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네오티가손캡슐10mg(아시트레틴) Neotigason Cap. 10mg
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전문의약품 | 급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 병용금기 |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| acitretin |
102301ACH |
1 |
20160155 |
20161230 |
최기형성이 있음. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643304780[W20040191]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\535 원/1캡슐(2017.12.01)(현재약가)
\502 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
미황색 또는 황색의 가루가 충전된 상부 갈색, 하부 흰색의 경질 캡슐제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100캡슐(10캡슐/PTP X 10) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
100 캡슐 |
8806433047801 |
8806433047818 |
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| 주성분코드 |
102301ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806433047801 |
| 보관방법 |
기밀용기, 습기를 피하여 25℃ 이하 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음과 같은 여러 치료에 효과가 없는 중증의 각화질환 :국소 또는 전신화된 농포성 건선, 심상성 건선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 표준 용법·용량
: 아시트레틴의 흡수 및 대사율에는 개인별 차이가 있으므로 용법·용량은 개인별로 조정되어야 한다. 가급적이면 식사 또는 우유와 함께 1일 1회 경구투여한다. 아래 용법·용량을 지침으로 활용할 수도 있다.
○ 성인
- 초기용량 : 아시트레틴으로서 1일 25 ～ 30 mg을 약 2 ～ 4주간 경구투여 할 때 만족할 만한 치료결과를 얻을 수 있다.
- 유지용량 : 초기 치료결과의 임상적 효과 및 내약성에 근거하여야 한다. 일반적으로 이 약으로서 1일 25 ～ 50 mg을 6 ～ 8주간 더 투여하면 최적의 치료결과를 얻게 된다.
- 경우에 따라 이 약으로서 1일 최대 75 mg까지 증량할 수도 있다.
- 건선환자의 경우 병소가 충분히 치유되면 치료를 종료하며 재발 시에는 상기 용법·용량에 준하여 치료해야 한다.
- 각화 질환의 경우 보통 유지요법이 필요하며 가능한 한 저용량을 투여하여야 한다. 1일 복용량이 아시트레틴으로서 20 mg 이하일 수도 있으며 최대 아시트레틴으로서 50 mg을 초과하여서는 안 된다.
○ 소아
- 장기간 치료에 따라 발생할 수 있는 심각한 이상반응을 고려할 때, 치료상의 유익성과 위험성을 주의 깊게 비교해야 한다. 이 약은 모든 대체요법이 부적합할 때에만 사용되어야 한다.
- 투여량은 체중에 따라 결정해야 하며, 1일 투여량은 체중 kg당 약 0.5 mg이다. 경우에 따라서 제한된 기간 동안 고용량(1일 이 약으로서 체중 kg당 1 mg까지)이 허용되기도 하나 1일 최대 이 약으로서 35 mg을 초과하여서는 안 된다.
- 유지용량 : 장기간 이상반응의 가능성을 고려하여 가능한 한 저용량을 투여하여야 한다.
○ 병용치료
- 다른 치료법과 병용 시 환자 개인별 반응에 따라 이 약의 투여량을 감소시킬 수도 있다.
- 일반적으로 표준 국소치료는 계속할 수 있으며 이 약의 작용을 저해하지 않는다.
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| 경고 |
1) 이 약은 기형발생이 있으므로 임부뿐만 아니라 임신 가능성이 있는 모든 여성 환자에게 금기이다. 임신 가능성이 있는 여성은 반드시 이 약의 치료전 4주간, 치료도중 및 치료 종료 후 최소 3년간 계속적으로 효과적인 피임대책을 실시하여야 한다(‘임부에 대한 투여' 참조). 이 약 치료 중 임신을 한 경우 이 약 치료는 즉시 중단해야 하며 의사와 임신 지속여부를 상담해야 한다.
2) 임신가능성이 있는 여성에게 이 약의 치료를 받는 환자의 혈액이 수혈되지 않도록, 여성 및 남성 환자는 이 약의 치료도중 및 치료후 3년간 헌혈해서는 안 된다.
3) 아시트레틴과 에탄올의 동시 섭취가 이 약보다 현저하게 긴 반감기를 갖는 에트레티네이트 형성과 연관되어 있다는 것이 임상적 근거로 보여주었다. 에트레티네이트의 긴 반감기는 여성 환자에서 기형의 잠재적 기간을 증가시킬 수 있으므로 이 약 치료 동안 또는 치료 종료 후 2개월 동안 에탄올 섭취를 하지 않아야 한다.
