| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
네프로맥주(메르티아티드)
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
666200880[E04780061]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1kit(2016.10.01)(현재약가)
\122,510 원/1kit(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
바이알 1 (바이알부) : 무색투명한 유리용기에 든 백색의 동결건조 분말
바이알 2 (용제부) : 무색투명한 유리용기에 든 무색투명하고 이물질이 보이지 않는 액
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
제조원 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 0.2밀리그램 |
5 바이알 |
8806662008802 |
8806662008826 |
분말바이알5+용매바이알5 |
| 0.2밀리그램 |
1 바이알 |
8806662008802 |
8806662008819 |
|
|
| 주성분코드 |
504501BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806662008802 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 2～8℃ 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 진단용 방사성의약품인 메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용
2. 메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액의 효능효과 : 신티그래피 및 레노그래피에 의한 신장 및 요로 질환의 진단
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
1. 메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액의 조제
다음과 같이 사용 전에 표지하여 조제한다.
주사액의 조제는 무균상태에서 이루어져야 한다. 바이알 1을 적절한 납 차폐물에 놓고 적절한 소독약을 사용하여 고무막을 닦은 후 건조되도록 놓아 둔다. 바이알 1에 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액 2 mL를 시린지를 사용하여 가한 다음 압력보상을 위해 이와 동일한 용량의 질소를 동일한 시린지를 사용하여 빼낸다. 내용물이 적셔질 수 있도록 바이알 1을 조심해서 흔든다. 바이알의 모든 내용물이 완전히 용해되도록 한다. 15 분 동안 반응시킨 후 새로운 시린지를 사용하여 바이알 2로부터 완충액 2 mL를 취하여 바이알 1에 가하고 압력보상을 위해 이와 동일한 용량의 질소를 동일한 시린지를 사용하여 빼낸다. 잘 섞일 수 있도록 주의하여 흔든다. 총 방사능을 결정하고 투여용량을 계산한다. 필요시 무균의 등장성 식염수로 희석하여 최대 총 용량 10 mL로 하여 잘 섞일 수 있도록 다시 흔든다.
2. 신티그래피 및 레노그래피
메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액 37~185 MBq (1~5 mCi)을 성인에 정맥주사한다. 피검부에 검출기를 향하게 하고 투여 직후부터 동태화상을 얻으면서, 데이터처리장치에서 데이터를 수집하여 화상위에 관심영역을 설정함으로써 레노그램을 얻는다. 또한, 필요에 따라 유효 신장 혈류량 또는 유효 신장 혈장류량(血漿流量)을 측정한다.
|
| 경고 |
방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.
|
| 금기 |
메르티아티드 또는 이 약의 다른 성분에 과민성의 환자
|
| 이상반응 |
1) 드물게 쇽, 구역, 구토, 쌕쌕거림, 호흡곤란, 가려움, 두근거림, 혈압상승, 추위, 발열 , 발작 및 발진, 눈꺼풀 부기, 기침과 같은 유사 아나필라시반응이 나타날 수 있다.
2) 때때로 경미한 혈관미주신경반응 및 순환장애(갑작스러운 어지러움 또는 기절)가 나타날 수 있다
3) 전리 방사선에 노출시 암유발과 유전적 결함의 위험과 관련이 있다.
|
| 일반적 주의 |
1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소 한도로 한다.
2) 바이알 내용물은 메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc)주사액 조제용으로만 사용하고 단독으로 환자에게 투여해서는 안된다.
3) 바이알 내용물은 조제하기 전에는 방사성이 없지만, 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액과 혼합되면 방사성 의약품이 되므로 환자의 방사능 피폭 및 의료진의 방사선 노출이 최소가 되도록 적절한 환자관리 및 주의가 필요하다.
4) 바이알 내용물은 멸균되고 발열 인자가 없어야 한다.
5) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수 시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
6) 부작용이 드물게 발생하나, 알레르기반응에 대한 적절한 치료수단(아드레날린, 코르티코스테로이드, 항히스타민제)을 즉시 사용이 가능할 수 있도록 항상 구비한다.
7) 테크네튬(99mTc)이 표지된 적은 양의 유연물질이 존재하거나 또는 표지 과정에서 형성될 수 있다. 이들 유연물질 중 어떤 것은 간으로 분포되어 담낭을 통해 배설되므로, 관심영역에 신장과 간이 겹치게 되어 후기(30분 뒤) 신장검사를 방해할 수도 있다.
8) 조제시 완충액(용제부)을 첨가하는 것을 잊는 경우 주사부위에 자극을 가져올 수 있다.
9) 방사성의약품의 투여 후 몇 시간 동안은 외부방사선 또는 엎지러진 소변 또는 구토 등에 의한 오염으로 인해 다른 사람들에게도 위험을 가져올 수 있으며 소아와 접촉할 경우 특히 주의해야 한다.
|
| 상호작용 |
알려진 바는 없으나, 테크네튬(99mTc)메르티아티드의 안정성에 영향을 주지 않도록 다른 약물과 함께 투여해서는 안된다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 복약지도
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
수유부 복약지도
1)테크네튬(99mTc)은 수유시 모유를 통해 분비되므로 수유를 중단해야 한다.
2)수유부는 투여 후 첫 24시간 동안은 아기와 가까운 접촉을 피하는 것이 권장 된다
|
| 소아에 대한 투여 |
<소아>
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상 성적이 확립되어 있지 않다)
<고령자/노약자>
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
|
| 적용상의 주의 |
1) 조제 시
① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.
② 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액에 산화제가 존재할 경우, 방사성의약품의 품질에 영향을 미치므로, 산화제가 함유되지 않은 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액을 사용한다.
③ 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액은 제너레이터 용출 후 6시간 이내의 용출액을 사용한다.
④ 과테크네튬산나트륨(99mTc)의 조제 방사능량과 액량이 메르캅토아세틸글리실글리실글리신테크네튬(99mTc) 주사액의 상용량을 초과할 경우, 신장 집적성이 낮아지는 경우가 있으므로, 사용량을 준수한다.
⑤ 조제용 바이알내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알 내 압력이 양압이 되지 않도록 한다.
⑥ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한다.
2) 조제 후
조제 후 6시간이내에 투여한다.
|
| 과량투여 및 처치 |
테크네튬(99mTc)메르티아티드를 과량 투여시의 위험은 이론적으로 크며 대부분 방사능에 과량 노출되기 때문이다. 이러한 경우 신체(신장, 방광 및 담낭)의 방사선량은 강제 이뇨 및 잦은 배뇨에 의해 감소될 수 있다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
4) 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는, 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.
5) 사용되지 않은 제품 또는 사용한 물질은 규정에 적합하게 폐기하여야 한다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
666200880[E04780061]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1kit(2016.10.01)(최신약가)
\122,510 원/1kit(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
바이알 1 (바이알부) : 무색투명한 유리용기에 든 백색의 동결건조 분말
바이알 2 (용제부) : 무색투명한 유리용기에 든 무색투명하고 이물질이 보이지 않는 액
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
제조원 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 2～8℃ 보관 |
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
