이미 사용된 제품이라도 665 mg 이상의 리도카인을 함유할 수 있다. 소아나 애완동물에 대한 이 약의 위험성이 평가된 바는 없지만, 소아나 애완동물이 이 약을 씹거나 삼키면 중대한 이상반응을 겪을 위험이 있다. 따라서, 소아나 애완동물이 접근할 수 없는 곳에 이 약을 보관 및 폐기하여야 한다.(적용상의 주의항 참고)
2) 과량 투여
이 약을 넓은 부위 또는 1일 12시간 이상 부착하는 경우, 리도카인의 혈중 농도가 증가하게 되어 중대한 이상반응(이상반응 중 전신 반응항 참고)이 나타날 수 있다. 혈중 리도카인 농도 5 µg/mL 이상에서 이 약의 독성이 나타날 수 있다. 혈중 리도카인 농도는 전신 흡수 속도와 소실(없어짐) 속도로서 결정된다. 권장되는 것보다 넓은 부위 및/또는 장시간 부착하거나 많은 수를 부착, 저체중, 약물 소실(없어짐) 장애가 혈중 리도카인 농도를 증가시키는 원인이 된다. 건강한 성인에게 이 약의 권장 용량을 적용하였을 때, 평균 최고 혈중 농도는 약 0.13 µg/mL이었다.
금기
이 약 또는 아미드계 국소마취제에 과민증이 있는 환자
신중투여
이 약은 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응
1) 국소 이상반응
이 약 적용부위에 수포, 멍, 작열감(화끈감), 탈색소, 피부염, 변색, 부종(부기), 홍반(붉은 반점), 비늘, 자극, 구진, 점출혈, 가려움, 소포(물집)가 생기거나 이상 감각이 나타날 수 있다. 이 반응들은 일반적으로 경미(가벼운)하거나 일시적이며, 수분~수시간 내에 자연적으로 소실(없어짐)된다.
2) 알레르기 반응
드물기는 하지만, 이 약에 의한 알레르기 반응과 아나필락시스유사반응이 일어날 수 있다. 증상은 혈관부종, 기관지연축, 피부염, 호흡곤란, 과민증, 후두경련, 가려움, 쇼크, 두드러기이며, 통상적 방법으로 치료될 수 있다.
3) 기타 이상반응
시판후 조사에서 보고된 인과관계가 밝혀지지 않은 기타 이상반응은 다음과 같다: 신경쇠약증, 착란, 방향감장애, 어지럼증, 두통, 감각과민, 감각 저하, 현기증(어지러움), 금속성 맛, 오심(구역), 불안, 통증, 마비, 졸음, 입맛변성, 구토, 시각장애(시야흐림), 홍조, 이명(귀울림), 진전(떨림).
4) 용량 관련 전신 이상반응
이 약을 적절하게 사용했을 경우, 약3%의 리도카인만 전신으로 흡수되기 때문에, 전신이상반응이 거의 나타나지 않는다. 리도카인의 전신이상반응은 중추신경계 흥분 및/또는 억제(현기증(어지러움), 불안, 걱정, 행복감, 착란, 졸음, 이명(귀울림), 시야흐림, 복시(겹보임), 구토, 온냉감, 무감각, 연축(수축과 이완), 경련, 진전(떨림), 의식 불명, 호흡억제, 호흡정지)이며, 다른 아미드 국소 마취제에서 관찰되는 것과 비슷하다. 중추신경계 흥분은 짧게 일어나거나 전혀 일어나지 않을 수 있으며, 이 때 초기 징후로 기면(졸음)증이 일어나고 의식 불명으로 발전할 수 있다. 심혈관계 징후는 서맥(느린맥), 저혈압, 심혈관계쇠약에서 심장 마비로 이어질 수 있다.