4) 이 약은 전신 레티노이드 사용에 경험이 있으며 기형 위험을 이해할 수 있는 중증 건선 진단 및 치료 전문가의 감독 하에 사용되어야 한다.
5) 이 약의 투여로 발생할 수 있는 기형아 유발성(최기형성)을 최소화하고자 임신예방프로그램을 실시한다. 환자에게 이 약을 처방하고자 하는 의사 및 조제하고자 하는 약사는 제조사로부터 이 프로그램에 대한 자세한 정보를 받아야 한다. 의사, 약사는 이 약의 처방 및 조제시 환자에게 임신예방프로그램에서 요구하는 사항들을 이해하고 따르도록 안내하며, 환자들은 이를 준수해야 한다. (‘일반적 주의’를 참고한다.)
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| 금기 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신을 계획하는 여성, 수유부
2) 신장애 및 간장애 환자
3) 비타민A과다증 환자, 비타민A 또는 다른 레티노이드를 복용중인 환자
4) 혈중 지질치가 과도하게 높은 환자
5) 이 약 또는 이 약의 구성성분, 다른 레티노이드에 과민반응 환자
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| 신중투여 |
고위험 환자(당뇨병, 알코올중독, 비만, 심혈관계 위험인자 또는 지질대사장애 환자) : 모든 고위험 환자에서 심혈관 위험이 정상으로 돌아오는 것이 실패하였거나 더 나빠졌을 경우, 용량 감량 또는 이 약의 중단을 고려해야 한다.
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| 이상반응 |
1) 대부분의 이 약 투여 환자에서 이상반응이 나타나나, 이상반응은 대개 용량을 줄이거나 투여중단으로 소실된다. 치료초기에 간혹 증상악화가 나타난다.
(1) 피부 및 부속기계
① 가장 흔한 이상반응은 입술건조와 같은 비타민A과다증으로서 지방성 연고제 도포로 경감된다.
② 드물게 다형성 홍반 및 독성표피괴사용해(리엘증후군)와 같은 중증피부반응이 나타날 수 있다.
③ 피부박화 및 인설이 모든 신체부위, 특히 손/발바닥에 나타날 수 있다. 또한 머리카락이 얇아지고 탈모증이 발생할 수 있다.
④ 조갑주위염, 조갑성장장애, 육아종 발육이 드물게 보고된 바 있다.
(2) 위장관계
① 구순염 및 구각균열이 나타날 수도 있다.
② 구강건조 및 구갈이 나타날 수 있다.
(3) 안과영역
① 점막 및 이행상피가 건조되거나 염증이 나타날수 있으며, 그 결과 드물게 눈에 이상반응(결막염)을 일으켜 콘택트렌즈 착용이 불가할 경우도 있다.
② 안구건조증이 나타날 수 있다.
(4) 근골격계
① 근육통, 골화장애가 없는 골의 통증이 드물게 보고된 바 있다.
② 유지치료에 의해 과골증, 골경의 석회침착(연조직 석회침착), 골의 박화, 골다공증 및 조숙 골단봉합이 초래될 수도 있다.
(5) 중추신경계
두개내압 상승증후(두통, 시력장애)가 드물게 관찰된 바 있다. 따라서 두통이 악화될 경우 전문의의 진찰을 받아야 한다.
(6) 간 및 담도계
① 일시적이고 대개 가역적인 아미노전달효소 및 ALP치 상승이 관찰된 바 있다.
② 간염이 드물게 보고된 바 있다
2) 드물게 보고되는 이상반응 : 아래 이상반응의 이 약 치료와 관련여부는 확실치 않다.
