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파누스-에이캡슐(수산나프로닐) PANUS-A CAP.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
647802970[A12753691]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2011.11.01)(현재약가)
\123 원/1캡슐(2008.08.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
상하 적색 캡슐 내의 백색 분말
[제형정보 확인]
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| 주성분코드 |
198601ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806478029701 |
| 보관방법 |
밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
말초혈관 장애
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 나프로닐옥살산염으로서 1회 100 mg을 1일 3회 경구투여한다.
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| 금기 |
1) 급성 심근경색 환자
2) 출혈성 상해 초기 환자
3) 기립성 조절장애 환자
4) 이 약에 과민반응 환자
5) 고옥살산뇨 또는 재발성 칼슘 신장결석증의 병력이 있는 환자
6) 급성 심장마비 환자
7) 울혈심부전 환자
8) 중증의 심장 전도 결함 환자
9) 중증의 협심증 환자
10) 중증의 저혈압 환자
11) 간장애 환자
12) 발작을 일으킬 수 있는 환자
13) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
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| 신중투여 |
1) 신장애 환자(중증의 신부전 환자 포함)
2) 관상동맥죽상경화증 환자
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 뇌경련 발작, 감각이상, 때때로 불안, 졸음, 불면, 드물게 피로감, 두통, 어지럼 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 식욕부진, 식도염, 구토, 때때로 구역, 위통, 설사 등이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 두드러기, 혈관부종, 드물게 발진 등이 나타날 수 있다.
4) 간장 : 간염, 쓸개즙정체황달, 급성 간세포 괴사, 간효소 증가, 드물게 간부전이 나타날 수 있다.
5) 신장 : 배뇨장애, 옥살산 칼슘 신장결석이 나타날 수 있다.
6) 순환기계 : 혈압저하, 기립성 조절장애, 부정맥, 협심증, 실신, 말초 부종 이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 혈당 상승이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약은 고혈압 치료의 목적으로는 사용하지 않는다.
2) 이 약의 복용은 옥살산 칼슘 신장결석 형성을 일으킬 수 있으므로 충분한 배뇨량을 유지하기 위해 충분한 수분을 섭취한다.
3) 이 약을 취침시에 음료 없이 복용할 경우 국지성 식도염이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 혈압강하제와 병용 투여시 혈압강하작용이 증가될 수 있다.
2) 부정맥용제와 병용 투여시 부정맥용제의 작용이 증가될 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
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| 수유부에 대한 투여 |
모유 중으로의 이행이 보고되었으므로 수유 중에는 투여하지 않는다.
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| 과량투여 및 처치 |
과량투여에 의해 심전도억제 및 경련이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 위세척을 하고, 필요에 따라 활성탄을 사용한다. 심혈관기능과 호흡을 모니터하며, 심한 경우 전기심박조율기를 사용하거나 이소프레날린을 투여한다. 경련의 경우 디아제팜을 투여한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Nafronyl oxalate의 약물동력학자료
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-0.75 시간
- 흡수율 : 17-32%
- 분포 : 뇌혈관장벽 통과
- 단백결합 : 80%
- 대사 : 일부 초회통과효과 있음. 장간순환.
- 반감기 : 0.8-1.6 시간
- 소실 : 용량의 80%는 소변을 통해 배설됨.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-07-07
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
