |
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| 주성분코드 |
124301ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806425005208 |
| 보관방법 |
밀폐용기,실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
소화기암(위암, 결자, 직장암), 유암에 의한 자각적 타각적 증상의 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:124301ATB 에 따른 심사지침열람]
통상 1일량으로 카르모푸르 12-18mg/kg 상당량을 1일 2-4회 분할경구 투여한다. 단, 1일 투여량은 900mg을 초과하지 않도록 한다.
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| 경고 |
- 백질뇌증의 발현이 보고되었으므로 충분히 관찰을 하면서 신중히 투여하고 초기 증상이 나타난 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
- 테가푸르·기메스타트·오타스타트칼륨과 병용 투여시 심각한 혈액장애와 같은 부작용이 발현할 수 있으므로 이 약과 병용하지 않는다.
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| 금기 |
테가푸르·기메스타트·오타스타트칼륨 치료중인 환자 및 치료를 종료한지 7일 이내인 환자
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| 신중투여 |
- 영양상태가 나쁜 환자
- 간장애 또는 신장애가 있는 환자
- 소화관 궤양 또는 출혈이 있는 환자
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| 이상반응 |
- 탈수증상 :
심한 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 체액보충 등의 적절한 처치를 한다.
정신신경계
- 정신신경증상 :
언어장애, 보행장애, 예측능장애 등을 일으킬 수 있고 드물게 의식 장애, 지각장애, 추체외로 증상, 뇨실금, 사지마비, 기억력저하 등의 증상이 나타날 수 있고 이러한 증상에 앞서 하지근력저하 호소, 어지러움, 휘청거림, 마비, 입이 삐뚤어짐, 보행시의 휘청거림, 건망증 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지한다. 또 때로 두통, 두중, 불면, 드물게 졸음이 나타날 수가 있으며, 때로는 뇌백질 질환이 진행될 수도 있다.
열감 : 안면, 복부, 항문부 등에 열감이 나타날 수 있다.
요의 빈삭 : 요량의 증가를 수반치 않은 요의 빈삭이 나타날 수 있다.
변의 : 때때로 변의가 나타나는 수가 있다.
혈액계: 때때로 백혈구 감소, 적혈구 감소, 출혈경향이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 혈액상에 이상이 인정된 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
소화기계: 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 구내염, 복부불쾌감, 복통 또 드물게 속쓰림, 미각이상, 변비, 혀마비감, 소화성 궤양, 설염 등의 증상이 나타날 수가 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 또한 중증의 장염(출혈성 장염, 허혈성 장염, 괴사성 장염 등)이 발생할 수 있으므로 충분히 관찰하고 심한 복통, 설사 등의 증상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
신장: 드물게 혈뇨, 단백뇨, 핍뇨, 신기능 장애 등의 증상이 나타날 수가 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
간장: AST, ALT, γ-GTP, ALP의 상승 등이 수반되는 간기능장애 및 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
간질성폐렴: 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 발열, 기침, 호흡곤란 등 호흡증상이 나타나는 경우에는 빨리 흉부X선 등 검사를 실시하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다
피부: 때로 발적, 종창, 수포, 미란, 색소침착, 가려움, 탈모, 각화 등의 피부장애가 나타날 수 있음. 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 할 것.
과민증: 발진, 광선과민증 등의 과민증상이 나타날 수 있음. 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 투약을 중지할 것.
비뇨기계: 드물게 배뇨통, 요도통, 방광부통, 배뇨장애 등의 증상이 나타날 수가 있다.
순환기계: 때로 동계가 나타날 수 있음. 또, 유사화합물(플루오르우라실)의 정맥내 투여에 의해 흉통, 심전도 이상(ST상승, T역전 등) 등이 나타났다는 보고가 있음.
기타: 전신권태감, 때로 발열, 발한, 냉감, 냉한, 구갈 또한 드물게 부종 등의 증상이 나타날 수가 있다. 테가푸르(Tegafur)제제 등에 의해 중증의 간염, 간경변, 심실성 빈맥, 급성 췌장염, 신증후군, 후각상실이 나타날 수 있다는 보고가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다
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| 일반적 주의 |
- 뇌백질질환 등의 심한 정신신경증상의 부작용이 일어날 수가 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 신중히 투여하고, 효과판정을 하면서 가능한 소량을 투여하는 것이 바람직하다. 정신신경증상의 부작용 발현에 앞서 하지근력저하의 호소, 어지러움, 휘청거림, 마비, 입이 비뚤어짐, 보행시의 휘청거림, 건망증 등의 초발증상이 나타날 수 있으므로 이상이 확인된 경우에는 즉시 투여를 중지한다. (투여를 다시 계속하면 부작용이 장기화할 수 있다.) 특히 체중이 가벼운 환자(여성 등) 또는 간장애, 신장애가 있는 환자에서는 감량투여 한다.
- 심각한 장염(출혈성 장염, 허혈성 장염, 괴사성 장염 등)및 탈수증상이 일어날 수가 있으므로 관찰을 충분히 하고 심한 복통, 설사 등의 증상이 나타날 때에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또 탈수증상이 일어날 경우에는 체액보충 등의 적절한 처치를 한다.
- 테가푸르·기메스타트·오타스타트칼륨의 투약 중단후 이 약을 투여하는 경우에는 적어도 7일 이상의 간격을 둔다.
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| 상호작용 |
- 투여후 알코올성 음료의 섭취에 의해 홍조, 구역, 빈맥, 다한, 두통 등의 증상이 나타날 수 있으며 뇌빈혈성 증상과 의식불명을 일으킨 예가 있으므로 알코올성 음료의 섭취는 피한다.
- 테가푸르·기메스타트·오타스타트 칼륨과 병용시 조기에 심각한 혈액장애 및 설사, 구내염 등의 소화관장애 등이 금방 나타날 수 있으므로 테가푸르·기메스타트·오타스타트 칼륨 투여 중 및 투여중지 후 적어도 7일 이내에는 이 약을 투여하지 않는다.
- 와파린칼륨의 작용을 증강시킬 수 있으므로 병용투여시 응고능의 변동에 주의한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
랫트의 동물시험에서 기형발생 작용이 보고되어 있으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀폐용기,실온보관 |
| 기타 |
- 이 약을 개에 장기(6개월) 대량 투여한 경우, 뇌궁주 및 제 3뇌실상의 세포에 변화가 나타났다는 보고가 있다.
- 다른 플루오로우라실계 약물과 다른 항악성종양제를 병용한 환자에게 급성백혈병(전백혈병(preleukemic)상태를 동반하는 경우도 있다), 골수이형성증후군(MDS)이 발생하였다는 보고가 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Carmofur의 약물동력학자료
- 흡수 : 십이지장, 소장상부에서 흡수
- 최고 혈중농도 도달 : 2-4 시간
- 분포 : 위, 신장, 소장, 간에 고농도로 분포, 뇌로의 이행률은 낮으
- 대사 : 생체내에서 fluorouracil로 대사됨
- 배설 : 48시간 후의 요중배설률 (70-80 %), 대변 배설률 (0.7-2.4 %)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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