(1) 피부 및 부속기계
① 비정상적 피부냄새, 비정상적 머리조직, 수포성발진, 냉한피부, 피부염, 발한증가, 간염, 건선성발진, 자반, 화농성 육아종, 발진, (피)지루, 피부열(skin fissures), 피부궤양, 일광화상(sunburn)
②여드름, 가슴통증, 낭포(cyst), 습진, 진균성감염, 푸릉클증(furunculosis), 머리퇴색/변색, 단순포진, 각질증식, 다모증, 지각감퇴, 치유지연, 중이염, 외이염, 광과민반응, 건선악화, 피부경화증, 피부소결절, 피부비대증, 피부질환, 피부자극, 한선(sweat gland)장애, 두드러기, 사마귀
(2) 위장관계
① 잇몸출혈, 치은염, 타액증가, 구내염, 갈증 및 궤양성 구내염
② 타액변화, 항문질환, 잇몸증식(Gumhyperplasia), 출혈 및 인두염
③복부통증, 설사, 구역, 혀의 장애, 변비, 소화불량, 식도염, 위염, 위장염, 설염, 출혈(위장), 하혈, 후중감(tenesmus), 설궤양
(3) 안과영역
① 흐린시야, 안검염, 결막염, 각막상피질화, 야맹증, 눈질환, 눈의 통증, 눈부심
② 유루이상, 산립종, 결막출혈, 각막궤양, 복시, 안검외번, 눈과 눈꺼풀의 가려움증, 유두부종, 재발성 다래끼, 상피하의 각막외상
(4) 근골격계
① 관절염, 관절증, 허리통증, 긴장항진, 근육통, 골통, 말초관절 과골증
② 뼈/골질환, 주두활액낭염, 척추과골증, 건염
(5) 중추신경계
두통 및 통증, 비정상적 걸음걸이, 편두통, 신경염, 위종양성 대뇌(pseudotumor ceribri)
(6) 기타
① 귀의통증, 미각장애, 귀울림
②우울증, 불면증, 졸음/졸음증, 불안/초조감, 발성장애, 성욕감퇴, 신경과민
③ 이구분해(ceruminosis), 청각장애, 미각소실
④ 비정상적인 소변, 배뇨장애, 음경장애
3) 시판후 조사 결과 보고된 이상반응 : 아래 이상반응의 이 약 치료와 관련여부는 확실치 않다.
(1) 피부 및 부속기계
가려움, 화폐상 습진, 홍반성 모낭성 발진, 손/발바닥 수포, 안면색소 침착, 눈썹탈락증
(2) 위장관계
설사, 속쓰림, 구역, 위장관장애(복통포함)
(3) 혈관계
모세혈관누출증후군(‘일반적 주의’ 참조)
(4) 기타
안면부종, 흉부불편감
표1. 병력 유무별 이상반응 발현현황
| 이상반응의 종류 |
이상반응 발현증례수 및 빈도수 |
| 유 |
무 |
불명 |
합계 |
| (n=41) |
(n=550) |
(n=13) |
(n=604) |
| n (%) |
n (%) |
n (%) |
n (%) |
| 피부 및 부속기계 |
증례수 |
12 |
(29.3 ) |
85 |
(15.5 ) |
1 |
(7.7 ) |
98 |
(16.23) |
| 입술건조 |
건수 |
4 |
(9.8 ) |
26 |
(4.7 ) |
0 |
(0.0 ) |
30 |
(4.97) |
| 피부건조 |
건수 |
1 |
(2.4 ) |
4 |
(0.7 ) |
0 |
(0.0 ) |
5 |
(0.83) |
| 점막건조 |
건수 |
0 |
(0.0 ) |
4 |
(0.7 ) |
0 |
(0.0 ) |
4 |
(0.66) |
| 인설(피부박화,피부박리 포함) |
건수 |
11 |
(26.8 ) |
46 |
(8.4 ) |
0 |
(0.0 ) |
57 |
(9.44) |
| 균열(구각균열 포함) |
건수 |
1 |
(2.4 ) |
8 |
(1.5 ) |
1 |
(7.7 ) |
10 |
(1.66) |
| 지루 |
건수 |
0 |
(0.0 ) |
1 |
(0.2 ) |
0 |
(0.0 ) |
1 |
(0.17) |
| 가려움 |
건수 |
0 |
(0.0 ) |
6 |
(1.1 ) |
0 |
(0.0 ) |
6 |
(0.99) |
| 탈모증 |
건수 |
0 |
(0.0 ) |
2 |
(0.4 ) |
0 |
(0.0 ) |
2 |
(0.33) |
| 홍반 |
건수 |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.55) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 조갑주위염 |
건수 |
1 |
(2.44) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 화폐상 습진 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 홍반성 모낭성 발진 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 안면 피부염 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 손/발바닥수포 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 안면 색소 침착 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 비타민A과다증 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 근골격계이상 |
증례수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 골의 통증 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 중추신경계 |
증례수 |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.55) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 두통 |
건수 |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.55) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 시각이상 |
증례수 |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.36) |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.33) |
| 결막염 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 안구건조 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 위장관계 |
증례수 |
15 |
(36.59) |
107 |
(19.45) |
1 |
(7.69) |
123 |
(20.36) |
| 구순염 |
건수 |
13 |
(31.71) |
87 |
(15.82) |
1 |
(7.69) |
101 |
(16.72) |
| 구갈(구강건조) |
건수 |
5 |
(12.20) |
33 |
(6.00) |
0 |
(0.00) |
38 |
(6.29) |
| 설사 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 속쓰림 |