1) 중증(심한 증상)의 간질환을 겪고 있는 환자들은 리도카인을 정상적으로 대사시킬 능력이 없기 때문에, 리도카인의 혈중 농도가 독성을 유발하는 수준에 도달할 위험이 높다.
2) 파라아미노벤젠산 유도체(프로카인, 테트라카인, 벤조카인 등)에 알레르기가 있는 환자가 리도카인에 교차 민감성을 나타내지는 않는다. 그러나, 이 약을 약물 과민성의 병력이 있는 환자, 특히 병인(병의 원인)이 확실하지 않은 환자에게 사용할 때에는 특히 주의해서 사용하여야 한다.
3) 시험이 실시된 바는 없지만, 이 약을 손상되거나 감염된 피부에 부착하면 리도카인의 흡수가 증가되어 혈중 리도카인 농도가 높아질 수 있다. 이 약은 손상되지 않은 피부에만 사용하는 것이 권장된다.
4) 안구 노출에 대해 연구된 바는 없지만, 실험 동물에서 이 약과 비슷한 약제들을 사용했을 때 중증(심한 증상)의 눈 자극이 나타났기 때문에 이 약을 눈에 접촉시키는 것은 피해야 한다. 만약 눈과 접촉하였다면, 즉시 눈을 물이나 식염수로 씻고 감각이 돌아올 때까지 눈을 보호한다.
상호작용
1) 항부정맥 약물: class 1 항부정맥 약물(tocainide와 mexiletine 등)을 복용 중인 환자에게 이 약을 사용할 때에는 독성이 부가되거나 증가될 가능성이 있기 때문에 주의해야 한다.
2) 국소 마취제: 이 약을 다른 국소 마취제를 함유한 약제들과 동시에 사용할 때에는, 모든 제제로부터 흡수되는 총량을 반드시 고려하여야 한다.
1) Pregnancy Category B. 임부를 대상으로 시험은 실시되지 않았다. 랫트에게 리도카인을 30mg/kg의 용량까지 피하(피부 밑)내 투여하여 생식독성시험을 시행하였을 때, 태아에 대한 리도카인의 독성은 관찰되지 않았다. 그러나 실험 동물에서 사람에서의 생식독성반응을 항상 예측할 수 있는 것이 아니므로, 임신 중에는 필요성이 명백할 때에만 사용하여야 한다.
2) 이 약의 분만과 출산에 대한 영향을 조사한 연구는 없다. 리도카인은 분만과 출산 시에 금기는 아니다. 이 약을 리도카인을 함유하고 있는 다른 약제와 동시에 사용할 때는, 모든 제제에서 기인하는 총 용량이 고려되어야 한다.
수유부에 대한 투여
수유부에 대한 이 약의 영향을 조사한 연구는 없다. 리도카인은 사람 모유로 배설되고, 리도카인의 모유 대 혈장 비율은 0.4이다. 따라서 이 약을 수유부에게 사용할 때에는 특별한 주의를 기울여야 한다.
소아에 대한 투여
이 약은 소아에서의 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
적용상의 주의
이 약을 사용한 후에는 손을 깨끗이 씻어야 하며, 이 약과 눈의 접촉을 피해야 한다. 패취를 밀봉한 파우치에서 꺼내어 보관하지 않도록 하며, 꺼낸 즉시 사용한다. 이미 사용된 패취는 부착면끼리 마주보도록 접어야 하며, 사용되거나 잘려진 패취는 소아나 애완동물이 닿지 않는 곳에 안전하게 버리도록 한다. 이 약은 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 주의한다.
과량투여 및 처치
피부로부터 리도카인이 과량흡수될 가능성은 적지만 일어날 수 있다. 리도카인의 과량투여시의 증상(이상반응의 용량 관련 전신 이상반응항 참고)이 나타날 경우, 혈중 리도카인 농도를 측정하고, 면밀히 모니터링하며, 보조요법과 증상치료를 수행한다. 리도카인의 급성 과량투여시에 투석은 의미가 없다. 국소적으로 과량투여되거나 경구로 섭취된 경우가 아니라면, 독성 증상 평가시 다른 병인이나 약제로부터의 리도카인 또는 다른 국소마취제의 과량투여를 고려해야 한다.
