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리파놀정(시프로피브레이트) LIPANOR TAB.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644500170[A02054171]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\229 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 또는 거의 백색의 장방형 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
300 정 |
8806445001709 |
8806445001730 |
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| 100밀리그램 |
30 정 |
8806445001709 |
8806445001723 |
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| 100밀리그램 |
10 정 |
8806445001709 |
8806445001716 |
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| 주성분코드 |
134001ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806445001709 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
원발성 고지혈증 : 고콜레스테롤혈증 (IIa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형 (IIb), 고트리글리세라이드혈증 (IV형)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:134001ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 시프로피브레이트로서 1일 1회 100mg을 경구투여하되, 반드시 식이요법을 병행한다. 이 용량을 초과하지 않도록 한다.
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| 금기 |
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증의 신기능장애 환자
2) 중증의 간기능장애 환자, 담낭질환 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
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| 신중투여 |
1.다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간?신기능장애 환자
2) 저 알부민혈증(신증후군)환자
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| 이상반응 |
이상반응
1) 정신신경계 : 때때로 두통, 어지러움, 발진, 드물게 졸음, 피로 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 설사, 소화불량 등이 나타날 수 있다.
3) 골격근 : CPK상승, 근육통, 용량의존적인 횡문근융해증이 나타날 수 있다. 특히 신기능장애 환자는 근육통, 무력감, CPK 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증 및 이에 수반되는 급격한 신기능 악화가 나타날 수 있으므로 주의한다.
환자에게 원인불명의 근육통, 압통, 쇠약이 나타나면 즉시 보고하도록 지도한다. CPK치를 즉시 측정하고 이런 증상이 나타나는 환자가 근장애가 일어나거나 현저한 CPK치의 상승이 일어나는 경우에는 투여를 중지한다. 근육에 관련된 증상은 용량에 관련된 것으로 보이므로 1일 용량 100mg을 초과하지 않도록 한다.
4) 간장 : 트랜스아미나제, LDH상승, 장기 투여시 담석이 나타날 수 있다.
5) 신장 : 혈청 크레아티닌치 상승이 나타날 수 있다.
6) 피부 : 알레르기 반응이 보고되었다. : 피부발진, 두드러기, 소양증
7) 아주 드물게 담즙울체, 세포융해가 일어난다.
8) 담낭결석의 위험과 장기사용의 부작용에 관한 자료는 충분히 확보되어 있지 않다.
9) 기타 : 드물게 발기부전, 탈모 등이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 신기능 장애 환자에서는 급격한 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 투여받는 환자의 신기능을 검사하여 투여여부를 결정하고 혈청 크레아티닌치에 따라 감량 또는 투여간격 연장(1회 100mg을 격일로 투여)등 적절한 처치를 한다. 또한 횡문근융해증의 위험성이 용량의존적으로 증가하므로 용량 증가시에는 특히 주의한다.
2) 투여 전에 충분한 검사를 실시하여 고지혈증임을 확인한 후에 투여를 고려한다.
3) 투여 전에 미리 식이요법을 실시하고 운동요법이나 고혈압, 흡연 등 허헐성심질환에 대한 위험인자 경감등도 충분히 고려한다.
4) 투여 중에 혈중 지질농도를 정기적으로 검사하고 (3～6개월 정도 투여하여도) 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
5) 트랜스아미나제의 상승을 보일 수 있으므로 치료후 12개월 이내에는 2～3개월마다 정기적으로 간기능검사를 실시하고 ALT가 100mU이상인 경우에는 투여를 중지한다.
6) 원인 불명의 근육통 환자의 경우에는 CPK치를 측정하고 CPK치가 정상치의 3배 이상 증가하거나 지속적으로 증가하는 경우에는 투여를 중지한다.
7) 이 약은 클로피브레이트와 유사한 성질이 있으므로 클로피브레이트에 대한 위험을 고려한다.
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| 상호작용 |
1) HMG-CoA 환원효소저해제(로바스타틴 등)와 병용투여시 황문근융해증의 가능성이 증가할 수 있으므로 가능하면 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.
2) 항응고제의 작용을 증강시킬 수 있으므로 프로트롬빈시간에 따라 항응고제의 용량을 조절(초기에는 1/3로 감량)하는 등 신중히 투여한다.
3) 경구용 피임약(에스트로겐제제)은 혈중 지질농도를 증가시킬 수 있으므로 이 약과 병용투여하는 경우에는 의사와 상의한다.
4) 말레인산수소페헥실린, MAO 저해제 등 간독성의 위험이 있는 약물과 병용투여하지 않는다.
5) 이온교환수지(콜레스티라민 등)는 이 약의 흡수를 저해하므로 이 약 투여 1시간 전이나 4～6시간 후에 투여하는 것이 바람직하다.
6) 경구용 혈당강하제 및 인슐린의 작용을 증강시킬 수 있으므로 용량을 조절한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 고용량 투여시 기형발생의 가능성을 나타냈으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는다.
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| 수유부에 대한 투여 |
동물실험(랫트)에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유 중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
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| 과량투여 및 처치 |
과량 투여시에는 대증요법을 실시하고 필요하면 위세척 등의 적절한 처치를 한다. (이 약은 투석이 가능하지 않다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Ciprofibrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관에서 쉽게 흡수됨
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-4시간 이내
- 단백결합 : 95% 이상
- 소실반감기 : 약 38-86시간 (장기 복용시)
- 대사 : 간대사
- 소실 : 미변화체 및 glucuronide conjugates로서 뇨를 통해 배설됨
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