건수 |
1 |
(2.44) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.33) |
| 구역 |
건수 |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.36) |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.33) |
| 위장관장애(복통 포함) |
건수 |
1 |
(2.44) |
4 |
(0.73) |
0 |
(0.00) |
5 |
(0.83) |
| 간 및 담도계 |
증례수 |
1 |
(2.44) |
2 |
(0.36) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 간효소치 (ALT/AST)증가 |
건수 |
1 |
(2.44) |
2 |
(0.36) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 대사 및 영양이상 |
증례수 |
0 |
(0.00) |
4 |
(0.73) |
0 |
(0.00) |
4 |
(0.66) |
| 과중성지방혈증 |
건수 |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.36) |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.33) |
| 과콜레스테롤혈증 |
건수 |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.55) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 전신이상 |
증례수 |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.55) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 안면부종 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 피로 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 흉부불편감 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.18) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 합계 |
증례수 |
22 |
(53.66) |
155 |
(28.18) |
2 |
(15.38) |
179 |
(29.64) |
| 건수 |
39 |
(95.12) |
250 |
(45.45) |
2 |
(15.38) |
291 |
(48.18) |
표2. 총 투여기간별 이상반응 발현현황
| 이상반응의 종류 |
이상반응 발현증례수 및 빈도수 |
| 1-14일 |
15-30일 |
31-60일 |
61-90일 |
91-120일 |
121일 이상 |
합계 |
| (n=72) |
(n=124) |
(n=165) |
(n=103) |
(n=49) |
(n=91) |
(n=604) |
| n (%) |
n (%) |
n (%) |
n (%) |
n (%) |
n (%) |
n (%) |
| 피부 및 부속기계 |
증례수 |
5 |
(6.94) |
16 |
(12.90) |
19 |
(11.52) |
21 |
(20.39) |
14 |
(28.57) |
23 |
(25.27) |
98 |
(16.23) |
| 입술건조 |
건수 |
2 |
(2.78) |
5 |
(4.03) |
4 |
(2.42) |
6 |
(5.83) |
6 |
(12.24) |
7 |
(7.69) |
30 |
(4.97) |
| 피부건조 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.61) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
4 |
(4.40) |
5 |
(0.83) |
| 점막건조 |
건수 |
2 |
(2.78) |
1 |
(0.81) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(1.10) |
4 |
(0.66) |
| 인설(피부박화,피부박리 포함) |
건수 |
1 |
(1.39) |
10 |
(8.06) |
11 |
(6.67) |
15 |
(14.56) |
8 |
(16.33) |
12 |
(13.19) |
57 |
(9.44) |
| 균열(구각균열 포함) |
건수 |
1 |
(1.39) |
1 |
(0.81) |
3 |
(1.82) |
3 |
(2.91) |
2 |
(4.08) |
0 |
(0.00) |
10 |
(1.66) |
| 지루 |
건수 |
1 |
(1.39) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 가려움 |
건수 |
0 |
(0.00) |
3 |
(2.42) |
1 |
(0.61) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
2 |
(2.20) |
6 |
(0.99) |
| 탈모증 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.97) |
1 |
(2.04) |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.33) |
| 홍반 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
1 |
(0.61) |
1 |
(0.97) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 조갑주위염 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(1.10) |
1 |
(0.17) |
| 화폐상 습진 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 홍반성 모낭성 발진 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 안면 피부염 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(2.04) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 손/발바닥수포 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.97) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 안면 색소 침착 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 비타민A과다증 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(1.10) |
