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리도플라스트플라스타(리도카인) LIDOPLAST PLASTER
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
674400160[A87800141]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1매(2016.07.01)(현재약가)
\1,066 원/1매(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
엷은 황색 또는 무색의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리필름을 덮은 첩부제이다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 700밀리그램 |
5 매 |
8806744001608 |
8806744001622 |
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| 700밀리그램 |
1 매 |
8806744001608 |
8806744001615 |
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| 주성분코드 |
183806CPL
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806744001608 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
대상포진 후 신경통증 완화
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
성인: 이 약은 1일 1회 1 ~ 3매 최대 12시간동안상처나 손상이 없는 피부에서 가장 통증이 심한 부위에 부착한다.
부착방법: 이 약은 밀봉한 파우치에서 꺼낸 후 즉시 부착하도록 한다. 가위로 작은 크기로 자른 후 박리필름을 제거하여 사용할 수 있다.
이 약을 기력이 쇠하거나 약물 소실에 장애가 있는 환자에게 사용할 경우, 좁은 부위에만 붙이는것이 권장된다.
피부 자극이나 작열감이 나타날 경우, 이 약을 제거하고 자극이 없어질 때까지 재부착하지 않는다.
이 약을 국소마취제를 함유하고 있는 다른 약제와 함께 사용할 경우, 모든 약제로부터 흡수되는국소마취제의 총량을 고려하여야 한다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 경고 |
1) 소아에 대한 노출
이미 사용된 제품이라도 리도카인을 상당량 (유사 제형인 카타플라스마제의 경우 665 mg 이상의 리도카인 함유)함유할 수 있다. 소아나 애완동물에 대한 이 약의 위험성이 평가된 바는 없지만, 소아나애완동물이 이 약을 씹거나 삼키면 중대한 이상반응을 겪을 위험이 있다. 따라서, 소아나 애완 동물이 접근할 수 없는 곳에 이 약을 보관 및 폐기하여야 한다.(적용상의주의항참고)
2) 과량 투여
이 약을 넓은 부위 또는 1일 12시간 이상 부착하는 경우, 리도카인의 혈중 농도가 증가하게 되어중대한 이상반응 (이상반응 중 전신 반응항 참고)이 나타날수 있다. 혈중 리도카인 농도 5 µg/mL 이상에서 이약의 독성이 나타날 수 있다. 권장되는 것보다 넓은 부위 및 또는 장시간 부착하거나 많은 수를 부착, 저체중, 약물 소실 장애가 혈중 리도카인 농도를 증가시키는 원인이되므로 주의하여야 한다. 참고로, 건강한 성인에게 이 약과 유사제형인 카타플라스마제를 이 약의 권장용량으로 적용하였을 때 평균 최고 혈중 농도는약 0.13 µg/mL이었다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 금기 |
이 약 또는 아미드계 국소마취제에 과민증이있는 환자
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 이상반응 |
1) 국소 이상반응
이 약 적용부위에 수포, 멍, 작열감, 탈색소, 피부염, 변색, 부종, 홍반, 비늘, 자극, 구진, 점출혈, 가려움, 소포가 생기거나 이상 감각이 나타날 수 있다. 이 반응들은 일반적으로경미하거나 일시적이며, 수분~수시간 내에 자연적으로 소실된다.
2) 알레르기 반응
드물기는 하지만, 이 약에 의한 알레르기 반응과 아나필락시스유사반응이 일어날 수 있다. 증상은혈관부종, 기관지연축, 피부염, 호흡곤란, 과민증, 후두경련, 가려움, 쇼크, 두드러기이며, 통상적 방법으로 치료될 수 있다.
3) 기타 이상반응
시판후 조사에서 보고된 인과관계가 밝혀지지않은 기타 이상반응은 다음과 같다: 신경쇠약증, 착란, 방향감장애, 어지럼증, 두통, 감각과민, 감각 저하, 현기증, 금속성 맛, 오심, 불안, 통증, 마비, 졸음, 입맛변성, 구토, 시각장애(시야흐림), 홍조, 이명, 진전.
