드러그인포 약품 상세정보 - 릴레스타트점안액0.05%

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

692000040[E52420081] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2015.10.01)(현재약가)
\2,061 원/1ml(2014.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 투명한 액이 불투명한 흰색 플라스틱 용기에 든 점안제 [제형정보 확인]

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
5밀리리터	1 개	8806920000401	8806920000418

주성분코드

152503COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806920000401

보관방법

차광기밀용기, 25℃ 이하 보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

알레르기성 결막염의 가려움증 예방 및 완화

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 및 12세 이상의 소아: 1회 1적, 1일 2회 점안.
증상이 없더라도 알레르기항원이 노출되는 기간 동안 지속적으로 점안한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

에피나스틴과 다른 첨가제에 과민증이 있는 경우

이상반응

1) 임상시험에서, 이 약과 관련된 약물 이상반응의 전반적 발생율은 10% 미만이었다. 중대한 이상반응은 발생하지 않았다. 대부분은 안구에서 경증으로 발생했다. 눈이 타는 듯한 느낌 (대부분 경증)이 자주 발생한 이상반응이었고, 그 밖의 이상반응은 때때로 발생하였다.
다음은 이 약으로 진행된 임상시험 중 보고된 약물이상반응을 나열한 것이다.
① 눈
자주 (1%이상, 10%이하) 타는 듯한 느낌
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 알레르기성 결막염, 안검하수, 결막부종, 결막충혈, 눈꼽, 자극감, 가려움, 감수성증가, 눈부심, 시력장애
② 신경계
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 두통
③ 호흡기계
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 천식, 코자극, 비염
④ 위장관계
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 구강건조, 미각변화
⑤ 피부
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 소양증(가려움증)

2) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 745명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 눈통증 0.13%(1/745명, 1건)로 보고되었다.

3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.

[즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 약력학적 자료를 바탕으로, 보고 된 이상반응과 특정 정신심리학적 연구에서, 에피나스틴은 운전과 기계사용 능력에 무시할 만하거나, 거의 영향을 주지 않는다. 만약 점안 시, 일시적으로 시야가 흐려지면, 시야가 맑아질 때까지 기다린 후, 운전과 기계사용을 해야 한다.
2) 8주 이상 사용한 경우에 대한 자료는 없다.
3) 개봉하기 전까지는 용액은 무균상태이므로, 오염을 막기 위해선 점적기 끝을 다른 표면에 닿지 않도록 한다.
4) 하나 이상의 점안제를 사용할 경우, 적어도 10분의 간격을 투고 점안해야한다.
5) 벤잘코늄염화물은 일반적인 안과 제품의 보존제로서 사용되고, 드물게 점상각막병증 또는 궤양성 각막병증을 일으킨다고 보고되었다.
6) 벤잘코늄염화물은 소프트렌즈에 흡수되고 소프트렌즈를 퇴색시키므로 렌즈를 착용하기 전에 본제를 점안하고 10～15분을 기다린다. 렌즈를 착용한 상태에서는 점안해선 안 된다.

상호작용

에피나스틴의 점안의 양으로 봤을 때 전신농도가 극히 적으므로 약물상호작용이 없을 것으로 보인다. 게다가, 에피나스틴은 적은 수준의 대사를 보이므로 인체 내에서 주로 변화 없이 배설된다. 릴레스타트로 다른 약품의 상호작용에 대해 연구된 것은 없다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신기간 동안에 조사된 제한된 수의 자료에서 임신 또는 태아/신생아의 건강에 에피나스틴의 이상반응은 관찰되지 않았다. 현재까지 다른 관련된 역학 자료는 없다. 동물시험에서 임신, 배아/태아의 발달, 출산 또는 생후의 발달에 직, 간접적으로 유해한 작용은 없었다. 임부에 처방 시 주의가 요구된다.

수유부에 대한 투여

에피나스틴은 랫트에서 모유로 배설되나, 사람의 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 이 부분에 대한 자료가 없으므로, 수유부에게 처방 시에는 주의가 요구된다.

고령자에 대한 투여

고령자에 대해서는 연구되지 않았다. 에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판후 안전성 조사 자료에서, 성인과 비교해서 특별히 고령자에서 나타난 안전상의 문제는 없었다. 따라서 용량을 조정할 필요는 없다.

신장애 환자에 대한 투여

신장애 환자에 대한 연구는 없었다. 에피나스틴염산염 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판 후 안전성 조사 자료에서, 신장애 환자에서 특별히 안전성에 문제는 없었다. 그러므로, 복용량 조정은 필요하지 않다.

간장애 환자에 대한 투여

간이 손상된 환자에 대한 연구는 없었다. 에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판후 안전성 조사 자료에서, 간 손상이 없는 성인 환자와 비교 했을 때 이 환자 군에서 더 높은 이상반응이 있었다. 10mg 에피나스틴염산염 정제의 일일 복용량은 본제의 일일복용량보다 100배 높다. 게다가 사람에서 에피나스틴의 대사는 10%이하로 극미하므로 복용량 조정은 필요하지 않다.