1 |
(0.17) |
| 근골격계이상 |
증례수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 골의 통증 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 중추신경계 |
증례수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
1 |
(0.61) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(1.10) |
3 |
(0.50) |
| 두통 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
1 |
(0.61) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(1.10) |
3 |
(0.50) |
| 시각이상 |
증례수 |
1 |
(1.39) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(1.10) |
2 |
(0.33) |
| 결막염 |
건수 |
1 |
(1.39) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 안구건조 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(1.10) |
1 |
(0.17) |
| 위장관계 |
증례수 |
11 |
(15.28) |
18 |
(14.52) |
28 |
(16.97) |
24 |
(23.30) |
14 |
(28.57) |
28 |
(30.77) |
123 |
(20.36) |
| 구순염 |
건수 |
8 |
(11.11) |
16 |
(12.90) |
21 |
(12.73) |
16 |
(15.53) |
12 |
(24.49) |
28 |
(30.77) |
101 |
(16.72) |
| 구갈(구강건조) |
건수 |
2 |
(2.78) |
7 |
(5.65) |
10 |
(6.06) |
8 |
(7.77) |
3 |
(6.12) |
8 |
(8.79) |
38 |
(6.29) |
| 설사 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.97) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 속쓰림 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.61) |
1 |
(0.97) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
2 |
(0.33) |
| 구역 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
2 |
(2.20) |
2 |
(0.33) |
| 위장관장애(복통 포함) |
건수 |
2 |
(2.78) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.61) |
1 |
(0.97) |
1 |
(2.04) |
0 |
(0.00) |
5 |
(0.83) |
| 간 및 담도계 |
증례수 |
1 |
(1.39) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.61) |
0 |
(0.00) |
1 |
(2.04) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 간효소치(ALT/AST)증가 |
건수 |
1 |
(1.39) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.61) |
0 |
(0.00) |
1 |
(2.04) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 대사 및 영양이상 |
증례수 |
1 |
(1.39) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
3 |
(3.30) |
4 |
(0.66) |
| 과중성지방혈증 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
2 |
(2.20) |
2 |
(0.33) |
| 과콜레스테롤혈증 |
건수 |
1 |
(1.39) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
2 |
(2.20) |
3 |
(0.50) |
| 전신이상 |
증례수 |
0 |
(0.00) |
2 |
(1.61) |
1 |
(0.61) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
3 |
(0.50) |
| 안면부종 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 피로 |
건수 |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.61) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 흉부불편감 |
건수 |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.81) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
0 |
(0.00) |
1 |
(0.17) |
| 합계 |
증례수 |
14 |
(19.44) |
29 |
(23.39) |
38 |
(23.03) |
35 |
(33.98) |
23 |
(46.94) |
40 |
(43.96) |
179 |
(29.64) |
| 건수 |
22 |
(30.56) |
51 |
(41.13) |
57 |
(34.55) |
54 |
(52.43) |
35 |
(71.43) |
72 |
(79.12) |
291 |
(48.18) |
|
| 일반적 주의 |
1) 이 약 치료개시전, 치료개시 첫 2개월간은 1 ～ 2주 간격으로, 치료도중에는 매 3개월 간격으로 간기능 검사를 받아야 한다. 만약 간기능 검사치가 정상화되지 않거나 악화되면 투여를 중단해야 하며, 그 후 최소한 3개월간 간기능 검사를 실시하는 것이 바람직하다.
2) 이 약 치료도중, 특히 고위험 환자군 (당뇨, 비만, 알코올중독, 지질대사장애 환자)에서 가역적 혈중 지질치 변화(트리글리세리드 및 콜레스테롤 증가, HDL 감소)가 나타난 바 있으며, 관련 죽종발생 위험성도 배제할 수 없다. 따라서 이들 고위험 환자군의 경우는 혈청 콜레스테롤 및 트리글리세리드 검사를 받아야 한다. 고중성지방혈증이 조절되지 않거나 췌장염 증상이 나타나는 경우 아시트레틴의 치료를 중단해야 한다.
3) 당뇨병 환자의 경우에는 포도당 내성을 향상 또는 악화시킬 수 있으므로 치료초기에 자주 혈당치 검사를 실시하도록 권장된다.
