드러그인포 약품 상세정보

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653300210[A19501221] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2009.12.01)(현재약가)
\450 원/1캅셀(2002.12.07)(변경전약가)
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제품성상

흰색의 가루가 들어있는 상하부 흰색의 경질캡슐제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
250밀리그램	300 캡슐	8806533002106	8806533002120
250밀리그램	100 캡슐	8806533002106	8806533002113
250밀리그램	30 캡슐	8806533002106	8806533002137

대표코드

8806533002106

보관방법

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 콜레스테롤담석증(방사선 투과성 담석증) : 특히 담낭기능이 정상인 환자의 담석, 담도수술 후 잔류 또는 재발하는 담석
2. 담즙성 소화불량
☆ 국내임상시험결과 추가제출(의약품 재평가 진행 중)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 담석증 : 케노데옥시콜산-우르소데옥시콜산삼수화물마그네슘염으로서 1일 500 ∼ 750 mg을 식사와 함께 또는 식후에 경구투여한다.
2. 담즙성 소화불량 : 이 약으로서 1일 250 ∼ 500 mg을 식사와 함께 또는 식후에 경구투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 빈번한 담석산통이나 담도감염이 있는 환자(심한 췌장변화(회장의 절개, 절제수술, 부분적인 회장염 등) 및 장의 질환에 의해 장간 순환하는 담즙산의 조성이 변경될 수 있다.)

2) 폐쇄성 황달 환자

3) 간질환 환자

4) 중증 신장질환 환자

5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

7) 소아

8) 심한 담도 폐쇄 환자(이담작용이 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다.)

9) 방사성 비투과성 석회화된 담석 환자

10) 급성담낭염 환자

11) 소화성궤양 환자(점막자극작용이 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다.)

12) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자

13) 담즙정체 환자

14) 담낭수축에 이상이 있는 환자

신중투여

1) 가임기 여성이 이 약을 복용할 때에는 적절한 피임법을 사용해야 하며, 임신이 되었을 경우에는 즉시 투여를 중단한다(호르몬성 피임제는 이 약의 효과를 저해할 수 있으므로 사용하지 않는다.).

2) 심한 췌장 질환 환자(원 질환을 악화시킬 수 있다.)

3) 담관에 담석이 있는 환자(이담작용이 있으므로 담즙울체를 일으킬 수 있다.)

4) 정맥류 출혈, 간성혼수, 복수, 갑자기 간이식이 필요한 환자

이상반응

1) 때때로 설사증상 등 장의 활동에 변화가 나타날 수 있으며, 드물게 아미노전달효소 수치 상승이 있을 수 있다. 이런 증상은 치료 중 자연적으로 사라지거나, 용량을 감소하면 치유된다.

2) 석회화 담석

일반적 주의

1) 담즙 내 콜레스테롤이 탈포화되는지 확인하기위해 담즙 조성에 대하여 조사하는 것이 성공적인 치료에 있어서 중요하다.

2) 치료를 시작할 때, 약 3주 후 및 3개월마다 아미노전달효소 및 ALP 수치를 확인하는 것이 바람직하다.

3) 6개월마다 담낭조영술 또는 초음파촬영술로 치료법의 효과정도를 확인한다.

상호작용

1) 아래의 약물과 병용 투여하지 않는다.

(1) 간독성이 큰 약물

(2) 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄 함유 제산제(이 약의 흡수 및 작용을 방해한다.)

(3) 알파-메틸도파

(4) 콜레스테롤의 담즙분비를 증가시키는 약물(에스트로겐, 호르몬성 피임제, 일부 지질 저하제), 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 클로피브레이트)

2) 이 약은 시클로스포린의 흡수를 증가시킬 수 있다. 따라서 시클로스포린의 혈액내 수치를 모니터링하고 필요시 용량을 조정한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

1) 동물실험에서 간독성의 증거는 나타났으나 배자독성/기형발생효과의 증거는 나타나지 않았다.

2) 임부에 대한 사용경험이 충분하지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자에서 용량의 변경이 필요하다는 증거는 없지만 고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 적절한 예방이 고려되어야 한다.

과량투여 및 처치

하루 4 g 이상의 과다복용에 대해 알려진바 없으나 내약성이 좋았다. 사고로 위의 경우처럼 고용량을 복용하게 된 경우 중독에 관한 추천된 처치 방법을 행하거나 담즙산과 킬레이트 되는 콜레스티라민을 투여한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M093169/케노데스옥시콜린산과우르소데스옥시콜린산의3수화물마그네슘염 250밀리그램 /
대표코드	8806533002106
BIT 약효분류	담즙산분비촉진제 & 간보호제 (Cholelitholitics & Hepatic Protectors)
ATC 코드	Bile acids and derivatives / A05AA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	236 (이담제 )
의약품 바코드정보	내용보기 빌레놀캅셀(케노데스옥시콜린산과우르소데스옥시콜린산의3수화물마그네슘염)/A19501221 제품규격:/제품수량:100/제형:캡슐 폼목기준코드:199201988 /대표코드:8806533002106/표준코드:8806533002113 구바코드:8806109000680/비고:- 빌레놀캅셀(케노데스옥시콜린산과우르소데스옥시콜린산의3수화물마그네슘염)/A19501221 제품규격:/제품수량:300/제형:캡슐 폼목기준코드:199201988 /대표코드:8806533002106/표준코드:8806533002120 구바코드:8806109000246/비고:- 빌레놀캅셀(케노데스옥시콜린산과우르소데스옥시콜린산의3수화물마그네슘염)/A19501221 제품규격:250밀리그램/제품수량:30/제형:캡슐 폼목기준코드:199201988 /대표코드:8806533002106/표준코드:8806533002137 구바코드:-/비고:-
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653300210[A19501221] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2009.12.01)(최신약가) \450 원/1캅셀(2002.12.07)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 가루가 들어있는 상하부 흰색의 경질캡슐제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

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학술정보

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