과량투여 및 처치

1일 3회 0.3%의 에피나스틴염산염의 점안 후(일일 권장용량의 9배에 해당)에 시력과 그 외, 눈에 영향을 주지 않는, 가역적인 동공 축소가 관찰되었다.
5ml의 릴레스타트에 2.5mg의 에피나스틴염산염을 포함하고 있다. 정제형은 20mg이상의 에피나스틴염산염을 1일 1회 복용한다. 그에 따라 점안제 용기의 모든 내용물을 삼키더라도, 점안제의 경구 섭취 후의 중독증상은 예상되지 않는다. 릴레스타트의 과량 투여 예는 보고 되지 않았다.

보관 및 취급상의 주의

차광기밀용기, 25℃ 이하 보관

기타

1) 동물에서 국소적으로 눈에 적용했을 때, 에피나스틴은 항히스타민 활성을 가지며, 염증세포의 축적과 비만세포의 안정화 활성에 대한 영향을 조절한다는 증거를 보였다.
2) 사람에서의 알레르겐 자극 연구에서, 에피나스틴은 안구 항원에 의한 안구 증상을 개선할 수 있다. 효과의 지속은 최소한 8시간이다.
3) 생체 내, 외 전임상 연구에서 에피나스틴은 멜라닌과 결합하고, 토끼와 원숭이의 착색된 안조직에 축적되는 결과가 나왔다. 생체 외 연구 자료에서 멜라닌에 결합하는 것은 중간정도의 가역적인 것이다.
4) 전임상 자료에서 안전성 약리학, 반복 투여 독성, 유전독성, 잠재적 발암성, 생식 독성 연구에 기초한 특별한 위험이 나타나진 않았다.
5) 각각의 눈에 1일 2회 릴레스타트를 1방울씩 점안을 한 후, 2시간 후에 0.042ng/ml의 평균 최대 혈중농도가 나타났다. 에피나스틴은 417ℓ의 분포용적(Vd)을 가지고, 64%가 혈장단백질에 결합한다. 청소율은 928ml/min이고 최종 혈장에서 제거되는 반감기는 8시간 정도 이다. 10%이하는 대사된다. 에피나스틴은 주로 신장에서 변화 없이 배설된다. 신장 배설은 주로 세뇨관 분비를 통해 이뤄진다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	152503COS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806920000401
BIT 약효분류	기타 안과용약(Other Eye Preparations)
ATC 코드	Epinastine / S01GX10 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	131 (안과용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	692000040[E52420081] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2015.10.01)(최신약가) \2,061 원/1ml(2014.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투명한 액이 불투명한 흰색 플라스틱 용기에 든 점안제 [제형정보 확인]
보관방법	차광기밀용기, 25℃ 이하 보관

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(epinastine; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Epinastine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Epinastine has a multiaction effect that inhibits the allergic response in 3 ways: 1. stabilizes mast cells by preventing mast cell degranulation to control the allergic response, 2. prevents histamine binding to both the H1- and H₂-receptors to stop itching and provide lasting protection, and 3. prevents the release of proinflammatory chemical mediators from the blood vessel to halt progression of the allergic response.
Pharmacology	Epinastine에 대한 Pharmacology 정보 Epinastine is an antihistamine and an inhibitor of histamine release from the mast cell for topical administration to the eyes. Epinastine is indicated for the prevention of itching associated with allergic conjunctivitis. Epinastine is a topically active, direct H₁-receptor antagonist and an inhibitor of the release of histamine from the mast cell. Epinastine is selective for the histamine H₁-receptor and has affinity for the histamine H2 receptor. Epinastine also possesses affinity for the a1-, a2-, and 5-HT₂ -receptors. Epinastine does not penetrate the blood/brain barrier and, therefore, is not expected to induce side effects of the central nervous system.
Absorption	Epinastine에 대한 Absorption 정보 The absolute bioavailability of epinastine is about 40%.
Pharmacokinetics	Epinastine HCl의 약물동력학자료 흡수율 : 약 40% 생체내이용률 : 약 39% 반감기 : 9.2 시간 혈중최고농도 도달시간 : 1.9 시간 소실 : 소변 (약 25%)과 대변 (약 70%)을 통해 배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Epinastine에 대한 Description 정보 Epinastine is used for the prevention of itching associated with allergic conjunctivitis. It has a multi-action effect that inhibits the allergic response in 3 ways: 1. stabilizes mast cells by preventing mast cell degranulation to control the allergic response, 2. prevents histamine binding to both the H1- and H2-receptors to stop itching and provide lasting protection, and 3. prevents the release of proinflammatory chemical mediators from the blood vessel to halt progression of the allergic response.
Dosage Form	Epinastine에 대한 Dosage_Form 정보 Solution / drops Ophthalmic
Drug Category	Epinastine에 대한 Drug_Category 정보 AntihistaminesHistamine H1 AntagonistsOphthalmics
Smiles String Canonical	Epinastine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC1=NCC2N1C1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C21
Smiles String Isomeric	Epinastine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NC1=NC[C@H]2[N@]1C1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C21
InChI Identifier	Epinastine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H15N3/c17-16-18-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)19(15)16/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18)/f/h17H2
Chemical IUPAC Name	Epinastine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보