4) 장기 치료시에는 다음 주의사항을 지켜야 한다.
(1) 혈중 지질치 검사를 받아야 한다.
(2) 성인의 경우 발생될 수 있는 골화이상을 고려하여, 주기적으로 적절한 검사를 받아야 한다.
(3) 골화이상이 발생되면 치료상의 유익성과 위험성을 고려하여 치료 계속여부를 환자와 의논하여야 한다.
(4) 소아의 경우 성장과 골 발달을 면밀히 관찰해야 한다.
5) 급성 과량투여시에는 이 약 투여를 즉시 중단해야 한다. 이 약의 급성독성은 매우 낮기 때문에 더 이상의 특별한 처치는 필요치 않는다.
6) 이 약 치료도중 및 치료 후 3년간 헌혈해서는 안된다.
7) 전신 레티노이드 치료는 과민성, 공격성, 우울증, 자살관념/자해 또는 자살을 포함한 기분전환의 원인이 될 수 있다. 이 약과 연관성이 있는지는 알려지지 않았다. 정신적 증상을 경험할 경우 즉시 의사에게 알리고 치료 중단에 대해 상담을 받아야 한다.
8) 우울증, 악화된 우울증, 불안과 기분 변화가 이 약을 치료받은 환자들에게서 보고되었으므로, 우울증의 병력이 있는 환자는 특별한 주의가 필요하다. 우울증의 징후는 모니터링 되어야 하며, 필요 시 적절한 치료를 해야 한다.
9) 이 약을 치료시 야간시력의 약화가 보고되었으므로 야간에 운전 및 기계 조작을 할 경우 주의할 것을 알려주어야 한다.
10) 모세혈관누출증후군은 외국 시판 후 조사에서 매우 드물게 보고되었다.
11) 이 약의 투여로 인한 위험발생을 최소화 하고자 임신예방프로그램을 운영한다. 임신예방프로그램에 따라 의사, 약사 및 환자에게 자료가 제공되며, 각 자료에서는 이 약 투여시 발생할 수 있는 최기형성의 위험에 대한 안내와 함께 관련된 요구사항을 설명하고 있다. 의사, 약사는 이 약의 처방 및 조제시 환자에게 임신예방프로그램에서 요구하는 사항들을 이해하고 따르도록 안내한다. 환자는 이 약을 복용할 때 본인의 책임에 대해서 알아야 하며 임신예방프로그램에서 정하고 있는 사항에 동의해야만 처방 받을 수 있다. 투약 환자를 다음의 위험 범주로 구분하여 임신을 예방한다.
- 가임 여성(임신 가능성이 있는 여성)
- 비가임 여성(임신 가능성이 없는 여성) 및 남성
|
| 상호작용 |
1) 이 약은 정상 혈중 비타민A 농도에는 영향을 미치지 않는다. 그러나 비타민A 또는 다른 레티노이드와 병용투여시에는 비타민A과다증을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 쿠마린계 항응고제(와르파린)의 단백결합에 미치는 이 약의 효과에 대한 연구에서 약물 상호작용은 나타나지 않았다.
3) 페니토인과 병용투여시에는 이 약이 페니토인의 단백결합을 부분적으로 감소시킨다는 사실을 염두에 두어야 한다.
4) 테트라사이클린계 항생물질은 두개내압 상승을 일으킬 수 있으므로 이 약과 병용투여하지 않는다.
5) 이 약과 다른 약물(예, 디곡신, 시메티딘, 에스트로겐/프로게스테론 복합 경구용 피임제)과의 상호작용은 아직까지 관찰된 바 없다. 이 약과의 상호작용으로 인해 미세용량 프로게스테론 제제의 효과가 감소될 수도 있으므로 미세용량 프로게스테론이나 미니필을 사용해서는 안된다.
6) 간염 발병의 위험이 증가하므로 이 약과 메토트렉세이트은 병용투여하지 않는다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
p class="indent0" >이 약은 기형발생 가능성이 높다. 만약 임신 중에 이 약을 복용하면 투여기간 또는 투여량과 상관없이 기형발생률이 매우 높다. 따라서 이 약은 임부뿐만 아니라 임신 가능성이 있는 모든 여성에게 금기이다.
