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보미롱산 Vomilong Powder
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Scopolamine hydrobromide |
A41600APD |
2 |
20200130 |
20201228 |
태아에 대한 부작용 위험성. 동물 실험에서 기형 보고 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649401001[649401000]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
황색의 산제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1 그램/포(x2) |
| 주성분코드 |
A41600APD
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806494010004 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
멀미의 예방에는
성인 : 1회 1포(1.0g)
소아 : 14-11세 : 2/3포(0.7g), 10-7세 : 1/2포(0.5g), 6-3세 : 1/3포(0.3g)를 승차30분전에 복용한다. 또 필요시 추가복용할 경우에는 4시간 이상의 간격을 두고 복용한다. 1일 복용횟수는 1일 2회를 한도로 한다.
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| 신중투여 |
1) 약으로 알레르기증상(발진, 발적, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 심장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함) 환자, 배뇨장애 환자, 쇠약 환자, 고령자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
5) 고령자(일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.)
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| 이상반응 |
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨장애 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 이 약을 투여함으로써 구갈 또는 변비가 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약은 극약에 속하는 성분을 함유하고 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4) 1포를 분할한 후 잔량을 사용할 경우에는 입구를 잘 봉하여 보관하고 2일 이내에 사용한다.
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| 상호작용 |
1) 다음 약들과 병용투여하지 않는다. : 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 위장진통·진경제 등 |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
역학연구 자료는 임신 중 메클리진의 사용으로 주요한 선천성 결함의 위험성을 나타내지 않았다. 하지만 발표된 연구에서 임신한 랫트에게 기관형성 기간 동안 메클리진을 임상 용량과 유사한 용량으로 경구 투여하였을 때 태아 기형 발생률의 높아짐이 관찰되었다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
이 약은 3세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