염산리도카인을 경구투여시 절식시키지 않은 암컷 랫트에서의 LD50은 459 (346-773) mg/kg이었으며, 절식시킨 암컷 랫트에서의 LD50은 214 (159-324) mg/kg이었다. 이 값을 종사이의 동등 표면적 용량 전환 인자를 고려하여 60-70 kg의 성인 남성에게 적용시 각각 약 4000 mg 및 2000 mg에 해당한다.
보관 및 취급상의 주의
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
기타
소수의 부대사체인 2,6-xylidine은 랫트에서 암을 유발하는 것으로 관찰되었다. 그러나, 이 약을 부착한 후 혈액 중에서 관찰되는 이 대사체의 농도는 무시할 만한 수준이다.
Lidocaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Lidocaine stabilizes the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for the initiation and conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action.
Pharmacology
Lidocaine에 대한 Pharmacology 정보 Lidocaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia and in the treatment of ventricular tachycardia occurring during cardiac manipulation, such as surgery or catheterization, or which may occur during acute myocardial infarction, digitalis toxicity, or other cardiac diseases. The mode of action of the antiarrhythmic effect of Lidocaine appears to be similar to that of procaine, procainamide and quinidine. Ventricular excitability is depressed and the stimulation threshold of the ventricle is increased during diastole. The sinoatrial node is, however, unaffected. In contrast to the latter 3 drugs, Lidocaine in therapeutic doses does not produce a significant decrease in arterial pressure or in cardiac contractile force. In larger doses, lidocaine may produce circulatory depression, but the magnitude of the change is less than that found with comparable doses of procainamide.
Metabolism
Lidocaine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Absorption
Lidocaine에 대한 Absorption 정보 Information derived from diverse formulations, concentrations and usages reveals that lidocaine is completely absorbed following parenteral administration, its rate of absorption depending, for example, upon various factors such as the site of administration and the presence or absence of a vasoconstrictor agent.
Toxicity
Lidocaine에 대한 Toxicity 정보 The oral LD 50 of lidocaine HCl in non-fasted female rats is 459 (346-773) mg/kg (as the salt) and 214 (159-324) mg/kg (as the salt) in fasted female rats. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest.
Lidocaine에 대한 Description 정보 A local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmia agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of procaine but its duration of action is shorter than that of bupivacaine or prilocaine. [PubChem]
Lidocaine에 대한 Drug_Category 정보 AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
Smiles String Canonical
Lidocaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
Smiles String Isomeric
Lidocaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
InChI Identifier
Lidocaine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)/f/h15H
Chemical IUPAC Name
Lidocaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
Drug-Induced Toxicity Related Proteins
DOCA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Aquaporin-2 Drug:DOCA Toxicity:hypertension. [바로가기]LIDOCAINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:glucose-regulated protein Drug:lidocaine Toxicity:intestinal disorder. [바로가기]Replated Protein:Alkaline phosphatase Drug:lidocaine Toxicity:lidocaine induced hepatitis. [바로가기]Replated Protein:C-reactive protein Drug:lidocaine Toxicity:fever. [바로가기]Replated Protein:C-reactive protein Drug:lidocaine Toxicity:lidocaine induced hepatitis. [바로가기]Replated Protein:Alpha-1-acid glycoprotein Drug:lidocaine Toxicity:lidocaine tolerance. [바로가기]Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase Drug:lidocaine Toxicity:fever. [바로가기]Replated Protein:Alkaline phosphatase Drug:lidocaine Toxicity:fever. [바로가기]Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase Drug:lidocaine Toxicity:lidocaine induced hepatitis. [바로가기]
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최근정보수정일 2024-10-21
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