4) 용량 관련 전신 이상반응
리도카인의 전신이상반응은 중추신경계 흥분및 또는 억제(현기증, 불안, 걱정, 행복감, 착란, 졸음, 이명, 시야흐림, 복시, 구토, 온냉감, 무감각, 연축, 경련, 진전, 의식 불명, 호흡억제, 호흡정지)이며, 다른아미드 국소 마취제에서 관찰되는 것과 비슷하다. 중추신경계 흥분은 짧게 일어나거나 전혀 일어나지 않을수 있으며, 이 때 초기 징후로 기면증이 일어나고 의식 불명으로 발전할 수 있다. 심혈관계 징후는 서맥, 저혈압, 심혈관계쇠약에서심장 마비로 이어질 수 있다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 일반적 주의 |
1) 중증의 간질환을 겪고 있는 환자들은 리도카인을정상적으로 대사시킬 능력이 없기 때문에, 리도카인의 혈중 농도가 독성을 유발하는 수준에 도달할 위험이높다.
2) 파라아미노벤젠산 유도체(프로카인, 테트라카인, 벤조카인등)에 알레르기가 있는 환자가 리도카인에 교차 민감성을 나타내지는 않는다. 그러나, 이 약을 약물 과민성의 병력이 있는 환자, 특히 병인이 확실하지 않은 환자에게 사용할 때에는 특히 주의해서 사용하여야 한다.
3) 시험이 실시된 바는 없지만, 이 약을 손상되거나 감염된 피부에 부착하면 리도카인의 흡수가 증가되어 혈중 리도카인 농도가 높아질 수 있다. 이 약은 손상되지 않은 피부에만 사용하는 것이 권장된다.
4) 안구 노출에 대해 연구된 바는 없지만, 실험 동물에서 이 약과 비슷한 약제들을 사용했을 때 중증의 눈 자극이 나타났기 때문에 이 약을 눈에 접촉시키는것은 피해야 한다. 만약 눈과 접촉하였다면, 즉시 눈을 물이나식염수로 씻고 감각이 돌아올 때까지 눈을 보호한다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 상호작용 |
1) 항부정맥 약물: class 1 항부정맥 약물(tocainide와 mexiletine 등)을 복용 중인 환자에게 이 약을 사용할 때에는 독성이 부가되거나 증가될 가능성이 있기 때문에 주의해야 한다.
2) 국소 마취제: 이 약을 다른 국소 마취제를 함유한 약제들과 동시에 사용할때에는, 모든 제제로부터 흡수되는 총량을 반드시 고려하여야 한다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1)PregnancyCategory B. 임부를 대상으로 시험은 실시되지 않았다. 그러나, 임신중에는 필요성이 명백할 때에만 사용하여야 한다.
2) 이 약의 분만과 출산에 대한 영향을 조사한연구는 없다. 리도카인은 분만과 출산 시에 금기는 아니다. 이약을 리도카인을 함유하고 있는 다른 약제와 동시에 사용할 때는, 모든 제제에서 기인하는 총 용량이 고려되어야한다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부에 대한 이 약의 영향을 조사한연구는 없다. 리도카인은 사람 모유로 배설된다. 따라서 이약을 수유부에게 사용할 때에는 특별한 주의를 기울여야 한다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
이 약은 소아에서의 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 적용상의 주의 |
이 약을 사용한 후에는 손을 깨끗이 씻어야 하며, 이 약과 눈의 접촉을 피해야 한다. 플라스타를 밀봉한 파우치에서꺼내어 보관하지 않도록 하며, 꺼낸 즉시 사용한다. 이미사용된 플라스타는 부착면끼리 마주보도록 접어야 하며, 사용되거나 잘려진 플라스타는 소아나 애완동물이닿지 않는 곳에 안전하게 버리도록 한다. 이 약은 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 주의한다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 과량투여 및 처치 |
피부로부터 리도카인이 과량흡수될 가능성은 적지만 일어날 수 있다. 리도카인의 과량투여시의 증상(이상반응의 용량 관련 전신 이상반응항참고)이 나타날 경우, 혈중 리도카인 농도를 측정하고, 면밀히 모니터링하며, 보조요법과 증상치료를 수행한다. 리도카인의 급성 과량투여시에 투석은 의미가 없다. 국소적으로 과량투여되거나경구로 섭취된 경우가 아니라면, 독성 증상 평가시 다른 병인이나 약제로부터의 리도카인 또는 다른 국소마취제의과량투여를 고려해야 한다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
| 기타 |
소수의 부대사체인2,6-xylidine은 랫트에서 암을 유발하는 것으로 관찰되었다. 참고로, 이 약과 유사제형인 카타플라스마제에서 이약을 부착한 후 혈액 중에서 관찰되는 이 대사체의 농도는 무시할 만한 수준이었다.
업데이트일:2009-04-03/ 업데이트종류:수시업데이트
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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| 제품정보 |
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최근정보수정일 2024-10-21
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
