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마이오콜-E(염화아세틸콜린) MIOCHOL-E
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전문의약품 | 삭제
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653600390[W21630081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2012.02.01)(현재약가)
\16,032 원/1병(2001.08.08)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
동결건조분말이 든 바이알 및 용제 앰플
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
12개 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2밀리리터 |
12 바이알 |
8806536003902 |
8806536003926 |
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| 2밀리리터 |
1 바이알 |
8806536003902 |
8806536003919 |
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| 주성분코드 |
101701COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806536003902 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 15-30℃보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
각종 안과 수술시 신속한 축동
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
대부분의 경우 이 약 0.5 - 2mL를 안전방에 투여함으로써 충분한 축동효과를 나타낸다.
소아에 대한 이 약의 사용은 연구된 바 없으므로 소아에 대한 안전성 유효성은 확립되지 않았다..
용액의 조제방법은 사용상주의사항 ‘8. 적용상의 주의, 5) 조제방법’을 참고한다.
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| 금기 |
이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
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| 이상반응 |
1) 드물게 각막 부종, 각막혼탁, 각막대상 기능장애가 나타날 수 있다.
2) 드물게 서맥, 저혈압, 홍조, 호흡곤란, 발한, 기관지 경축 등 전신흡수에 의한 이상반응이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 신속한 축동을 위해 이 약 투여 전 축동에 방해가 되는 해부학적 장애(전방유착, 후방유착 등)을 없앤다.
2) 백내장 수술 시에는 인공수정체(IOL, intraocular lens) 삽입 후에만 이 약을 투여한다.
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| 상호작용 |
1) 콜린에스테라아제와 병용투여시 이 약의 작용이 증강된다.
2) 임상시험 및 동물시험 결과 어떤 상호작용도 밝혀진 바 없지만, 국소 비스테로이드성 소염제와 병용투여시 약효가 나타나지 않은 사례가 보고된 바 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
이 약의 임부에 대한 영향은 연구된 바 없다. 이 약이 임부에게 투여되는 경우 태아에게 해를 유발하거나 생식능력에 영향을 미치는지 여부는 알려져 있지 않다. 이 약은 필요성이 명확한 경우에 한하여 임부에게 사용해야 한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않다. 다수의 약물이 모유로 분비되므로, 이 약을 수유부에게 투여하는 경우에는 주의해야 한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.
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| 적용상의 주의 |
1) 제품이 사용 전 파손되어 있거나 포장이 완전하지 않은 경우나, 가운데 플러그가 사용 전에 내려가 있거나 눌렀을 때 내려가지 않는 경우에는 사용하지 않는다.
2) 무균 환경에서 개봉한다.
3) 이 수용액은 불안정하므로 사용 직전 혼합하고 무색 투명한 액이 아니면 사용하지 않는다.
4) 사용 후 남은 액은 버린다.
5) 조제방법
① 열지 않은 상태의 블리스터 포장이 밀봉된 상태가 맞는지 확인한다. 블리스터를 벗긴다.
② 무균적으로 앰플, 바이알, 필터 허브를 무균 벤치로 옮긴다. 용액 조제시 무균 상태를 유지한다.
③ 18 혹은 20게이지 주사 바늘을 일회용 주사기에 견고하게 끼운다.
④ 용제 앰플 밑 부분을 한 손으로 잡고 다른 손으로는 색칠된 끝 부분에 엄지손가락을 댄 채 부러뜨려 연다.
⑤ 주사 바늘에서 보호대를 제거한 후 앰플 안의 용제를 주사기에 담는다. 앰플을 버린다.
⑥ 바이알의 플라스틱 캡을 벗기고 버린다.
⑦ 바이알 마개 가운데로 바늘을 넣는다.
⑧ 용제를 주사기에서 바이알 안으로 넣는다.
⑨ 약을 녹이기 위해 부드럽게 흔든다.
⑩ 주사바늘을 사용, 용액을 바이알에서 주사기로 천천히 빨아들인다.
⑪ 주사바늘을 빼서 버린다.
⑫ 무균적으로 허브 필터 파우치를 연다.
⑬ 무균적으로 필터 허브를 주사기 입구에 견고하게 끼운다.
⑭ 안내(眼內) 관주(irrigation) 전에 관주 캐뉼라의 끝을 필터의 male luer쪽에 끼운다.
⑮ 사용 후 적절히 폐기한다. 필터 허브를 재사용하지 않는다.
6) 이 약은 재(再)멸균 처리해서는 안된다. 필터 허브는 이 약에만 사용할 것을 권장한다. 필터를 통한 흡입(aspiration)은 권장되지 않는다.
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| 과량투여 및 처치 |
1) 말초에서의 신속한 분해로 전신독성이 나타날 확률은 낮다. 과량 투여에 의한 증상은 대부분 전신 흡수로 인해 나타난다.
2) 과량투여시에는 과량 투여량을 상쇄할만한 황산 아트로핀 0.5-1.0mg을 근육주사 또는 정맥주사한다. 심각한 심혈관계 이상반응이나 기관지 수축이 일어나는 경우에는 에피네프린 0.1-1.0mg을 피하주사한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
3) 냉동 보관하지 말 것
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: ACETYLCHOLINE CHLORIDEMIOCHOL (ACETYLCHOLINE CHLORIDE)
MIOCHOL-E (ACETYLCHOLINE CHLORIDE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Choline chloride에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Protein Binding |
Acetylcholine에 대한 단백결합 정보
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| Half-life |
Acetylcholine에 대한 반감기 정보
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| Biotransformation |
Acetylcholine에 대한 Biotransformation 정보
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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