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제조회사 Novartis
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허가정보
BIT 약효분류 편두통 치료제 (Migraine Drugs)
복지부분류 114[해열·진통·소염제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
653601040[W01630251]  
\0 원/1정(2012.04.01)(현재약가)
\73 원/1정(2007.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Ergotamine, combinations excl. psycholeptics / N02CA52
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

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상한금액		 653601040[W01630251]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.04.01)(현재약가)
\73 원/1정(2007.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 반점이 있는 미황갈색의 원형 정제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 제조원
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
1밀리그램 100 정 8806536010405 8806536010412
1밀리그램 20 정 8806536010405 8806536010429
주성분코드 251800ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806536010405
보관방법 차광밀폐용기
효능효과 [적응증 별 검색]   

편두통
1일 최대 투여량 유료정보입니다.
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

성인은 초회량으로 1회 2정을 복용하고 치료효과가 없으면 30분마다 1정씩 복용한다.
1일 복용량은 6정을 넘지 않도록 한다.
1주 복용량은 10정을 넘지 않도록 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 말초혈관장애, 폐색성혈관장애, 협심증, 관상동맥질환, 적절히 조절되지 않는 고혈압 환자

2) 중증의 간․신장애 환자

3) 패혈증 환자, 쇼크 환자

4) 녹내장 환자

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

6) 수유부

7) 이 약의 성분, 맥각알칼로이드 또는 카페인에 과민증의 병력이 있는 환자

8) 측두 동맥염

9) 편마비성 또는 기저 편두통

10) 마크로라이드계 항생제(예 : 에리스로마이신, 클래리스로마이신, 록시스로마이신 등), HIV 프로테아제 또는 역전사효소 억제제, 아졸계 항진균제 등의 강력한 CYP3A4 저해제를 투여중인 환자(「상호작용」항 참조)

11) 혈관수축제를 투여중인 환자 : 맥각알칼로이드(에르고타민, 디히드로에르고타민 함유제제), 5HT1 수용체 효능제(수마트립탄, 리자트립탄, 알로트립탄, 졸미트립탄 등)(이 약을 서로 24시간 이내에 병용하지 말 것)
신중투여

심장애 환자
이상반응

가장 일반적으로 나타난 이상반응은 구역과 구토이다. 에르고타민의 용량에 의존하여 혈관 수축과 관련된 증상 및 징후가 발생할 수 있다.

1) 과민증 : 국소의 부종 및 가려움증, 때때로 발진이 나타날 수 있으며, 이러한 경우 투여를 중지한다.

2) 순환기 : 심계항진, 말초혈관수축, 일시적인 빈맥 또는 서맥, 청색증, 전흉부통, 흉부불쾌감 등이 나타날 수 있다. 드물게 혈압증가가, 매우 드물게 괴저가 발생할 수 있다. 말초혈관 수축에 의해 전흉부 통증, 심근 허혈, 드물게 경색이 나타날 수 있고 관 상 심장 질환의 병력이 없는 경우에도 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 불면, 불안, 진전, 혼란, 때때로 어지러움 등이 나타날 수 있다.

4) 자율신경계 : 지각이상(사지마비), 사지근육통, 사지탈력감 등이 나타날 수 있다. 손가락 또는 발 가락에 자극적인 통증이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중단하고 의사의 지시에 따른다.

5) 소화기 : 구역, 구토, 복통, 설사가 나타날 수 있다.

6) 장기투여 : 장기 투여에 의해 심한 혈관수축, 동맥내막염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하면 서 신중히 투여한다. 장기투여 후 급히 복용을 중단하면 때때로 두통을 호소하는 금단증상이 나타 날 수 있다.

7) 기타 : 동공축소 또는 확대가 나타날 수 있고 드물게 호흡곤란, 맥박소실, 맥각중독(에르고티즘)이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]
일반적 주의

1) 편두통 예방 목적으로는 사용하지 않는다.

2) 이 약은 혈관 연축을 유발할 수 있으므로 지시된 용량을 초과하지 않는다.

3) 이약을 복용하는 환자에게 허용된 최대용량 및 과량복용시 처음 이상증상을 알려주어야 하며 이상증상은 손가락 및 발가락의 감각저하 및 감각이상(무감각, 저림), 편두통과 상관없는 오심 구토 증상, 심근허혈의 증상(전흉부 통증)이다. 복용중 이러한 증상이 나타나면 즉시 투여를 중지하고 의사와 상의한다.

