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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650700560[E06610111]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/200회/통(2007.11.15)(현재약가)
\22,599 원/200회/통(2004.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
압력을 약간 가하면 분말형태로 부서지는 백색 내지 회백색의 구형과립상의 응집체가 들어있는 분말흡입기
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100mcg/dose×200dose×1EA |
| 주성분코드 |
119503CSI
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806507005607 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관. |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
알레르기성 비염, 혈관운동성 비염, 비용종(Nasal polyps)의 증상 치료
Desonide/통상농도(%): 0.05/상품명: Desowen
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Budesonide]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:119503CSI 에 따른 심사지침열람]
- 이 약은 1번 흡입시 100㎍이 분무되어 나오며 1통으로 200번 흡입할 수 있다.
- 비염: 보통 성인 1일 1회 아침에 각 비공당 두번(200㎍)씩 흡입한다. 충분한 효과가 얻어졌을 때 환자에 따라 용량을 반으로 줄일 수 있다.
- 비용종의 증상치료: 보통 성인 1회 각 비공당 한번(100㎍)씩, 1일 2회 흡입한다.
- 풀미코트 네잘 터부헬러 사용 방법
1. 먼저 코를 푼 다음 뚜껑을 돌려 연다.
2. 흡입기를 똑바로 잡고 회색 손잡이(grip)를 오른쪽으로 돌린 후 다시 왼쪽으로 원위치 시킨다. 이 때 딱 소리가 나면서 1회 흡입용량이 준비된다.
3. 한쪽 콧구멍을 손가락으로 눌러 막은 다음 다른 콧구멍에 흡입구(nasal adaptor)를 집어 넣는다. 숨을 세게 재빨리 (0.5초) 들이마신다.
4. 흡입구를 코에서 떼어낸 후, 숨을 내쉰다.
5. 반대편 콧구멍에도 위에서 열거된 2~4항의 동작을 반복한다.
6. 사용후에는 반드시 마개를 닫는다.
- 풀미코트 터부헬러 용량 확인 방법
1. 흡입구 아래에 장치되어 있는 용량 표시창을 통하여 흡입기내의 약물 존재 여부를 정기적으로 확인해야 한다.
2. 용량 표시창에 붉은 색 표시가 나타나면 약 20번의 흡입량이 남아있는 것을 의미하며, 붉은 색 표시가 표시창 아래에 도달되면 모든 용량이 소모된 상태이다.
[제형별복약지도]
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| 금기 |
이 약에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
- 진균 및 바이러스로 인한 비감염 환자(예:
헤르페스)
전신 스테로이드 투여요법에서 이 약으로 치료방법을 전환한 환자에 있어서는 시상하부 뇌하수체 부신기능이 회복될 때까지 충분한 주의가 필요하다. |
| 이상반응 |
- 때때로 이 약 사용직후 코의 건조감, 재채기가 뒤따를 수 있으며 가벼운 비출혈이 나타날 수 있다.
- 글루코코르티코이드를 코에 투여한 후 피부증상(두드러기; 발진, 피부염 등)이 드물게 일어날 수 있으며, 점막궤양과 비중격 천공이 아주 드물게 보고된 바 있다.
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| 일반적 주의 |
- 계절성 비염 처치의 경우 가능한 한 알레르기 유발인자에 노출되기 전부터 시작해야 하며 때때로 알레르기로 인해 야기될 수 있는 눈의 증상을 막기 위해 부수적인 처치를 병용할 수 있다.
- 코막힘 증상이 심한 경우에는 다른 부수적인 처치(국소용 혈관수축제)를 병용할 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 최기형성작용이 보고된 바 있으므로 임부 또는 임신가능성이 있는 부인에게는 투여해서는 안 된다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유를 통한 이 약의 이행여부에 관한 정보는 없다. |
| 적용상의 주의 |
이 약은 용기의 특성상 원료약품의 분량으로 충진된 50mg중 20mg만이 사용되며 나머지 30mg은 용기의 하단부에 남아 분부되지 않는다. 따라서 정확히 200번 사용후에는 더 이상 유효약물이 방출되지 않으므로 폐기해야 한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온보관. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650700560[E06610111]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/200회/통(2007.11.15)(최신약가)
\22,599 원/200회/통(2004.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
압력을 약간 가하면 분말형태로 부서지는 백색 내지 회백색의 구형과립상의 응집체가 들어있는 분말흡입기
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100mcg/dose×200dose×1EA |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관. |
동일주성분코드
검색순위 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(Inhaled formulation )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
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The database contains the following fields:
The generic name of each chemical
For module A10 (liver enzyme composite module):
Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method)
Number of endpoints at which each compound is marginally active (M)
Number of endpoints at which each compound is active (A)
For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively):
Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method)
Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4
Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU)
Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period.
BUDESONIDE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.2[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
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