임신 가능성이 있는 여성의 경우 질환이 중증이거나 다른 대체 치료법이 없을 경우에 한하여 필요하다고 생각되면 이 약 사용을 고려할 수 있다. 그러나 다음 주의사항을 엄격히 준수하여야 하며 치료에 따른 유익성과 위험성을 주의 깊게 비교한 후 치료여부를 결정하여야 한다.
1) 임신하고 있을 가능성이 있는 여성의 경우 이 약 치료 개시전 임신여부를 검사해야 함은 물론 지켜야 할 주의사항, 치료전 4주간, 치료도중 또는 치료 종료후 3년 이내에 임신될 경우의 위험과 발생될 수 있는 결과에 대하여 명확하게 자세히 알려 주어야 한다.
2) 이 약 치료를 받는 모든 임신 가능성이 있는 여성은 반드시 치료 전 4주간, 치료도중 및 치료종료 후 최소 3년간 계속적으로 효과적인 피임대책을 실시하여야 한다. 각 환자별로 선택된 피임방법의 효과에 대하여 충분히 고려하여야 하며 호르몬 피임법의 경우 첫주기에 특히 주의하여야 한다.
3) 치료중단 기간에 관계없이 치료 재개시 마다 치료도중 및 치료종료 후 3년 동안, 이 약 최종 투여 후 3년간 계속적으로 효과적인 피임대책을 실시하여야 한다.
4) 이러한 주의에도 불구하고 이 약 치료도중 또는 치료종료 후 3년 이내에 임신될 경우 태아에 심한 기형이 나타날 위험이 있다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
이 약을 수유부에게 투여하지 않는다.
|
| 소아에 대한 투여 |
1) 소아 환자에서 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다. 소아 환자에서 임상시험이 수행되지 않았다.
2) 이 약의 대사체인 에트레티네이트를 포함한 다른 전신 레티노이드를 복용한 소아 환자에서 사지의 골간 인대 및 힘줄의 골화, 골격뼈과다증, 뼈무기질밀도 감소 및 조기 골단폐쇄가 보고되었다. 이 약과 이러한 효과사이의 일반적 관계는 확립되지 않았다. 이러한 발생이 소아에서 더 중증 또는 더 빈번하게 나타나는지 알려지지 않았으므로 성장하는 소아 환자에서 특별한 주의가 필요하다.
|
| 고령자에 대한 투여 |
이 약의 임상시험에서 젊은 환자와 다른 반응을 보였는지를 결정할 정도로 충분한 65세 이상의 고령 환자가 포함되지 않았다. 다른 임상시험에서는 고령 환자와 젊은 환자간 반응에 있어서 차이가 없었다고 보고되었다. 일반적으로 고령 환자에서 간, 신장 또는 심장 기능의 저하 및 다른 약물 치료 또는 동반 질환의 높은 빈도를 고려하여 용량 선택은 주의를 해야하며 용량 범위의 낮은 용량에서 시작하는 등 주의가 필요하다.
|
| 과량투여 및 처치 |
급성 과량투여시에는 이 약 투여를 중단해야 한다. 이 약의 급성독성은 매우 낮기 때문에 더 이상의 특별한 처치는 필요하지 않다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
|
| Related FDA Approved Drug |
|
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| 정보요약 |
|
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
|
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| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643304780[W20040191]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\535 원/1캡슐(2017.12.01)(최신약가)
\502 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
미황색 또는 황색의 가루가 충전된 상부 갈색, 하부 흰색의 경질 캡슐제
[제형정보 확인]
|
| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
100캡슐(10캡슐/PTP X 10) |
| 보관방법 |
기밀용기, 습기를 피하여 25℃ 이하 보관 |
| Brandname 정보 |
Acitretin
Brand Names/Synonyms
- Acetretin
- Soriatane
Brand Name MixturesNot Available
Chemical IUPAC Name9-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-phenyl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
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|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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| |
FDA : X등급
(임부 투여 금기 )
|
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
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| Pharmacokinetics |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
|
|
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| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
[Alitretinoin]
[doxycycline hyclate hydrate]
[doxycycline hyclate hydrate (as doxycycline)]
[doxycycline hydrate]
[doxycycline hydrate]
[isotretinoin]
[methotrexate]
[methotrexate]
[minocycline hydrochloride]
[tetracycline hydrochloride]
[tigecycline]
[tretinoin]
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| 독성정보 |
Acitretin에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Acitretin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The mechanism of action of acitretin is unknown, however it is believed to work by targeting specific receptors (retinoid receptors) in the skin which help normalize the growth cycle of skin cells.