4) 혈관수축 작용으로 인하여 이 약은 관상동맥질환의 병력이 없었던 환자에게도 심근허혈 또는 드문 경우 심근 경색을 유발할 수 있다.

5) 경도~중등도의 간장애 환자, 특히 담즙 정체 환자는 적절히 모니터링 되어야 한다.

6) 이 약의 연장된 사용 및 연속적인 치료로 인하여 약물 유도성 두통이 발생하는 것이 보고 되었다.

7) 에르고타민의 장기 연용에 의해 흉막 및 후복막 등의 섬유화가 나타났다는 보고가 있다. 또한 드물게 심장판막의 섬유화가 보고되었다.

상호작용

1) 마크로라이드계 항생제(트롤레안도마이신, 에리스로마이신, 조사마이신, 클래리스로마이신 등), HIV 프로테아제/역전사효소 억제제(리토나비르, 인디나비르, 넬피나비르, 델라비딘 등), 또는 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸, 보리코나졸 등) 등의 강력한 CYP3A4 저해제 : 혈중 에르고타민의 농도를 상승시켜 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈)을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 맥각알칼로이드는 CYP3A의 기질과 저해제로 알려져왔다. 다른 싸이토크롬P450 동종효소에 대한 약동학적 상호작용은 알려진 것이 없다.

2) 에르고타민함유 제제와 프로프라놀롤을 병용 투여받은 환자에서 혈관 경련 반응이 보고되었다.

3) 맥각알칼로이드(에르고타민, 디히드로에르고타민 함유제제), 5HT1 수용체 효능제(수마트립탄, 리자트립탄, 알로트립탄, 졸미트립탄 등) 및 니코틴(예 : 흡연) 등 혈관수축제와의 병용은 약리적 상가작용에 의해, 혈압 상승 및 맥각중독(에르고티즘)(말초혈관수축 증가)의 위험성을 증가시키므로 이약을 서로 24시간 이내에 병용투여하지 않는다(「금기」항 참조).
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]

주석산에르고타민은 자궁수축 작용 및 혈관수축작용이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성 이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

주석산에르고타민은 모유로 이행되어 유아에게 구토, 설사, 맥박 약화, 혈압 불안정을 일으킬 수 있으므로 수유중의 부인에는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

 
과량투여 및 처치

1) 증상 : 구역, 구토, 졸음, 착란, 빈맥, 현기, 마비감, 자통, 말초맥박의 감소 또는 소실을 수반하는 사지통 및 청색증, 고혈압 또는 저혈압, 경련, 혼미, 혼수, 경련, 쇽, 호흡억제, 맥각중독(에르고티즘) 등 맥각중독(에르고티즘)은 강력한 동맥혈관수축 현상으로써 사지 저림, 통증과 같은 사지의 혈관허혈과 청색증, 맥박 소실 등의 증상이 나타나며 만약 치료되지 않은 상태가 지속되면 괴저가 생길 수 있다. 또한 맥각중독은 신장 또는 뇌혈관 경련과 같은 다른 조직의 혈관 허혈의 증상을 포함할 수 있다.

2) 처치 : 일반적 약물제거법(최토, 위세정, 활성탄 투여, 사하 등)에 의해 이 약을 제거한다. 증상에 따라 대증치료하며 필요시 호흡의 유지, 저혈압의 보정, 경련방지를 행한다. 심각한 말초혈관 수축 반응시 니트로푸르시드, 펜톨아민, 또는 디히드랄라진과 같은 말초혈관 확장제를 정맥투여하고 해당 부위를 국소적으로 따뜻하게 하며 조직 손상을 억제하는 처치를 한다. 관상혈관 수축시 니트로글리세린과 같은 약물로 적절한 치료를 해야 한다. 혈관확장제 투여는 유효하나, 이미 저혈압이 있는 환자에게는 악화되지 않도록 신중히 투여할 것
보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
Related FDA Approved Drug
기준 성분:ERGOTAMINE TARTRATE
CAFERGOT (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
ERGOMAR (ERGOTAMINE TARTRATE)
ERGOSTAT (ERGOTAMINE TARTRATE)
ERGOTAMINE TARTRATE AND CAFFEINE (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
MEDIHALER ERGOTAMINE (ERGOTAMINE TARTRATE)
MIGERGOT (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
WIGRAINE (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
WIGRETTES (ERGOTAMINE TARTRATE)
기준 성분:CAFFEINE ANHYDROUS
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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