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알러존속붕정(염산세티리진) ALERZONE ODT(orally disintergrating tablet)
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642000730
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 원형 속붕해성 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
10 정 |
8806420007306 |
8806420007313 |
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| 주성분코드 |
130501ATD
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806420007306 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두 드러기, 피부 소양증
2. 하이드로코티손외용제와 병용에 의한 습진, 피부염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[허가사항 변경지시(통일조정) (의안-7761호, 2007.09.19)]
용법용량
(경구 : 정제)
성인 및 6세 이상의 소아 : 염산세티리진으로서 1일 1회 10mg 취침전에 경구 투여한다. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg씩을아침, 저녁에 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 액제)
성인 및 12세 이상의 소아 : 염산세티리진으로서 1일 1회 10mg 경구투여한다.
2-12세 미만의 소아
- 체중이 30kg이상인 경우: 이 약으로서 1일 10mg 투여한다.
- 체중이 30kg미만인 경우 : 이약으로서 1일 5mg 투여한다.
이상반응에 민감한 환자의 경우에는 아침, 저녁으로 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 히드록시진에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 신부전 환자
3) 임부 및 임신하고있을 가능성이 있는 부인, 수유부
4) 6세 미만의유아
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| 신중투여 |
1) 신장애 환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
2) 간장애 환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
3) 고령자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 졸음, 때때로 권태감, 두통, 마비감, 드물게가볍고 일시적인 나른함, 피로, 어지러움, 두중, 흥분이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구갈, 구순건조감, 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 소화불량, 복통, 위통, 복부불쾌감, 드물게 구토, 위장장애, 설사, 구순염, 미각이상이나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 드물게 빈맥, 부정맥, 혈압상승, 때때로 심계항진이 나타날 수 있다.
4) 혈액 : 맥관염, 때때로 백혈구 감소, 호중구 감소, 림프구 증가, 호산구증가, 드물게 단구 증가, 혈소판 증가가 나타날 수 있다. 또한 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
5) 과민증 : 광과민증, 아나필락시 쇽, 때때로 부종, 드물게 발진, 가려움, 맥관부종이 나타날 수 있다.
6) 눈 : 드물게 흐린 시력, 결막충혈이나타날 수 있다.
7) 간 : 때때로 AST, ALT, ALP, 총빌리루빈, γ-GTP, LDH의 상승 등 간기능 장애(초기증상 : 전신권태감, 식욕부진, 발열, 구역 등), 황달이나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 신장 : 때때로 BUN 상승, 당뇨, 요잠혈이 나타날 수 있다.
9) 기타 : 인두염, 기침, 비출혈, 기관지경련, 청력이상, 시각이상, 때때로 흉통, 드물게월경불순, 이명이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
건강한 지원자에게 1일 20～25mg을 투여한 결과, 민첩성이나 반응시간에 어떠한 부작용도 나타내지않았으나 운전이나 기계조작 시에는 용량을 초과하지 않는다.
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| 상호작용 |
다른 항히스타민제와 마찬가지로 과량의 알코올과 병용투여하지 않는다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험결과 기형발생이 보고된 바 없으나 아직 충분한 연구가 없으므로 임부에는 투여하지 않는다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 모유를 통해 미량 분비되므로 투여 중에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
6세 미만의유아에 대한 사용경험이 적어 투여하지 않는다.
<고령자/노약자>
이 약은 주로 신장을 통해 배설되므로 일반적으로 신기능이 저하되어 있는 고령자에는 혈중 농도 과다상태가 지속될 수 있으므로저용량으로 신중히 투여를 시작하고 이상이 인정될 경우에는 감량하거나 휴약하고 적절한 처치를 한다.
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| 과량투여 및 처치 |
과량투여시의 증상은 진정이다. 이 경우 위세척을 실시한다.
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임상검사치에의한
영향 |
이 약은 알레르기항원피내반응을 억제하므로 알레르기항원피내반응검사를 실시하기 3～5일 전에는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 기타 |
증상에 따라 이 약으로서 1일 10mg 투여로개선이 없을 경우, 의사 또는 약사의 지시에 따라 1일 20mg까지 투여한 임상보고가 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(cetirizine; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Cetirizine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Cetirizine competes with histamine for binding at H1-receptor sites on the effector cell surface, resulting in suppression of histaminic edema, flare, and pruritus. The low incidence of sedation can be attributed to reduced penetration of cetirizine into the CNS as a result of the less lipophilic carboxyl group on the ethylamine side chain.
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| Pharmacology |
Cetirizine에 대한 Pharmacology 정보
Cetirizine, the active metabolite of the piperazine H1-receptor antagonist hydroxyzine, is used to treat chronic idiopathic urticaria, perennial allergic rhinitis, seasonal allergic rhinitis, allergic asthma, physical urticaria, and atopic dermatitis.
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| Metabolism |
Cetirizine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A43 (CYP3A43)
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| Absorption |
Cetirizine에 대한 Absorption 정보
mean peak plasma concentration (Cmax) of 114 ng/mL at a time (Tmax) of 2.2 hours postdose was observed for cetirizine
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| Toxicity |
Cetirizine에 대한 Toxicity 정보
Somnolence (sleepiness or unusual drowsiness), restlessness, irritability
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| Drug Interactions |
Cetirizine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Cetirizine에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take without regard to meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Cetirizine에 대한 Description 정보
A potent second-generation histamine H1 antagonist that is effective in the treatment of allergic rhinitis, chronic urticaria, and pollen-induced asthma. Unlike many traditional antihistamines, it does not cause drowsiness or anticholinergic side effects. [PubChem]
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| Dosage Form |
Cetirizine에 대한 Dosage_Form 정보
Syrup OralTablet Oral
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| Drug Category |
Cetirizine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsAntihistaminesHistamine H1 Antagonists, Non-Sedating
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| Smiles String Canonical |
Cetirizine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
OC(=O)COCCN1CCN(CC1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Cetirizine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
OC(=O)COCCN1CCN(CC1)[C@H](C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1
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| InChI Identifier |
Cetirizine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/f/h25H
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| Chemical IUPAC Name |
Cetirizine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-11-28
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