|
| Pharmacology |
Acitretin에 대한 Pharmacology 정보
Acitretin is a retinoid. Retinoids have a structure similar to vitamin A and are involved in the normal growth of skin cells. Acitretin works by inhibiting the excessive cell growth and keratinisation (process by which skin cells become thickened due to the deposition of a protein within them) seen in psoriasis. It therefore reduces the thickening of the skin, plaque formation and scaling.
|
| Metabolism |
Acitretin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
|
| Protein Binding |
Acitretin에 대한 단백결합 정보
Over 99.9% bound to plasma proteins, primarily albumin.
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| Half-life |
Acitretin에 대한 반감기 정보
49 hours (range 33 to 96 hours)
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| Absorption |
Acitretin에 대한 Absorption 정보
Oral absorption of acitretin is optimal when given with food, and is linear and proportional with increasing doses from 25 to 100 mg. Approximately 72% (range 47% to 109%) of the administered dose was absorbed after a single 50 mg dose of acitretin was given to 12 healthy subjects.
|
| Pharmacokinetics |
Acitretin의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 건선 : 2주
- 흡수 : 음식에 의해 흡수가 증가한다.
- 생체내이용률 : 경구 : 60% (음식과 함께 투여시 36-95%)
- 분포 : etretinate보다 지용성이 적으며 제내 조직에 저장되지 않는다. 태반을 통과한다.
- 단백결합 : 99% 이상
- 대사 : 간에서 많은 양이 대사되며, 혈중 주 대사체는 13-cis-acitretin로서 활성을 지닌다.
- 반감기 :
- Acitretin : 약 50시간
- 13-cis-acitretin : 60시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-4 시간
- 소실 : 거의 대부분이 대사체로서, 거의 동일한 양이 뇨 및 담즙을 통해 배설된다.
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| Biotransformation |
Acitretin에 대한 Biotransformation 정보
Following oral absorption, acitretin undergoes extensive metabolism and interconversion by simple isomerization to its 13-cis form (cis-acitretin). Both parent compound and isomer are further metabolized into chain-shortened breakdown products and conjugates, which are excreted.
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| Toxicity |
Acitretin에 대한 Toxicity 정보
Oral, rat: LD50 = >4000 mg/kg. Symptoms of overdose include headache and vertigo.
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| Drug Interactions |
Acitretin에 대한 Drug_Interactions 정보
Demeclocycline Increased risk of intracranial hypertensionDoxycycline Increased risk of intracranial hypertensionMethacycline Increased risk of intracranial hypertensionMinocycline Increased risk of intracranial hypertensionOxytetracycline Increased risk of intracranial hypertensionTetracycline Increased risk of intracranial hypertensionNorethindrone Acitretine may cause a loss of contraceptive effectMethotrexate Acitretin/etretinate increases the effect and toxicity of methotrexateRolitetracycline Increased risk of intracranial hypertension
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Acitretin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Acitretin에 대한 Description 정보
An oral retinoid effective in the treatment of psoriasis. It is the major metabolite of etretinate with the advantage of a much shorter half-life when compared with etretinate. [PubChem]
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| Drug Category |
Acitretin에 대한 Drug_Category 정보
Keratolytic Agents
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| Smiles String Canonical |
Acitretin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=C(C)C(C)=C(C=CC(C)=CC=CC(C)=CC(O)=O)C(C)=C1
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| Smiles String Isomeric |
Acitretin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=C(C)C(C)=C(\C=C\C(C)=C\C=C\C(C)=C/C(O)=O)C(C)=C1
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| InChI Identifier |
Acitretin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H26O3/c1-14(8-7-9-15(2)12-21(22)23)10-11-19-16(3)13-20(24-6)18(5)17(19)4/h7-13H,1-6H3,(H,22,23)/b9-7+,11-10+,14-8+,15-12-/f/h22H
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| Chemical IUPAC Name |
Acitretin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2Z,4E,6E,8E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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